Çin, tedavi süresini kısaltan düşük maliyetli kanser tedavisini duyurdu

SCMP'ye göre, Çinli bir grup araştırmacı, lösemi ve diğer birçok ciddi hastalığın tedavisine kişiselleştirilmiş hücre terapisini daha basit ve çok daha ekonomik bir şekilde dahil etmeye yardımcı olacak, uzmanlaşmış ve pahalı bir yöntem duyurdu.

CAR-T (Kimerik Antijen Reseptörü T Hücre Tedavisi) olarak bilinen bu tedavi, son yıllarda yalnızca kan kanserlerinin tedavisinde değil, aynı zamanda astım ve otoimmün bozukluklar gibi rahatsızlıkların tedavisinde de hızla yaygınlaşan bir immünoterapi yöntemidir. Ancak yüksek maliyetleri ve karmaşık üretim süreçleri, yaygın olarak kullanılmasını zorlaştırmaktadır.

İmmünoterapi , biyolojik tedavi olarak da bilinir ve hastalıkla savaşmak için vücudun doğal bağışıklık sistemini kullanan bir kanser tedavisidir. Bu tedavi türü, bağışıklık sisteminin çalışma şeklini iyileştirebilir veya değiştirebilir, kanser hücrelerini tanıma ve öldürme yeteneğini artırabilir. İmmünoterapi ayrıca bağışıklık sistemini düzenleyebilir veya baskılayabilir; bu da baskılayıcı immünoterapi olarak bilinir.

Çin'in Wuhan kentindeki araştırma ekibine göre, CAR-T'nin sınırlamaları temel olarak karmaşık üretim süreci, sıkı lojistik gereklilikler, uzun bekleme süresi ve "ulaşılamaz" maliyetten kaynaklanıyor.

Geçtiğimiz yıl Nature dergisinde yayınlanan bir araştırma, ABD'de ilk kez 2017 yılında onaylanan ticari CAR-T tedavilerinin maliyetinin, yatarak tedavi ve yan etkileri yönetmek için kullanılan ilaçlar hariç, 370.000 ila 530.000 dolar arasında olduğunu ortaya koydu.

Çinli bilim insanları bu sorunu aşmak için gen terapisi araçlarını kullanarak, vücuttaki T hücrelerine ulaşabilen ve onları kanser hücrelerini tanıyıp yok edecek şekilde yeniden programlayabilen, genetik materyali taşıyacak şekilde modifiye edilmiş bir virüs olan viral bir vektör geliştirdiler.

Gen tedavisi, mutasyona uğramış genleri sağlıklı genlerle değiştirerek, işlevsiz mutasyona uğramış genleri etkisizleştirerek veya hastalıkları iyileştirmek için vücuda yeni bir gen sokarak hastalıkları önlemek ve tedavi etmek için genleri kullanan bir tekniktir.

Ekip, "Bu, her bireye özel olarak hazırlanmış bir ilaçtan ziyade, kullanıma hazır bir ürüne benziyor" dedi.

Erken aşama (1. faz) klinik araştırmada ekip, ikinci en yaygın kan kanseri olan multipl miyelomlu dört yetişkin hastayı tedavi etti.

Tüm hastalara viral vektörün (gen terapisinde kullanılan genetik materyali taşıyacak şekilde modifiye edilmiş bir virüs) tek doz intravenöz uygulaması yapıldı.

Daha önce multipl miyelom hastalarında CAR-T tedavisi 3 ila 6 hafta sürerken, Çinli araştırma ekibinin "kullanıma hazır" solüsyonu sayesinde hücre infüzyonundan önce hücre toplanması, in vitro kültür ve kemoterapi gibi adımların ortadan kalkması sayesinde tüm tedavi döngüsü 72 saate kısaltılabiliyor.

1 Nisan itibarıyla tüm hastalar iki aylık takip sürecini tamamlamıştı. Sonuçlar, iki hastanın tümör lezyonlarının tamamen kaybolduğu "tam remisyon"a ulaştığını; diğer ikisinin ise tedavinin 28 günü içinde tümörlerinin önemli ölçüde küçüldüğü "kısmi remisyon"a ulaştığını gösterdi.

Dünya genelinde pek çok araştırma grubu ve biyoteknoloji şirketi, bağışıklık hücrelerinin doğrudan vücutta programlanması tedavi yolunu izliyor.

Haziran ayında, Kaliforniya merkezli bir girişim olan Capstan Therapeutics'ten bilim insanları da canlı organizmada bir CAR-T gen iletim sistemi geliştirdiklerini duyurdular ve hayvan modellerinde tümörleri kontrol etme yeteneğini kaydettiler. Bu çalışma, saygın bilim dergisi Science./'da yayınlandı.

Kişiye özel hücre tedavisi, her hastanın kendine özgü özelliklerine göre uyarlanmış hücreler kullanılarak yapılan, geleneksel yöntemlere kıyasla tedavi etkinliğini artırmayı ve yan etkileri azaltmayı amaçlayan bir tıbbi tedavi yöntemidir.

(Vietnam+)

Kaynak: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp