Badanie wykazało, że lek na bazie przeciwciał, bryquilimab, nie powodował toksyczności ani skutków ubocznych, takich jak chemioterapia i radioterapia. Briquilimab blokuje CD117, białko obecne na komórkach macierzystych krwi, które kontroluje ich wzrost. Badanie przeprowadzono w Stanford Medical School (Kalifornia, USA) z udziałem trojga dzieci z niedokrwistością Fanconiego, rzadką chorobą genetyczną, która może powodować raka. Każde dziecko otrzymało tylko jedną infuzję bryquilimabu 12 dni przed przeszczepem komórek macierzystych. Wyniki pokazały, że po 30 dniach zdrowe komórki od dawcy prawie całkowicie pokryły szpik kostny dzieci.
Zespół prowadzi obecnie badania w fazie pośredniej z udziałem większej liczby dzieci z niedokrwistością typu Fanconiego i planuje przetestować tę metodę w leczeniu chorób genetycznych wymagających przeszczepu szpiku kostnego. Współautorka badania, dr Agnieszka Czechowicz, stwierdziła, że ta terapia nie tylko eliminuje potrzebę radioterapii i chemioterapii, ale także zapewnia lepsze rezultaty.
Źródło: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Komentarz (0)