Genleri anlamak - kanser riskini azaltmak

Son yıllarda Vietnam'da kanser vakalarının sayısı hızla artmakta ve birçok vaka çok genç yaşta tespit edilmektedir. Bu durum göz önüne alındığında, tıp uzmanları, tedavi sonuçlarını iyileştirmek ve hastaların yaşam kalitesini artırmak için hastalığın nedenlerini belirlemenin acil bir ihtiyaç olduğuna inanmaktadır.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Hastalığın nedenlerini anlamak

Ho Chi Minh Şehri Onkoloji Hastanesi'nin bekleme salonunda sessizce oturan Bayan NTH (42 yaşında, Ho Chi Minh Şehri, Bay Hien Mahallesi'nde ikamet ediyor), genetik test sonuçlarını elinde tutarken titriyordu. "BRCA1 gen mutasyonu" (DNA'yı onaran ve tümörleri engelleyen bir gen) kelimeleri açıkça görünüyordu ve bu onu şaşkına çevirmiş ve gözyaşlarına boğmuştu. Bayan H., annesinin ve teyzesinin daha önce meme kanseri geçirdiğini söyledi. Kasım 2025'te, iş yerindeki rutin bir sağlık kontrolü sırasında doktor, kendisine erken evre meme kanseri teşhisi koymuş ve genetik test yaptırmasını tavsiye etmişti. "Başlangıçta çok endişeliydim çünkü genetik testin karmaşık ve pahalı olduğunu düşünüyordum. Doktor her şeyi çok detaylı bir şekilde açıkladıktan sonra, bunun hangi hastalıkla karşı karşıya olduğumu öğrenmek için bir fırsat olduğunu anladım. Bugün bu sonuçları aldığım için eve gidip iki kız kardeşime ve kızıma da danışmaları ve erken tarama yaptırmaları için haber vereceğim," diye paylaştı Bayan H.

Tam Anh Hastanesi'ndeki doktorlar hastalara tavsiyelerde bulunuyor.

Ho Chi Minh Şehri Onkoloji Hastanesi Genel İç Hastalıkları Bölümü Başkanı Dr. Phan Thi Hong Duc'a göre, gen mutasyonları ailevi nitelikte olabilen ve kanser gelişme olasılığını artıran faktörlerden biridir. Kanserle ilişkili bir gen taşıdığı tespit edilen hastaların, ayrı bir programa göre kanser taramasından geçirilmesi, risk azaltma müdahaleleri ve uygun tedavi konusunda bilgilendirilmesi gerekmektedir.

"Kanser nedenlerini anlamak, tarama ve erken teşhis önlemlerine erişim fırsatları sağlayacak; tedavi eden hekimler de kapsamlı ve en uygun hastalık yönetimi için hastalara doğru ve yeterli bilgi verebileceklerdir," dedi Dr. Phan Thi Hong Duc.

Hanoi'deki Bach Mai Hastanesi Nükleer Tıp ve Onkoloji Merkezi Direktörü Doçent Pham Cam Phuong'a göre, kanser vakalarının yaklaşık %5-15'i, çevre ve yaşam tarzı tarafından tetiklenebilen doğuştan gelen gen mutasyonları nedeniyle genetik faktörlerle ilişkilidir. Meme, yumurtalık, kolorektal, prostat ve pankreas kanseri gibi bazı kanserler, genellikle meme kanseri riskini 5-7 kat artıran BRCA1 ve BRCA2 gen mutasyonları olmak üzere genetikle yakından bağlantılıdır.

Hâlâ birçok engel var.

Ho Chi Minh Şehri Onkoloji Hastanesi Direktörü Dr. Diep Bao Tuan'a göre, genetik danışmanlık sadece gen testi yaptırmaktan ibaret değildir. Aile öyküsünü değerlendirmeyi, riskleri açıklamayı, psikolojik destek sağlamayı ve her hasta için uygun tedavi ve izleme stratejileri geliştirmeyi içeren bir süreçtir. Genetik danışmanlığın en büyük değerlerinden biri, henüz teşhis konmamış aile üyelerini korumaktır. Yüksek riskli gen taşıyan bireyler için erken tarama ve zamanında müdahale, kanseri çok erken bir aşamada tespit etmeye veya proaktif önlemlerle önlemeye yardımcı olabilir.

Ho Chi Minh Şehri Çocuk Hastanesi 1'in istatistiklerine göre, nadir hastalıkların %70-80'i genetik ve gen mutasyonlarıyla ilişkilidir. Hastane her yıl nadir hastalıklara sahip çocukların tedavisi için yaklaşık 40 milyar VND ilaç harcaması yapmaktadır. Birçok hastalığın tedavi maliyeti kür başına 80 milyar VND'ye kadar çıkmaktadır. Şu anda hastane, genetik hastalıkları erken teşhis etmek, uygun tedavi önlemlerini uygulamak ve çocuklara bakım ve destek sağlamak amacıyla Tu Du, Hung Vuong ve Ho Chi Minh Şehri Çocuk Hastanesi gibi diğer kadın doğum ve çocuk hastaneleriyle iş birliği yapmaktadır.

Birçok faydasına rağmen, Vietnam'da genetik danışmanlık hizmetlerine erişim yetersiz kalmaktadır. Bunun nedenleri arasında kamuoyunun farkındalığının düşük olması, genetik testlerin yüksek maliyeti ve uzman genetik danışmanlarının yetersizliği yer almaktadır. Bu sorunu çözmek için, genetik danışmanlık alanında lisansüstü eğitim programları ve kısa süreli kurslar düzenlenmelidir. Ayrıca, tüm vatandaşların, özellikle de ailesinde kanser öyküsü bulunanların genetik testlere erişimini sağlamak, böylece sağlık hizmetlerinin kalitesini artırmak ve toplum üzerindeki hastalık yükünü azaltmak için sağlık sigortası veya kamu sağlığı programlarından mali destek sağlanmalıdır.