Исследование было проведено врачами из Университета Южной Калифорнии (USC, США) и опубликовано в журнале «Journal of Clinical Oncology» .
Рак мочевого пузыря — распространенный вид рака, особенно среди пожилых людей. В случаях высокого риска заболевание склонно к рецидивам или распространению. Обычно лечение включает иммуносупрессивную терапию БЦЖ, но если она неэффективна, пациентам часто требуется хирургическое удаление мочевого пузыря, что приводит к многочисленным осложнениям и снижению качества жизни.

Рак всегда был сложным заболеванием для современной медицины.
Фото: ИИ
Чтобы найти новый подход, ученые протестировали устройство TAR-200 на 85 пациентах в различных местах по всему миру, включая больницу Кека (США). Это небольшое устройство спиралевидной формы, вводимое в мочевой пузырь через катетер, содержащее химиотерапевтический препарат гемцитабин, сообщает научный новостной сайт Scitech Daily.
Уникальная особенность устройства TAR-200 заключается в том, что оно медленно высвобождает лекарство в течение 3 недель, позволяя ему дольше оставаться в мочевом пузыре и более эффективно уничтожать раковые клетки. Ранее лекарство закачивалось в мочевой пузырь всего на несколько часов, что приводило к снижению эффективности.
Результаты показали, что после 3 месяцев лечения у 82% пациентов опухоли исчезли. И почти у половины этот результат сохранился и через год. Этот метод также вызывает меньше побочных эффектов и помогает пациентам избежать хирургического вмешательства, сообщает Scitech Daily .
Ведущий исследователь, доктор Сиа Данешманд, заявила: «Чем дольше лекарство остается в мочевом пузыре, тем глубже оно проникает и тем больше раковых клеток уничтожает. Результаты показывают, что это значительно более эффективный метод».
Результаты также показали, что применение новой терапии в качестве монотерапии было более эффективным и имело меньше побочных эффектов, чем ее сочетание с иммуносупрессантом Цетрелима.
По словам доктора Данешманда, это крупный прорыв в лечении рака мочевого пузыря, дающий надежду пациентам, которые не реагируют на старые методы лечения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение новой терапии TAR-200, сократив сроки одобрения и сделав лечение доступным для пациентов раньше.
Источник: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm






Комментарий (0)