Badanie wykazało, że lek oparty na przeciwciałach, bryquilimab, nie powoduje toksyczności ani skutków ubocznych chemioterapii i radioterapii. Briquilimab blokuje CD117, białko obecne na hematopoetycznych komórkach macierzystych, które kontroluje ich wzrost. Badanie przeprowadzono w Stanford School of Medicine (Kalifornia, USA) z udziałem trojga dzieci z niedokrwistością Fanconiego, rzadką chorobą genetyczną, która może powodować raka. Każde dziecko otrzymało tylko jedną infuzję bryquilimabu 12 dni przed przeszczepieniem komórek macierzystych. Wyniki pokazały, że po 30 dniach zdrowe komórki od dawcy prawie całkowicie pokryły szpik kostny dzieci.
Zespół badawczy prowadzi obecnie badanie w fazie pośredniej z udziałem kilku innych dzieci z niedokrwistością typu Fanconiego, a także planuje badania nad innymi chorobami genetycznymi wymagającymi przeszczepu szpiku kostnego. Główna współautorka badania, dr Agnieszka Czechowicz, stwierdziła, że takie podejście terapeutyczne nie tylko eliminuje potrzebę radioterapii i chemioterapii, ale także daje lepsze rezultaty.
Źródło: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Komentarz (0)