Ministério da Saúde "flexibiliza" descentralização de 32 tarefas e procedimentos administrativos do setor farmacêutico

O Ministério da Saúde descentralizou 32 procedimentos relacionados ao setor farmacêutico, ajudando a reduzir prazos, melhorar a eficiência da gestão e processar registros de forma proativa.

Em 26 de setembro, o Ministério da Saúde informou que o vice-ministro Do Xuan Tuyen havia acabado de assinar e emitir uma circular regulamentando a descentralização da implementação de uma série de tarefas e a resolução de uma série de procedimentos administrativos no campo farmacêutico sob a autoridade do Ministério da Saúde.

Esta descentralização é implementada de acordo com as disposições dos novos Decretos emitidos em 2025, tais como: Decreto n.º 163/2025/ND-CP (que orienta a implementação da Lei da Farmácia), Decreto n.º 217/2025/ND-CP (sobre inspeção especializada), Decreto n.º 42/2025/ND-CP (sobre a organização do Ministério da Saúde ) e outros regulamentos relevantes.

Assim, o Departamento de Administração de Medicamentos tem a autoridade para executar de forma abrangente 32 procedimentos administrativos relacionados a: Concessão de licenças para importação e exportação de medicamentos e ingredientes de medicamentos, incluindo medicamentos sujeitos a controle especial, como narcóticos, psicotrópicos, precursores, radioativos, medicamentos auxiliares...; Avaliação e envio para emissão de certificados: Elegibilidade para negócios farmacêuticos, certificados de prática farmacêutica na forma de exames.

O próximo passo é licenciar o conteúdo de publicidade de medicamentos e lidar com o conteúdo ajustado e corrigido; gerenciar os preços dos medicamentos, incluindo publicar, republicar e recomendar preços de atacado de medicamentos prescritos; avaliar registros de ensaios clínicos, pesquisas científicas , testes de medicamentos, comprar e vender ingredientes especiais...

Notavelmente, muitos procedimentos que antes exigiam aprovação ministerial agora são recebidos, processados ​​e decididos diretamente pela Administração de Medicamentos, contribuindo para reduzir o tempo de processamento e aumentar a iniciativa de agências profissionais.

Além de implementar o novo processo, a Administração de Medicamentos do Vietnã também tem a responsabilidade de continuar lidando com procedimentos administrativos enviados antes de 1º de julho de 2025, de acordo com os antigos regulamentos do Decreto 54/2017/ND-CP, Decreto 155/2018/ND-CP e Decreto 88/2023/ND-CP./.

(Vietnã+)

Fonte: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-noi-phan-cap-32-nhiem-vu-va-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-post1064201.vnp