Przeciwko jakim chorobom szczepienia są obowiązkowe od 1 lipca?

Od 1 lipca 2026 roku obowiązkowe szczepienia obejmą HPV i wiele innych chorób. Okólnik 13/2026/TT-BYT jasno określa choroby wymagające szczepienia. W tym artykule przyjrzymy się nowej liście chorób i procedurom szczepień.

Szczepienie przeciwko HPV zostanie włączone do obowiązkowego programu szczepień od 1 lipca 2026 r.

Zgodnie z Okólnikiem, krajowy system zarządzania informacjami o szczepieniach to system informacyjny służący do zarządzania, aktualizowania, przechowywania, wykorzystywania i udostępniania danych dotyczących szczepień w całym kraju, obejmujący podsystemy zarządzania odbiorcami szczepień, szczepionkami, produktami biologicznymi, procedurami szczepień, statystykami, sprawozdawczością i innymi podsystemami wymaganymi przez kierownictwo.

Zdarzenia niepożądane po szczepieniu to nietypowe zdarzenia zdrowotne, w tym objawy miejscowe lub ogólnoustrojowe, występujące po szczepieniu i niekoniecznie wynikające ze stosowania szczepionki lub produktu biologicznego. Należą do nich typowe reakcje poszczepienne oraz poważne powikłania poszczepienne.

Typowe reakcje poszczepienne to często obserwowane objawy kliniczne, które ustępują samoistnie i nie powodują długotrwałych skutków, a pojawiają się po podaniu szczepionek lub produktów biologicznych.

Jednym z ważniejszych punktów Okólnika 13 jest regulacja, zgodnie z którą choroby wywołane przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) u ludzi znajdują się na liście chorób wymagających stosowania szczepionek i produktów biologicznych w ramach obowiązkowych szczepień w ramach Rozszerzonego Programu Szczepień.

Szczepienia dzieci są częścią rozszerzonego programu szczepień.

Dokładniej, artykuł 3 Okólnika 13/2026/TT-BYT określa listę chorób, w przypadku których obowiązkowe szczepienia ochronne wymagają stosowania szczepionek i produktów biologicznych, obejmującą:

1. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B.

2. Gruźlica.

3. Błonica.

4. Krztusiec.

5. Tężec.

6. Polio.

7. Choroba wywołana przez pałeczkę Haemophilus influenzae typu b.

8. Odra.

9. Różyczka.

10. Japońskie zapalenie mózgu.

11. Biegunka rotawirusowa.

12. Choroba pneumokokowa.

13. Choroby wywołane przez wirus HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) u ludzi.

14. Inne choroby określone przez Ministra Zdrowia .

Okólnik 13/2026/TT-BYT reguluje również organizację szczepień rutynowych, szczepień uzupełniających, kampanii szczepień proaktywnych i szczepień w celu kontroli epidemii; system informowania i sprawozdawczości w zakresie działań związanych ze szczepieniami; postępowanie z osobami zaszczepionymi; a także Radę Doradczą ds. Zawodu, która ocenia przyczyny poważnych zdarzeń niepożądanych podczas stosowania szczepionek i produktów biologicznych.

Lista chorób wymagających obowiązkowego stosowania szczepionek i produktów biologicznych w ramach szczepień ochronnych w celu kontroli epidemii.

1. Błonica.

2. Polio.

3. Krztusiec.

4. Różyczka.

5. Odra.

6. Cholera.

7. Japońskie zapalenie mózgu.

8. Wścieklizna.

9. Grypa.

10. COVID-19.

11. Inne choroby zakaźne zalecane przez Światową Organizację Zdrowia i ustalane przez Ministra Zdrowia.

Jak należy postępować w przypadku wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych podczas szczepienia?

Okólnik nr 13 wyjaśnia również, że szczepienie musi odbywać się według następujących kroków: Przed szczepieniem należy przeprowadzić badania przesiewowe zgodnie z wytycznymi zawodowymi Ministra Zdrowia;

Podczas szczepień należy: prawidłowo przestrzegać harmonogramu szczepień; stosować każdy rodzaj szczepionki i produktu biologicznego zgodnie z instrukcjami producenta; zapewnić bezpieczeństwo szczepień zgodnie z profesjonalnymi wytycznymi Departamentu ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób;

Po szczepieniu: monitoruj osobę zaszczepioną w miejscu szczepienia przez co najmniej 30 minut; poinstruuj rodziców, opiekunów lub przedstawicieli prawnych (w przypadku dzieci, osób o ograniczonej zdolności do czynności prawnych, osób o ograniczonej zdolności do czynności prawnych) o konieczności dalszego monitorowania w domu przez co najmniej 24 godziny; zapisuj informacje dotyczące szczepienia zgodnie z wytycznymi zawodowymi Departamentu ds. Zapobiegania Chorobom.

Jeśli chodzi o postępowanie w przypadku wystąpienia poważnych zdarzeń niepożądanych podczas sesji szczepień, zgodnie z wytycznymi Okólnika 13, sesję szczepień należy natychmiast przerwać w celu udzielenia leczenia doraźnego i wstępnej oceny przyczyny poważnego zdarzenia niepożądanego; jeśli sytuacja przekracza możliwości odpowiednich władz, osoba, u której wystąpiło poważne zdarzenie niepożądane, musi zostać przewieziona do odpowiedniej placówki medycznej w celu zbadania i leczenia.

Gromadź kompletne informacje dotyczące poważnych zdarzeń niepożądanych zgodnie z wytycznymi zawodowymi Departamentu ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób i sporządzaj raport w razie potrzeby.

Okólnik nr 13 zawiera wytyczne dotyczące tymczasowego zawieszenia stosowania partii szczepionek, produktów biologicznych itp.

Placówki opieki zdrowotnej, w których występują przypadki ciężkich reakcji niepożądanych po szczepieniu, muszą zapewnić opiekę i leczenie doraźne oraz zgłaszać takie zdarzenia w razie potrzeby.

Wstrzymanie stosowania partii szczepionek i produktów biologicznych odbywa się w następujący sposób: W przypadku szczepień obowiązkowych i dobrowolnych, jeśli Prowincjonalna/Miejska Rada Doradcza ds. Zawodów oceni przyczynę poważnych zdarzeń niepożądanych podczas stosowania szczepionek i produktów biologicznych i wstępnie ustali, że przyczyną poważnych zdarzeń niepożądanych po szczepieniu jest jakość szczepionki lub produktu biologicznego, wówczas kierownik wyspecjalizowanej agencji zdrowia podlegającej Prowincjonalnemu Komitetowi Ludowemu musi wydać pisemną decyzję o tymczasowym zawieszeniu stosowania danej partii szczepionki lub produktu biologicznego na terenie swojej jurysdykcji po uzyskaniu pisemnej zgody Ministerstwa Zdrowia.

Jeżeli Rada stwierdzi, że przyczyna poważnego zdarzenia niepożądanego nie jest związana z jakością szczepionki lub produktu biologicznego, szef wyspecjalizowanej agencji ochrony zdrowia podlegającej Prowincjonalnemu Komitetowi Ludowemu składa sprawozdanie Ministerstwu Zdrowia i podejmuje decyzję o zezwoleniu na ponowne użycie danej partii szczepionki lub produktu biologicznego po uzyskaniu pisemnej zgody Ministerstwa Zdrowia;

Okólnik 13/2026/TT-BYT wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2026 r. Jednocześnie z tą datą przestają obowiązywać okólniki 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT i 52/2025/TT-BYT.

Źródło: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm