Szczepionka na raka płuc wkrótce wejdzie w fazę badań klinicznych.

Szczepionka przeciwko rakowi płuc LungVax wejdzie w pierwszą fazę badań klinicznych latem 2026 roku. Oczekuje się, że potrwa ona cztery lata. Będzie to pierwsza szczepionka testowana na ludziach.

Badania fazy 1 pozwolą ustalić optymalną dawkę i monitorować działania niepożądane. W badaniach wezmą udział osoby, które były wcześniej leczone z powodu raka płuc we wczesnym stadium, ale są narażone na wysokie ryzyko nawrotu, a także osoby poddawane badaniom płuc w ramach programu badań przesiewowych brytyjskiej Narodowej Służby Zdrowia (NHS).

Wcześniejsze testy laboratoryjne wykazały, że szczepionka może „wyszkolić” układ odpornościowy w rozpoznawaniu i niszczeniu nieprawidłowych komórek płuc zanim staną się nowotworowe.

LungVax, opracowany przez naukowców z Uniwersytetu Oksfordzkiego i University College London, wykorzystuje technologię podobną do szczepionki Oxford/AstraZeneca przeciwko COVID-19. Szczepionka wprowadza do organizmu „instrukcje genetyczne”, które pomagają układowi odpornościowemu rozpoznawać i niszczyć nieprawidłowe komórki. Komórki te zawierają białka ostrzegawcze zwane neoantygenami, które pojawiają się w wyniku mutacji DNA.