Înțelegerea cauzelor bolii
Stând liniștită în sala de așteptare a Spitalului Oncologic din orașul Ho Chi Minh, dna NTH (42 de ani, domiciliată în secția Bay Hien din orașul Ho Chi Minh) tremura în timp ce ținea în mână rezultatele testului genetic. Cuvintele „mutație genetică BRCA1” (o genă care repară ADN-ul și inhibă tumorile) erau clar vizibile, lăsând-o uluită și cu ochii în lacrimi. Dna H. a spus că atât mama, cât și mătușa ei suferiseră anterior de cancer la sân. În noiembrie 2025, în timpul unui control medical de rutină la locul de muncă, medicul a diagnosticat-o cu cancer la sân în stadiu incipient și i-a recomandat să facă un test genetic pentru o consultație. „Inițial, am fost foarte îngrijorată pentru că am crezut că testarea genetică este complicată și costisitoare. După ce medicul mi-a explicat foarte detaliat, am înțeles că aceasta era o oportunitate de a ști cu ce boală mă confruntam. Astăzi, primind aceste rezultate, mă voi duce acasă și le voi spune celor două surori și fiicei mele să vină la consultație și la screening precoce”, a împărtășit dna H.

Potrivit Dr. Phan Thi Hong Duc, șefa Departamentului de Medicină Internă Generală de la Spitalul Oncologic din Ho Chi Minh City, mutațiile genetice sunt unul dintre factorii care pot avea o natură familială, crescând probabilitatea de a dezvolta cancer. Pacienții identificați ca purtători ai unei gene legate de cancer trebuie să fie tratați, examinați pentru cancer conform unui program separat și consiliați cu privire la intervențiile de reducere a riscului și la tratamentul adecvat.
„Înțelegerea cauzelor cancerului va oferi oportunități de acces la screening și măsuri de detectare precoce; medicii curanți vor putea, de asemenea, să ofere pacienților informații precise și suficiente pentru o gestionare completă și optimă a bolii”, a declarat Dr. Phan Thi Hong Duc.
Potrivit profesorului asociat Pham Cam Phuong, directorul Centrului de Medicină Nucleară și Oncologie de la Spitalul Bach Mai ( Hanoi ), aproximativ 5%-15% din cazurile de cancer sunt legate de factori genetici, din cauza mutațiilor genetice congenitale care pot fi declanșate de mediu și stilul de viață. Unele tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sân, ovarian, colorectal, de prostată și pancreatic, sunt strâns legate de genetică, de obicei mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2, care cresc riscul de cancer mamar de 5-7 ori.
Există încă multe obstacole.
Potrivit Dr. Diep Bao Tuan, directorul Spitalului Oncologic din orașul Ho Chi Minh, consilierea genetică este mai mult decât o simplă testare genetică. Este un proces care include evaluarea istoricului familial, explicarea riscurilor, oferirea de sprijin psihologic și dezvoltarea unor strategii adecvate de tratament și monitorizare pentru fiecare pacient. Una dintre cele mai mari valori ale consilierii genetice este protejarea membrilor familiei care nu au fost încă diagnosticați. Pentru persoanele purtătoare de gene cu risc ridicat, screening-ul precoce și intervenția la timp pot ajuta la detectarea cancerului într-un stadiu foarte incipient sau chiar la prevenirea acestuia prin măsuri proactive.
Conform statisticilor de la Spitalul de Copii 1 din orașul Ho Și Min, 70-80% dintre bolile rare sunt legate de genetică și mutații genetice. În fiecare an, spitalul cheltuiește aproape 40 de miliarde de VND pe medicamente pentru tratarea copiilor cu boli rare. Multe boli au costuri de tratament de până la 80 de miliarde de VND per cură. În prezent, spitalul colaborează cu alte spitale de maternitate și pediatrie, cum ar fi Tu Du, Hung Vuong și Spitalul de Copii din orașul Ho Și Min... pentru a depista din timp bolile genetice, implementând astfel măsuri de tratament adecvate și oferind îngrijire și sprijin copiilor.
În ciuda numeroaselor sale beneficii, consilierea genetică în Vietnam rămâne insuficient accesibilă. Acest lucru se datorează conștientizării limitate a publicului, costurilor ridicate ale testelor genetice și lipsei de specialiști în consiliere genetică. Pentru a remedia această problemă, ar trebui implementate programe de formare postuniversitară și cursuri de scurtă durată în consiliere genetică. În plus, este necesar sprijin financiar din partea asigurărilor de sănătate sau a programelor de sănătate publică pentru a asigura accesul la testarea genetică pentru toți cetățenii, în special pentru cei cu antecedente familiale de cancer, îmbunătățind astfel calitatea asistenței medicale și reducând povara bolilor asupra societății.

Sursă: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html








