ตามข้อมูลขององค์การอนามัยโลก ปัจจุบันมี 62 ประเทศที่รายงานว่าอัตราการบริจาคโลหิตโดยสมัครใจโดยไม่รับค่าตอบแทนอยู่ที่ 100% ในขณะที่ 34 ประเทศยังคงพึ่งพาการบริจาคโลหิตจากสมาชิกในครอบครัวหรือผู้บริจาคโลหิตมืออาชีพที่ได้รับค่าตอบแทนมากกว่า 75%

เมื่อวันที่ 26 กุมภาพันธ์ 2551 คณะกรรมการกำกับดูแลแห่งชาติเพื่อการบริจาคโลหิตโดยสมัครใจได้ถูกจัดตั้งขึ้นตามคำสั่งเลขที่ 235/QD-TTg ของ นายกรัฐมนตรี หลังจากนั้นไม่นาน คณะกรรมการกำกับดูแลได้รวบรวมโลหิตได้เกือบ 2 ล้านยูนิต (ขนาด 250 มล. คิดเป็น 30% = 600,000 ยูนิต = 150,000 ลิตร; ขนาด 350-450 มล. คิดเป็น 70% = 1.4 ล้านยูนิต = 560,000 ลิตร)

เครื่องแยกพลาสมาอัตโนมัติ Hemonomic ภาพ: AABB

ปัจจุบัน สถาน พยาบาล โรงพยาบาล และศูนย์สุขภาพ ใช้เลือดครบส่วน 30% ในขณะที่อีก 70% ที่เหลือจะถูกแยกออกเป็นส่วนประกอบของเลือด เช่น เม็ดเลือดแดงเข้มข้น เกล็ดเลือดเข้มข้น พลาสมาแช่แข็งสด (FFP) พลาสมาแช่แข็ง (FP) และพลาสมาที่ได้จากการแยกเลือดครบส่วนที่เรียกว่า พลาสมากู้คืน (Recover Plasma)… ดังนั้น ปริมาณพลาสมากู้คืนทั้งหมดที่ใช้ในการผลิตยาชีวภาพจึงมีเพียงประมาณ 180,000 ลิตร แต่สามารถผลิตได้เฉพาะอัลบูมินเท่านั้น ไม่ใช่สารที่ช่วยในการแข็งตัวของเลือด องค์การอนามัยโลกได้รวบรวมสถิติแสดงให้เห็นว่าปัจจุบันมีพลาสมากู้คืนอยู่ 2 กลุ่ม:

กลุ่มแรกมี "กฎหมายบริจาคโลหิต" แต่ไม่มี "กฎหมายบริจาคพลาสมา" กฎหมายที่เรียกกันว่า "กฎหมายอ่อน" นี้ นำไปสู่การขาดแคลนยาชีวภาพ เช่น อัลบูมิน อิมมูโนโกลบูลิน และปัจจัยการแข็งตัวของเลือด นี่เป็นสาเหตุสำคัญของ "การไหลออกของเงินตราต่างประเทศ" ซึ่งส่งผลให้ต้องนำเข้าพลาสมาจากต่างประเทศ สิ่งนี้ส่งผลกระทบอย่างคาดไม่ถึงต่อการผลิตยาชีวภาพ จากรายงานของสื่ออังกฤษและฝรั่งเศส เวียดนามต้องนำเข้ายาชีวภาพจากพลาสมาถึง 100% ผู้ป่วยยากจนไม่มีโอกาสเข้าถึงและใช้ยาเหล่านี้ในการรักษา

กลุ่มที่สองแยกแยะอย่างชัดเจนระหว่าง "การบริจาคโลหิตโดยสมัครใจอย่างสมบูรณ์" กับการบริจาคพลาสมาที่ศูนย์ (ศูนย์แยกพลาสมา) ซึ่งมีการจ่ายค่าตอบแทนสำหรับเวลาในการบริจาค (ประมาณ 90 นาที) และการสูญเสียโปรตีน ค่าตอบแทนนี้เรียกว่า การชดเชยค่าตอบแทน ไม่ใช่การจ่ายเงินสำหรับพลาสมา กฎหมายระบุไว้อย่างชัดเจนว่าค่าตอบแทนนั้นมอบให้แก่ผู้บริจาค ใครก็ตามที่ปั่นราคาให้สูงขึ้นเพื่อดึงดูดผู้บริจาคถือเป็นการละเมิดกฎหมาย ด้วยวิธีการนี้ หลายประเทศจึงมีโลหิตเพียงพอสำหรับความต้องการภายในประเทศของตนเอง และมียาชีวภาพส่วนเกินจากพลาสมาเพื่อจำหน่ายให้กับประเทศอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น สหรัฐอเมริกาส่งออกพลาสมา 70% ไปยังยุโรป เยอรมนีและออสเตรียจัดหายาชีวภาพให้กับหลายประเทศ ทั่วโลก

เลือดครบส่วน ภาพ: AABB

เพื่อให้เกิดความแตกต่างอย่างชัดเจนระหว่าง "กฎหมายการบริจาคโลหิตและกฎหมายพลาสมา" และเพื่อป้องกันการหลีกเลี่ยงกฎหมายโดยการค้าโลหิตและพลาสมาในต่างประเทศโดยไม่ได้รับอนุญาตจากกระทรวงสาธารณสุข จึงจำเป็นต้องจัดตั้งโรงงานผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ได้จากการแยกส่วนพลาสมา (PDMPs) โดยใช้เทคโนโลยีในปัจจุบัน โรงงานนี้สามารถผลิตผลิตภัณฑ์ได้ 23 ชนิดจากแหล่งพลาสมาสองแหล่ง ได้แก่ พลาสมาที่ได้จากการกู้คืน (แยกจากโลหิตทั้งหมด) และพลาสมาที่ได้จากศูนย์อะเฟเรซิส ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีความจำเป็นอย่างยิ่งต่อการรักษาผู้ป่วย ประเทศเวียดนามเป็นประเทศเขตร้อนที่มีโรคภัยไข้เจ็บมากมาย เช่น โรคตับอักเสบ แผลไหม้ และไข้เลือดออก

ในการผลิตพลาสมาอัลบูมิน 13,000 กิโลกรัม ต้องใช้พลาสมา 600,000 ลิตรต่อปี สำหรับอิมมูโนโกลบูลิน 100 กิโลกรัมให้ผลผลิต 4.5 กรัมต่อลิตร ต้องใช้พลาสมา 23,000 ลิตรต่อปี และสำหรับแฟคเตอร์ VIII ซึ่งมีอัตราการผลิต 13 ล้าน IU ต่อปี และผลผลิต 150 IU ต่อลิตร ต้องใช้พลาสมา 86,000 ลิตรต่อปี ปัจจุบันเวียดนามยังไม่มีผลิตภัณฑ์เหล่านี้ (ยาชีวภาพที่ได้จากพลาสมา)

เครื่องสกัดพลาสมาแบบฮีโมเมตริก ภาพ: AABB

สำหรับทุกประเทศ การกักตุนเลือดและพลาสมาเป็นเรื่องที่น่าเป็นห่วงอย่างยิ่งเสมอ ในประเทศของเรา เพื่อแก้ไขปัญหานี้ รัฐจำเป็นต้องออกกฎหมายว่าด้วยการบริจาคเลือดและพลาสมาโดยเร็ว

นอกจากนี้ ให้กำหนดความต้องการโลหิตระดับชาติ (ทั้งในยามสงบและระหว่างภัยพิบัติทางธรรมชาติ เช่น พายุ น้ำท่วม แผ่นดินไหว และสงคราม) จังหวัดและเมืองต่างๆ (ทั้งโรงพยาบาลทหารและพลเรือน) ต้องมีความต้องการโลหิตประจำปี คณะกรรมการกำกับดูแลระดับชาติจะต้องส่งรายงานประจำปีและจัดทำแผนการดำเนินงาน (การมีความต้องการโลหิตทั่วไปเพียง 2% ของประเทศและภูมิภาคอื่นๆ นั้นเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้) ส่งเสริมการเผยแพร่ข้อมูลและให้เกียรติผู้บริจาคโลหิตโดยสมัครใจ; ควรเพิ่มความหลากหลายของเนื้อหาและรูปแบบของของขวัญ (หลีกเลี่ยงของขวัญซ้ำซาก เช่น ตุ๊กตาหมี เสื้อกันฝน หรือกระเป๋าถือ...)

พลาสมาถูกแยกออกมาโดยใช้เครื่องห้ามเลือด ภาพ: AABB

เพื่อแก้ไขปัญหานี้ ความรับผิดชอบอยู่ที่หน่วยงานที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คณะกรรมการกำกับดูแลการบริจาคโลหิตโดยสมัครใจแห่งชาติ ศูนย์โลหิตแห่งชาติ และกระทรวงสาธารณสุข ซึ่งควรเร่งพัฒนามาตรฐานการบริจาคโลหิต ตลอดจนสิทธิของผู้บริจาคโลหิตและผู้บริจาคพลาสมาตามสภาพการณ์ของเวียดนาม เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยอย่างแท้จริงสำหรับผู้บริจาคและผู้รับโลหิตและพลาสมา ความเป็นกลางและยุติธรรม และจะไม่ส่งผลกระทบต่อปริมาณโลหิตและพลาสมาที่มีอยู่ทั่วประเทศ

    ที่มา: https://www.qdnd.vn/y-te/cac-van-de/som-ban-hanh-luat-hien-mau-va-huyet-tuong-1040418