การศึกษาพบว่ายาบริควิลิแมบที่มีแอนติบอดี ไม่ก่อให้เกิดพิษหรือผลข้างเคียงจากเคมีบำบัดและการฉายรังสี บริควิลิแมบมุ่งเป้าไปที่ CD117 ซึ่งเป็นโปรตีนที่พบในเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่ควบคุมการเจริญเติบโต การทดลองนี้ดำเนินการที่โรงเรียนแพทย์สแตนฟอร์ด (รัฐแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) ในเด็กสามคนที่เป็นโรคโลหิตจางแบบแฟนโคนี ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่สามารถก่อให้เกิดมะเร็ง เด็กแต่ละคนได้รับบริควิลิแมบเพียงครั้งเดียว 12 วันก่อนการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าหลังจาก 30 วัน เซลล์ปกติจากผู้บริจาคได้ปกคลุมไขกระดูกของเด็กเกือบหมด
ขณะนี้ทีมวิจัยกำลังดำเนินการทดลองระยะกลางกับเด็กที่เป็นโรคโลหิตจางแบบฟานโคนีเพิ่มขึ้น และวางแผนที่จะทดสอบการรักษานี้กับโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่ต้องได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูก วิธีการนี้ไม่เพียงแต่ช่วยลดความจำเป็นในการฉายรังสีและเคมีบำบัดเท่านั้น แต่ยังให้ผลลัพธ์ที่เหนือกว่าอีกด้วย ดร. อักเนียซกา เชโควิช ผู้เขียนร่วมนำการศึกษากล่าว
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
การแสดงความคิดเห็น (0)