การศึกษาแสดงให้เห็นว่ายาบริควิลิแมบซึ่งเป็นยาที่ใช้แอนติบอดีเป็นส่วนประกอบ ไม่ก่อให้เกิดความเป็นพิษหรือผลข้างเคียงเหมือนกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและรังสีบำบัด บริควิลิแมบมีเป้าหมายที่ CD117 ซึ่งเป็นโปรตีนที่พบในเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์เหล่านั้น การทดลองนี้ดำเนินการที่โรงเรียนแพทย์สแตนฟอร์ด (แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) ในเด็ก 3 คนที่เป็นโรคโลหิตจางแฟนโคนี ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากและอาจก่อให้เกิดมะเร็ง เด็กแต่ละคนได้รับยาบริควิลิแมบเพียงครั้งเดียว 12 วันก่อนการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าหลังจาก 30 วัน เซลล์ที่แข็งแรงจากผู้บริจาคได้ปกคลุมไขกระดูกของเด็กเกือบทั้งหมดแล้ว
ขณะนี้ทีมวิจัยกำลังดำเนินการทดลองในระยะกลางกับเด็กอีกหลายคนเป็นโรคโลหิตจางแฟนโคนี และกำลังวางแผนการทดลองกับโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่ต้องใช้การปลูกถ่ายไขกระดูก ดร. อักเนียสกา เชโควิช ผู้ร่วมเขียนหลักของการศึกษา กล่าวว่า วิธีการรักษานี้ไม่เพียงแต่ขจัดความจำเป็นในการฉายรังสีและเคมีบำบัดเท่านั้น แต่ยังให้ผลลัพธ์ที่เหนือกว่าอีกด้วย
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






การแสดงความคิดเห็น (0)