Det finns över 24 000 registrerade läkemedel i landet som fortfarande är giltiga. Ett pilotprogram kommer att genomföras för att decentralisera Ho Chi Minh-stadens hälsovårdsmyndighets befogenheter att hantera ansökningar om importlicenser för läkemedel som uppfyller särskilda behandlingsbehov.
Även om mediciner finns tillgängliga, upplever sjukhusen fortfarande lokal brist.
Enligt hälsoministeriet finns det för närvarande över 24 000 registrerade och giltiga läkemedel i landet, vilket säkerställer en tillräcklig läkemedelsförsörjning. Mer specifikt har nästan 15 000 nya importlicenser för läkemedel och läkemedelsråvaror utfärdats från 2023 till slutet av november i år.
Vårdinrättningar kommer att importera läkemedel för att möta sina specifika behandlingsbehov.
Angående den lokala läkemedelsbristen på vissa sjukhus vid vissa tidpunkter uppgav en representant från läkemedelsmyndigheten (hälsoministeriet) att de objektiva orsakerna inkluderar störningar i den globala leveranskedjan för läkemedel och läkemedelsråvaror; svårigheter att prognostisera och fastställa behov, särskilt för vissa läkemedel vars efterfrågan beror på sjukdomssituationen varje år.
"Bristen på läkemedel på offentliga sjukhus beror på att vissa vårdinrättningar saknar initiativ i planering och förberedelse av läkemedel. De är tveksamma till att planera och lägga anbud på läkemedelsupphandling trots att det finns fullständiga rättsliga ramar för reglering av läkemedelsupphandling. Lokala myndigheter har inte varit noggranna med att säkra läkemedelsförsörjningen. Patienter måste köpa läkemedel själva eftersom sjukhusen inte köper in dem, inte på grund av bristande tillgång", sa en representant från läkemedelsmyndigheten.
Förenkla och effektivisera förfarandena för import och export av läkemedel.
Enligt läkemedelsmyndigheten har hälsoministeriet, för att ta itu med oron kring upphandling på offentliga sjukhus och dess inverkan på patienter, utfärdat och rådgivit om utfärdandet av ett flertal juridiska dokument och professionella farmaceutiska riktlinjer för implementering av relevanta enheter; stärkt vägledning och hantering för att säkerställa läkemedelsförsörjning, särskilt i fall av naturkatastrofer och epidemier; och regelbundet förbättrat och implementerat administrativa förfaranden relaterade till läkemedel.
Under 2025 kommer hälsoministeriet att fortsätta ge regeringen råd om ändring av dekretet som vägleder läkemedelslagen för att legalisera planen att förenkla och decentralisera administrativa förfaranden för import och export av läkemedel och farmaceutiska råvaror.
Mer specifikt, för läkemedel med begränsad tillgång, tillåter hälsoministeriet medicinska anläggningar att proaktivt importera läkemedel som ännu inte har registreringsbevis i Vietnam för att tillgodose sina patienters särskilda behandlingsbehov, utan att vara beroende av läkemedelsföretag; och att testa decentralisering av befogenheter till Ho Chi Minh-stadens hälsodepartement för att hantera ansökningar om importlicenser för läkemedel som uppfyller särskilda behandlingsbehov i området, vilket minskar bördan för förvaltningsmyndigheter på central nivå.
Samtidigt har verksamheten som rör tillämpning av informationsteknik och övervakning av läkemedelsförsörjningen stärkts för att snabbt reglera import och distribution av läkemedel.
[annons_2]
Källa: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm
