เมื่อเร็ว ๆ นี้ กระทรวงสาธารณสุข ได้ออกคำเตือนอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับยาปลอมและยาคุณภาพต่ำ การใช้ยาปลอมและยาคุณภาพต่ำอาจทำให้โรคแย่ลงและอาจเป็นอันตรายต่อชีวิตได้
การผลิตที่ซับซ้อน ยากที่จะตรวจจับ
ปลายเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2567 ศูนย์ทดสอบยาจังหวัดถั่นฮวาและ บินห์เซือง ตรวจพบยาปฏิชีวนะเซฟิซิม 200 หมายเลขล็อตการผลิต 04200623 และ 28201123 ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพ ฉลากของยาทั้งสองชนิดนี้ระบุว่าสถานที่ผลิตคือบริษัท กู่หลง ฟาร์มาซูติคอล จอยท์สต็อค จำกัด อย่างไรก็ตาม ตัวแทนของบริษัท กู่หลง ฟาร์มาซูติคอล จอยท์สต็อค จำกัด กล่าวว่าพบสัญญาณความแตกต่างระหว่างตัวอย่างยาที่เก็บรักษาไว้ที่หน่วยทดสอบและตัวอย่างยาที่ทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่ายาที่ทดสอบเป็นยาปลอม ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2566 บริษัทนี้ได้ออกคำเตือนว่าเซฟิซิมเป็นยาปลอม พร้อมแนะนำให้ผู้บริโภคระมัดระวังในการซื้อ
ก่อนหน้านี้ ตำรวจภูธรจังหวัดนครโฮจิมินห์ (HCMC) ได้ทลายเครือข่ายยาปลอมและยาป้องกันโรคในพื้นที่ ผลการสืบสวนพบว่าเครือข่ายผลิตและค้ายาปลอมนำโดยนายหลู่ ฟู ถัม (เกิดปี พ.ศ. 2523 อาศัยอยู่ในแขวงที่ 15 เขต 10) ซึ่งดำเนินกิจการมาตั้งแต่ต้นปี พ.ศ. 2565 เจ้าหน้าที่ได้ยึดยาปลอมได้ 39 กล่อง บรรจุยาปลอม 6,022 ขวด โดยไม่มีใบแจ้งหนี้หรือเอกสารรับรองแหล่งที่มา ขณะเดียวกัน เจ้าหน้าที่ได้ตรวจค้นบ้านเรือนและโกดัง ยึดยาปลอมได้ 109 กล่อง บรรจุยาปลอมทุกชนิดในรูปแบบแผงยา กล่อง ขวด และหลอดยาปลอมกว่า 100,000 ชิ้น กล่อง แสตมป์ และฉลากยาปลอมกว่า 35,000 ชิ้น เครื่องพิมพ์วันที่ เครื่องรีดร้อน และเครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้ในการผลิตยาปลอม
องค์การ อนามัย โลกระบุว่ายาในประเทศกำลังพัฒนาประมาณ 11% เป็นยาปลอม และอาจเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตของเด็กหลายหมื่นคนในแต่ละปีจากโรคต่างๆ เช่น โรคมาลาเรียหรือโรคปอดบวม ในประเทศเวียดนามเพียงประเทศเดียว สถานการณ์ยาปลอมและยาคุณภาพต่ำได้เพิ่มสูงขึ้นในช่วงที่ผ่านมา ทำให้หลายคนเกิดความกังวล สถิติของสมาคมธุรกิจยาเวียดนามระบุว่า ยาปลอมชนิดใหม่ส่วนใหญ่เป็นยาปฏิชีวนะราคาแพงจากแบรนด์ยาชื่อดัง
ยาปลอมผลิตขึ้นอย่างซับซ้อน และสามารถตรวจจับได้ก็ต่อเมื่อเปรียบเทียบบรรจุภัณฑ์และคำแนะนำการใช้ยาจริงและยาปลอมที่วางคู่กัน ตัวแทนจากหน่วยงานควบคุมตลาดระบุว่า การตรวจจับยาจริงและยาปลอมอย่างแม่นยำนั้นไม่ใช่เรื่องง่ายด้วยวิธีการทั่วไป การทดสอบส่วนผสมและคุณภาพของยา... เป็นวิธีที่ดีที่สุดในการพิสูจน์ความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ แต่ต้องใช้งบประมาณจำนวนมากและใช้เวลานานในการประเมินและตรวจสอบ นี่ยังเป็นอุปสรรคสำคัญในการตรวจจับและจัดการกับสถานการณ์ยาปลอมและยาคุณภาพต่ำอย่างทันท่วงที
รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข เดา ฮง หลาน ตอบสนองต่อคำร้องของประชาชนเกี่ยวกับสถานการณ์ยาปลอมและยาไม่ได้มาตรฐานอย่างต่อเนื่อง โดยกล่าวว่า กระทรวงสาธารณสุขกำลังร่างกฎหมายแก้ไขและเพิ่มเติมบทบัญญัติหลายมาตราของพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2559 ซึ่งรวมถึงการแก้ไขและเพิ่มเติมเนื้อหาที่เกี่ยวข้องกับการจัดการคุณภาพยาให้มีความโปร่งใสและเข้มงวดยิ่งขึ้น นอกจากนี้ กระทรวงสาธารณสุขยังคงเพิ่มการตรวจสอบและจัดการการละเมิดกฎหมายในภาคเภสัชกรรมให้สอดคล้องกับบทบัญญัติของกฎหมาย เพื่อป้องกันการผลิตและการจำหน่ายยาปลอมและยาไม่ได้มาตรฐาน
อันตรายหากใช้
ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ระบุว่า การระบาดของยาปลอมที่ระบาดอย่างรวดเร็วก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อผู้ป่วย การใช้ยาปลอมอาจทำให้ผู้ป่วยต้องเสียเงินจำนวนมากเพื่อซื้อยา แต่อาการไม่ดีขึ้นหรือแย่ลง ในหลายกรณี ผู้ป่วยที่ป่วยหนักจำเป็นต้องใช้ยาเฉพาะและยาปฏิชีวนะ แต่เนื่องจากการใช้ยาปลอม "ช่วงเวลาทอง" ในการช่วยชีวิตผู้ป่วยจึงผ่านไป ส่งผลให้โรคร้ายแรงยิ่งขึ้นเรื่อยๆ และอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ ในบางกรณี ยาปลอมอาจมีส่วนประกอบสำคัญและยาคุณภาพต่ำเนื่องจากกระบวนการผลิตด้วยมือ และผู้ผลิตยังผสมสารปนเปื้อนอื่นๆ เข้าไปอีก ซึ่งอาจทำให้ผู้ใช้เสียชีวิตได้
รองศาสตราจารย์ ดร. ฟาม คานห์ ฟอง ลาน รองประธานสมาคมเภสัชกรรมเวียดนาม กล่าวว่า ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา จำนวนคดียาปลอมและยาไม่ได้มาตรฐานที่ตรวจพบลดลงอย่างต่อเนื่องทุกปี โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากกว่า 7% ในปี พ.ศ. 2534 เหลือเพียงไม่ถึง 0.1% ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา รองศาสตราจารย์ ดร. ฟาม คานห์ ฟอง ลาน ตั้งคำถามว่า "การลดลงของจำนวนคดีที่ตรวจพบสะท้อนถึงตลาดยาที่มีการควบคุมอย่างแท้จริงหรือไม่? คดียาปลอมและยาไม่ได้มาตรฐานที่ตรวจพบลดลงเรื่อยๆ หรือหน่วยงานไม่ได้เก็บตัวอย่างไปตรวจสอบมากนักและไม่ได้ครอบคลุมทั้งหมด"
ขณะเดียวกัน รองศาสตราจารย์ ดร. ฟาม คานห์ ฟอง ลาน ได้แจ้งว่า ผู้ที่เสพยาปลอมและยาคุณภาพต่ำจำนวนมากประสบปัญหาสุขภาพและถึงขั้นเสียชีวิต ดังนั้น ในความเห็นของเธอ บุคคลที่ผลิตยาปลอมและรู้ตัวว่ากำลังกระทำความผิดนั้น ได้กระทำการฆาตกรรมหมู่และฆาตกรรมโดยเจตนา ในบรรดาอาชญากรรมทั้งหมด อาชญากรรมการผลิตยาปลอมถือเป็นอาชญากรรมที่ร้ายแรงที่สุด และการผลิตและช่วยเหลือในการผลิตยาปลอมถือเป็นอาชญากรรม
การติดตามแหล่งที่มาของยาปฏิชีวนะ Cefixim 200 ปลอม
เมื่อวันที่ 16 สิงหาคม กรมยา กระทรวงสาธารณสุข ได้ส่งหนังสือแจ้งอย่างเป็นทางการไปยังกรมอนามัยจังหวัดเถื่อเทียนเว้ ให้เร่งตรวจสอบการปฏิบัติตามกฎหมายในธุรกิจยาของร้านขายยาฟูคาง (เลขที่ 97 ถนนดิงเตี๊ยนฮว่าง แขวงดงบา เมืองเว้) พร้อมกันนี้ ให้ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อตรวจสอบและติดตามแหล่งที่มาของยาเซฟิซิม 200 ปลอมที่ค้นพบในร้านขายยาฟูคาง
ก่อนหน้านี้ เมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม สำนักงานคณะกรรมการยาได้ส่งหนังสือแจ้งอย่างเป็นทางการไปยังกรมอนามัยประจำจังหวัดและเมืองต่างๆ เกี่ยวกับการค้นพบยาเซฟิซิม 200 ปลอม โดยขอให้ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อติดตามแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์เซฟิซิม 200 ปลอม และดำเนินการอย่างเข้มงวดกับองค์กรและบุคคลที่ละเมิดกฎหมาย กรมอนามัยท้องถิ่นได้แจ้งข้อมูลเกี่ยวกับยาปลอมบนฉลากให้แก่ธุรกิจยาและผู้ใช้ยา: ยาเม็ดเคลือบฟิล์มเซฟิซิม 200 หมายเลข GĐKLH: VD-28887-18; หมายเลขล็อต: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725; หมายเลขล็อต: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 และหมายเลขล็อต: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; ผู้ผลิต: บริษัท Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Company
สถานประกอบการระดับชาติ
ทาน อัน
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/hiem-hoa-thuoc-gia-thuoc-kem-chat-luong-post754461.html
การแสดงความคิดเห็น (0)