อันตรายจากยาปลอมและยาที่ไม่ได้มาตรฐาน

เมื่อไม่นานมานี้ กระทรวงสาธารณสุข ได้ออกคำเตือนซ้ำแล้วซ้ำเล่าเกี่ยวกับยาปลอมและยาที่ไม่ได้มาตรฐาน การใช้ยาปลอมหรือยาที่ไม่ได้มาตรฐานอาจทำให้อาการป่วยแย่ลงและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

เจ้าหน้าที่ตรวจสอบผลิตภัณฑ์ยาที่ร้านขายยาแห่งหนึ่งในนครโฮจิมินห์

กระบวนการผลิตที่ซับซ้อน ตรวจจับได้ยาก

ในช่วงปลายเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2567 ศูนย์ตรวจสอบยาของจังหวัด แทงฮวา และบิ่ญเดือง ตรวจพบว่าตัวอย่างยาปฏิชีวนะเซฟิกซิม 200 หมายเลขล็อต 04200623 และ 28201123 ไม่ได้มาตรฐานคุณภาพ ฉลากบนตัวอย่างทั้งสองระบุว่าผู้ผลิตคือ บริษัท คูหลง ฟาร์มาซูติคอล จำกัด (มหาชน) อย่างไรก็ตาม ตัวแทนจากบริษัท คูหลง ฟาร์มาซูติคอล จำกัด (มหาชน) ระบุว่า มีความคลาดเคลื่อนระหว่างตัวอย่างที่เก็บไว้ในโรงงานของบริษัทกับตัวอย่างที่นำมาทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่ายาที่ทดสอบเป็นยาปลอม ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2566 บริษัทได้ออกคำเตือนเกี่ยวกับยาเซฟิกซิมปลอม โดยแนะนำให้ผู้บริโภคระมัดระวังเมื่อซื้อยาชนิดนี้

ก่อนหน้านี้ ตำรวจเขต 10 (นครโฮจิมินห์) ได้ทลายแก๊งผลิตและจำหน่ายยาปลอมในพื้นที่ การสืบสวนพบว่าแก๊งดังกล่าวมีนายลู่ ฟู แทม (เกิดปี 1980 อาศัยอยู่ที่เขต 15 เขต 10) เป็นหัวหน้าแก๊ง ดำเนินการตั้งแต่ต้นปี 2022 จนถึงปัจจุบัน ในระหว่างการตรวจค้น เจ้าหน้าที่ยึดกล่อง 39 กล่อง บรรจุขวดและภาชนะบรรจุยาปลอม 6,022 ชิ้น ซึ่งไม่มีใบแจ้งหนี้หรือเอกสารพิสูจน์แหล่งที่มา การตรวจค้นบ้านและโกดังของผู้ต้องสงสัยพบกล่อง 109 กล่อง บรรจุแผงยา กล่อง ขวด ​​และหลอดบรรจุยาปลอมกว่า 100,000 ชิ้น กล่องยาปลอม ฉลาก และแสตมป์ปลอมกว่า 35,000 ชิ้น เครื่องพิมพ์วันที่ เครื่องซีลความร้อน และเครื่องมือและอุปกรณ์อื่นๆ ที่ใช้ในการผลิตยาปลอม

จากข้อมูลขององค์การ อนามัย โลก พบว่าประมาณ 11% ของยาในประเทศกำลังพัฒนาเป็นยาปลอม ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เด็กเสียชีวิตหลายหมื่นคนต่อปีจากโรคต่างๆ เช่น มาลาเรียหรือปอดบวม ในประเทศเวียดนามเอง การแพร่ระบาดของยาปลอมและยาที่ไม่ได้มาตรฐานก็เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงไม่นานมานี้ ทำให้เกิดความกังวลอย่างกว้างขวาง จากสถิติของสมาคมธุรกิจยาแห่งเวียดนาม พบว่ายาปลอมส่วนใหญ่เป็นยาปฏิชีวนะราคาแพงจากแบรนด์ดัง

ยาปลอมผลิตขึ้นอย่างซับซ้อนมาก และสามารถตรวจจับได้โดยการเปรียบเทียบบรรจุภัณฑ์และเอกสารกำกับยาของยาจริงและยาปลอมแบบเคียงข้างกันเท่านั้น ตัวแทนจากหน่วยงานกำกับดูแลตลาดรับทราบว่า การใช้วิธีการแบบดั้งเดิมนั้นยากที่จะแยกแยะระหว่างยาจริงและยาปลอมได้อย่างแม่นยำ การทดสอบส่วนผสมและคุณภาพของยาเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการตรวจสอบความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ แต่ต้องใช้เงินทุนจำนวนมากและใช้เวลานานในการประเมินและตรวจสอบ ซึ่งเป็นอุปสรรคสำคัญในการตรวจจับและแก้ไขปัญหาเรื่องยาปลอมและยาที่ไม่ได้มาตรฐานอย่างทันท่วงที

เพื่อตอบสนองต่อข้อกังวลของผู้มีสิทธิเลือกตั้งเกี่ยวกับปัญหาเรื้อรังของยาปลอมและยาที่ไม่ได้มาตรฐาน รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ดาว หงหลาน กล่าวว่า กระทรวงสาธารณสุขกำลังร่างแก้ไขเพิ่มเติมมาตราต่างๆ ของกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2559 ซึ่งรวมถึงบทบัญญัติที่เกี่ยวข้องกับการจัดการคุณภาพยา โดยมีเป้าหมายเพื่อให้เกิดความโปร่งใสและควบคุมได้เข้มงวดมากขึ้น นอกจากนี้ กระทรวงสาธารณสุขยังคงเสริมสร้างการตรวจสอบและการบังคับใช้กฎหมายในภาคส่วนยาอย่างต่อเนื่อง เพื่อป้องกันการผลิตและการจำหน่ายยาปลอมและยาที่ไม่ได้มาตรฐาน

อันตรายต่อการใช้งาน

ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพระบุว่า ปัญหาการระบาดของยาปลอมเป็นภัยคุกคามอย่างร้ายแรงต่อผู้ป่วย การใช้ยาปลอมอาจทำให้ผู้ป่วยเสียเงินจำนวนมาก แต่สภาพอาการอาจไม่ดีขึ้น หรืออาจแย่ลงกว่าเดิม หลายกรณีเกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่ป่วยหนักซึ่งต้องการยาเฉพาะทางและยาปฏิชีวนะ แต่เนื่องจากการใช้ยาปลอม โอกาสทองในการช่วยชีวิตจึงพลาดไป ส่งผลให้สภาพอาการแย่ลงและอาจถึงแก่ความตายได้ ในบางกรณี ยาปลอมมีส่วนประกอบสำคัญคุณภาพต่ำเนื่องจากกระบวนการผลิตแบบใช้แรงงานคนและการเติมสิ่งเจือปนต่างๆ ซึ่งอาจส่งผลร้ายแรงถึงชีวิตต่อผู้ใช้ได้

รองศาสตราจารย์ ฟาม คานห์ ฟง ลาน รองประธานสมาคมเภสัชกรรมเวียดนาม กล่าวว่า จำนวนกรณีการตรวจพบยาปลอมและยาไม่ได้มาตรฐานลดลงอย่างต่อเนื่องในช่วงหลายปีที่ผ่านมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากกว่า 7% ในปี 1991 เหลือต่ำกว่า 0.1% ในช่วงไม่กี่ปีมานี้ รองศาสตราจารย์ ฟาม คานห์ ฟง ลาน ตั้งคำถามว่า “การลดลงของจำนวนกรณีที่ตรวจพบนี้สะท้อนให้เห็นถึงตลาดเภสัชกรรมที่มีการควบคุมอย่างแท้จริงหรือไม่? มีการตรวจพบยาปลอมและยาไม่ได้มาตรฐานน้อยลง หรือว่าหน่วยงานที่เกี่ยวข้องไม่ได้เก็บตัวอย่างเพื่อตรวจสอบอย่างเพียงพอและไม่ได้ครอบคลุมปัญหาทั้งหมด?”

ในขณะเดียวกัน รองศาสตราจารย์ ฟาม คานห์ ฟง ลาน ได้แจ้งว่า มีผู้คนจำนวนมากได้รับผลกระทบต่อสุขภาพ หรือแม้กระทั่งเสียชีวิต จากการบริโภคยาปลอมหรือยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ดังนั้น ในความเห็นของเธอ บุคคลใดที่ผลิตยาปลอมและรู้ตัวว่ากำลังกระทำการดังกล่าว ย่อมได้กระทำความผิดฐานฆาตกรรมหมู่และฆาตกรรมโดยไตร่ตรองไว้ล่วงหน้า ในบรรดาความผิดทั้งหมด การผลิตยาปลอมเป็นความผิดที่ร้ายแรงที่สุด การผลิตและการสนับสนุนการผลิตยาปลอมถือเป็นอาชญากรรม

ตรวจสอบแหล่งที่มาของยาปฏิชีวนะ Cefixim 200mg ปลอม

เมื่อวันที่ 16 สิงหาคม กรมบริหารยา กระทรวงสาธารณสุข ได้ออกหนังสือขอให้สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดเถื่อเทียนเว้ ตรวจสอบการปฏิบัติตามกฎหมายเกี่ยวกับการประกอบธุรกิจยาของร้านขายยาภูขาง (เลขที่ 97 ถนนดิงห์เทียนโฮอัง แขวงดงบา เมืองเว้) อย่างเร่งด่วน พร้อมทั้งขอให้ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อตรวจสอบและติดตามแหล่งที่มาของยาเม็ดเซฟิกซิม 200 ปลอมที่พบในร้านขายยาภูขางด้วย

ก่อนหน้านี้ เมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของเวียดนามได้ส่งเอกสารไปยังสำนักงานสาธารณสุขของจังหวัดและเมืองต่างๆ เกี่ยวกับการตรวจพบยาเม็ดเซฟิกซิม 200 ปลอม โดยขอความร่วมมือจากหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในการติดตามแหล่งที่มาของผลิตภัณฑ์เซฟิกซิม 200 ปลอม และดำเนินการอย่างเข้มงวดกับองค์กรและบุคคลที่ฝ่าฝืนกฎระเบียบ สำนักงานสาธารณสุขท้องถิ่นได้แจ้งเตือนผู้ประกอบการร้านขายยาและผู้ใช้เกี่ยวกับยาปลอมที่มีฉลากดังต่อไปนี้: ยาเม็ดเคลือบฟิล์มเซฟิกซิม 200 หมายเลขทะเบียน: VD-28887-18; หมายเลขล็อต: 15030723, วันที่ผลิต: 030723, วันหมดอายุ: 030725; หมายเลขล็อต: 04200623, วันที่ผลิต: 200623, วันหมดอายุ: 200625; และหมายเลขล็อต: 28201123, วันที่ผลิต: 201123, วันหมดอายุ: 201125; ผู้ผลิต: บริษัท คูหลง ฟาร์มาซูติคอล จำกัด (มหาชน)

ระดับชาติ

ทันห์ อัน

ที่มา: https://www.sggp.org.vn/hiem-hoa-thuoc-gia-thuoc-kem-chat-luong-post754461.html