การรับรอง EU-GMP - มาตรการที่เข้มงวดของอุตสาหกรรมยาในระดับสากล
ในอุตสาหกรรมยา คุณภาพถือเป็นปัจจัยที่ไม่อาจต่อรองได้และต้องได้รับการรับประกันคุณภาพสูงสุดอยู่เสมอ ดังนั้น สหภาพยุโรปจึงได้นำมาตรฐาน EU-GMP (Good Manufacturing Practices) มาใช้ ซึ่งเป็นชุดกฎระเบียบที่เข้มงวดเพื่อควบคุมกระบวนการผลิตยาทั้งหมด ตั้งแต่บุคลากร โรงงาน อุปกรณ์ สุขอนามัย ไปจนถึงคุณภาพของผลิตภัณฑ์
เพื่อให้ได้รับการรับรองนี้ โรงงานแต่ละแห่งต้องผ่านการประเมินภาคสนามอย่างเข้มงวดโดยผู้เชี่ยวชาญระดับนานาชาติ ซึ่งรวมถึงการตรวจสอบบันทึก ขั้นตอนการปฏิบัติงาน และความสามารถในการทดสอบ EU-GMP เปรียบเสมือนเครื่องยืนยันถึงชื่อเสียง การันตีมาตรฐานคุณภาพผลิตภัณฑ์ระดับสูง ทั่วโลก ไม่ว่ายาจะผลิตในประเทศหรือนำเข้าก็ตาม
ในบริบทของปัญหายาปลอมและยาคุณภาพต่ำที่ยังคงมีอยู่ การรับรองมาตรฐาน EU-GMP ถือเป็น "ตัวกรอง" ที่ช่วยปกป้องผู้บริโภคและเสริมสร้างความเชื่อมั่นในธุรกิจยาของแท้
การรับรอง UIP และ EU-GMP ในปี 2568 - เครื่องหมายบนเส้นทางการพัฒนา
ยูไนเต็ด อินเตอร์เนชั่นแนล ฟาร์มา (UIP) เป็นสมาชิกของยูนิแล็บ กรุ๊ป หนึ่งในผู้นำด้านการดูแลสุขภาพในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ปัจจุบัน กลุ่มบริษัทดำเนินธุรกิจใน 10 ประเทศในภูมิภาค มีโรงงานที่ทันสมัย 12 แห่ง และแบรนด์ยามากกว่า 350 แบรนด์ที่ได้รับความไว้วางใจจากผู้บริโภคหลายล้านคน
โรงงานที่ได้มาตรฐาน EU-GMP ของ UIP (ภาพ: UIP)
ภายใต้คำขวัญ “ร่วมแรงร่วมใจเพื่อสุขภาพ ร่วมแรงร่วมใจเพื่อชีวิต” UIP เริ่มต้นธุรกิจในเวียดนามมากว่า 30 ปี และได้พัฒนาเทคโนโลยีและพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ อย่างต่อเนื่องเพื่อยกระดับคุณภาพการรักษาให้กับชุมชน ในช่วงสองปีที่ผ่านมา กลุ่มบริษัทได้ทุ่มเทลงทุนในการพัฒนากระบวนการ ปรับปรุงเทคโนโลยีให้ทันสมัย และฝึกอบรมบุคลากร โดยมีเป้าหมายเพื่อตอบสนองข้อกำหนดที่เข้มงวดที่สุดจากยุโรป
ด้วยเหตุนี้ ต้นปี 2568 จึงเป็นก้าวสำคัญที่น่าภาคภูมิใจขององค์กร เนื่องจากโรงงาน UIP ที่ตั้งอยู่ในนิคมอุตสาหกรรม VSIP 2 จังหวัด บิ่ญเซือง ได้รับการรับรองมาตรฐาน EU-GMP นอกเหนือจากมาตรฐานการรับรองที่มีอยู่เดิมอีกหลายรายการ เช่น WHO-GMP- GLP-GSP, ISO และ OHSAS
จากสถิติ พบว่าในบรรดาโรงงานผลิตยาในเวียดนามที่ได้มาตรฐาน GMP มีเพียงไม่ถึง 10% เท่านั้นที่ยังคงผ่านข้อกำหนดที่เข้มงวดในการได้รับการรับรอง EU-GMP การที่ UIP อยู่ในกลุ่มเล็กๆ นี้ ไม่เพียงแต่เป็นการยืนยันถึงกำลังการผลิตตามมาตรฐานสากลเท่านั้น แต่ยังเปิดโอกาสให้ยาที่ผลิตในเวียดนามได้ขยายตลาดและยืนยันสถานะของตนในตลาดระดับภูมิภาคอีกด้วย
ปัจจุบันมีโรงงานในเวียดนามเพียง 20 กว่าแห่งเท่านั้นที่ได้รับการรับรองอันเข้มงวดนี้ (ภาพ: UIP)
การรับรองมาตรฐาน EU-GMP ของ UIP ถูกนำมาใช้กับผลิตภัณฑ์มากมายที่ผู้บริโภคคุ้นเคย เช่น Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon และ Obimin ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ล้วนอยู่ในตลาดมานานหลายปีและได้รับการรับรองมาตรฐานสากล ช่วยเพิ่มความมั่นใจให้กับผู้บริโภค
ในบริบทของการผลิตยาปลอมและยาคุณภาพต่ำอย่างแพร่หลายซึ่งก่อให้เกิดความสับสนในหมู่ผู้บริโภค ความจริงที่ว่าโรงงานในประเทศได้รับการรับรองมาตรฐาน EU-GMP ถือเป็นการยืนยันถึงความมุ่งมั่นของ UIP ที่จะจัดหาผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพสูงที่เชื่อถือได้และยังคงมีราคาที่ชุมชนสามารถซื้อได้
เพื่อชุมชนเข้าถึงยาคุณภาพสูงตามมาตรฐานสากล
การที่ UIP ได้รับการรับรองมาตรฐาน EU-GMP ไม่เพียงแต่เป็นก้าวสำคัญสำหรับธุรกิจเท่านั้น แต่ยังมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสุขภาพของชุมชนอีกด้วย แทนที่จะพึ่งพา “ยาจากต่างประเทศ” ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการปลอมแปลงและมักมีราคาแพง ชาวเวียดนามสามารถเข้าถึงผลิตภัณฑ์ยาที่ได้มาตรฐานสากลได้อย่างง่ายดายภายในประเทศ ในราคาที่เหมาะสมและเหมาะสมกับสภาวะตลาดภายในประเทศ
ประชาชนสามารถเข้าถึงยาคุณภาพระดับสากลได้ภายในประเทศโดยตรงด้วยการรับรอง EU-GMP (ภาพ: UIP)
ยาเม็ดมาตรฐาน EU-GMP แต่ละเม็ดไม่เพียงแต่ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาเท่านั้น แต่ยังสื่อถึงสติปัญญาและความกล้าหาญของชาวเวียดนามอีกด้วย ท่ามกลางความต้องการด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มสูงขึ้นในปัจจุบัน ชาวเวียดนามยังคงรู้สึกมั่นใจในการเลือกใช้ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในประเทศบ้านเกิดของตนด้วยคุณภาพที่ดีเทียบเท่ากับตลาดโลก
การปรากฏตัวของโรงงานที่ได้มาตรฐานสากลในเวียดนามจะช่วยเสริมสร้างความเชื่อมั่นของผู้คนในผลิตภัณฑ์ "Made in Vietnam" เพิ่มความเชื่อมั่นในความแข็งแกร่งภายในของอุตสาหกรรมยาในประเทศ และคาดหวังถึงการเข้าถึงระดับนานาชาติในอนาคตของเวียดนาม
ที่มา: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)