Зачем парам нужен предсвадебный медицинский осмотр?

(Донг Най) – Готовясь к свадьбе, многие пары тратят много времени на планирование свадебного торжества и обустройство дома, но забывают об одной очень важной вещи: предсвадебном медицинском осмотре. Это не просто медицинский осмотр, а «защита», оберегающая семейное счастье, репродуктивное здоровье и качество будущих поколений.

В действительности многие генетические заболевания, инфекционные болезни или проблемы с репродуктивным здоровьем можно выявить на ранней стадии с помощью добрачных медицинских осмотров. Учитывая относительно высокий уровень носителей талассемии во Вьетнаме, добрачное обследование, консультирование и осмотр необходимы как никогда.

Бремя болезней, обусловленное отсутствием добрачного обследования.

По оценкам Национального института гематологии и переливания крови, примерно 13,8% населения Вьетнама являются носителями гена талассемии, что составляет более 14 миллионов человек. Ежегодно во Вьетнаме рождается около 8000 детей с талассемией, из которых около 2000 имеют тяжелые формы заболевания, а около 800 плодов страдают от водянки и не могут родиться. Это заболевание серьезно влияло и продолжает влиять на качество жизни населения и будущее человечества.

Медсестры готовятся к переливанию крови пациенту с талассемией в детской больнице Донг Най . Фото: Хань Дунг.

По словам доктора Нгуен Тхи Тху Ха, директора Центра талассемии Национального института гематологии и переливания крови, многие люди являются носителями гена этого наследственного заболевания, но при этом совершенно здоровы и не проявляют никаких необычных симптомов, поэтому они не знают о наличии гена до тех пор, пока у их ребенка не родится это заболевание. Когда и муж, и жена являются носителями гена талассемии, каждая беременность сопряжена с 25% риском рождения ребенка с этим заболеванием, 50% вероятностью того, что ребенок унаследует ген, и лишь 25% вероятностью того, что ребенок будет совершенно здоров.

Это происходит со многими семьями в провинции Донг Най. 36-летняя г-жа НТПЛ, проживающая в районе Фуок Тан, рассказала: поскольку никто в ее семье раньше не страдал талассемией, она и ее муж были беспечны и не проходили медицинские осмотры или генетическое тестирование до свадьбы. Только когда она была на третьем месяце беременности, она сдала анализы и обнаружила, что и она, и ее муж являются носителями рецессивного гена. Врач предупредил их, что их ребенок, скорее всего, родится с талассемией.

Когда ее дочери было 5 месяцев, г-жа Л. заметила, что у нее бледная кожа и ей трудно спать по ночам. Она отвела ее к врачу, который диагностировал у нее талассемию. С тех пор, как дочь заболела, г-же Л. пришлось брать отпуск на работе, чтобы ухаживать за ней, возить ее в больницы, от Детской больницы № 2 до Детской больницы Донг Най. Первоначально девочке раз в месяц проводили хелатирующую терапию железом, но со временем она стала быстрее уставать, и ей потребовалось переливание крови каждые две недели. Сейчас ей 26 месяцев.

«С тех пор как наш ребенок заболел, все наши деньги уходят на лечение, плюс транспортные расходы, что очень тяжело. Все семейные расходы зависят от зарплаты моего мужа, работающего на заводе, поэтому нам постоянно не хватает денег. Если бы мы сделали генетическое тестирование и прошли медицинское обследование до свадьбы, мы бы сейчас не испытывали таких трудностей», — призналась г-жа Л.

Помимо дочери г-жи Л., в детской больнице Донг Най под наблюдением находятся еще около 120 детей с талассемией, которым также регулярно делают переливания крови. Большинство этих детей проживают в отдаленных районах и происходят из малообеспеченных семей.

По словам доктора Тран Сюань Лама, заведующего отделением гематологии и неврологии в детской больнице Донг Най: Врожденная тромбоцитопения (ВТ) — это заболевание, требующее пожизненного лечения. Пациентам необходимы регулярные переливания крови и непрерывная хелатирующая терапия железа. Неадекватное лечение может привести к серьезным осложнениям, таким как сердечная недостаточность, цирроз печени, диабет, остеопороз, эндокринные расстройства, деформации лицевых костей и задержка развития.