2025 میں تقریباً 2400 ادویات، کاسمیٹک اور کھانے کے نمونوں کی جانچ متوقع ہے۔

2025 میں، یہ توقع کی جاتی ہے کہ معیار کی جانچ کے لیے لیے گئے نمونوں کی کل تعداد 2,400 نمونے ہوں گے جو تقریباً 190 فعال اجزاء کے مساوی ہوں گے، سنٹرل انسٹی ٹیوٹ فار ڈرگ ٹیسٹنگ کی سفارشات کے مطابق نمونے لینے کے لیے ترجیحی فعال اجزاء کی فہرست میں نمونوں پر توجہ مرکوز کرتے ہوئے

2025 میں تقریباً 2400 ادویات، کاسمیٹک اور کھانے کے نمونوں کی جانچ متوقع ہے۔

2025 میں، یہ توقع کی جاتی ہے کہ معیار کی جانچ کے لیے لیے گئے نمونوں کی کل تعداد 2,400 نمونے ہوں گے جو تقریباً 190 فعال اجزاء کے مساوی ہوں گے، سنٹرل انسٹی ٹیوٹ فار ڈرگ ٹیسٹنگ کی سفارشات کے مطابق نمونے لینے کے لیے ترجیحی فعال اجزاء کی فہرست میں نمونوں پر توجہ مرکوز کرتے ہوئے

سالوں کے دوران، ہنوئی سینٹر فار ڈرگ، کاسمیٹک اور فوڈ ٹیسٹنگ نے ہمیشہ قانونی حیثیت کو یقینی بناتے ہوئے موجودہ طریقہ کار اور ضوابط کے مطابق جانچ کے لیے نمونے لیے ہیں۔

مثالی تصویر۔

مرکز منشیات اور کاسمیٹکس کے معیار کی جانچ اور نگرانی کے لیے نمونے جمع کرنے کے لیے ٹیموں کو منظم کرتا ہے۔ ہر ماہ ٹیموں کی ایک مخصوص فہرست اور ہر ہفتے مخصوص سہولیات کی فہرست تفویض کرنے کا منصوبہ ہے، جس سے سہولیات کی رازداری کو یقینی بنایا جا رہا ہے اور ان کی نگرانی کی جا رہی ہے۔ مرکز کا عملہ بین الضابطہ ٹیموں، معائنہ کرنے والی ٹیموں، اور کاسمیٹک معائنہ کرنے والی ٹیموں میں شرکت کرتے وقت نمونے لینے کا انتظام کرتا ہے۔

خاص طور پر، 2024 میں، نمونے لینے والے اداروں کی کل تعداد 1,178 (98.2% تک پہنچ جائے گی)، معیار کی جانچ کے لیے لیے گئے نمونوں کی کل تعداد 2,475 ہو گی (103.1% تک پہنچ جائے گی)۔

مرکز نے 2,508 نمونوں کا تجربہ کیا، جن میں 129,944 جسمانی اور کیمیائی ٹیسٹ، 42,509 مائکرو بایولوجیکل ٹیسٹ اور 1,108 فارماسولوجیکل ٹیسٹ شامل ہیں۔

تجزیہ کیے گئے اور جانچے گئے فعال اجزاء کی تعداد 170 سے زیادہ ہے (بشمول دواسازی کے اجزاء، پرزرویٹیو اور ادویات، کاسمیٹکس اور نان ڈرگ پروڈکٹس کے کچھ اجزاء) منصوبے کے 98.7 فیصد تک پہنچ گئے ہیں، جس میں 6 نئے فعال اجزاء بھی شامل ہیں۔

100% کاسمیٹک نمونوں کا تجزیہ حفاظتی اشاریوں کے لیے کیا جاتا ہے۔ محکمہ صحت کے معائنہ کار اور پولیس کی طرف سے بھیجے گئے تمام نمونوں کا فوری اور وقت پر جواب دیا جاتا ہے تاکہ ریاستی انتظامی تقاضوں کو پورا کیا جا سکے۔

یونٹ نے وزارت صحت اور محکمہ صحت کو ادویات کے نمونوں اور ادویات کے اجزاء کے ٹیسٹ کے نتائج کی اطلاع دی ہے جو ضابطوں کے مطابق معیار کے معیار پر پورا نہیں اترتے ہیں، خاص طور پر: 1 دوائیوں کا نمونہ، 1 دواؤں کے مواد کا نمونہ، اور 4 کاسمیٹک نمونے۔

اس کے علاوہ، مرکز نئے اور دوبارہ تربیت دینے والے انسپکٹرز اور تکنیکی ماہرین کو تربیت دینے پر بھی توجہ مرکوز کرتا ہے تاکہ ملازمت کی ضروریات کو پورا کرنے کی صلاحیت ہو۔

مرکز نے نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف فوڈ سیفٹی اینڈ ہائیجین کے زیر اہتمام تربیتی کورسز میں شرکت کے لیے 12 عملہ بھیجا۔ سنٹرل انسٹی ٹیوٹ آف ڈرگ کنٹرول کے زیر اہتمام تربیتی کورسز میں شرکت کے لیے 10 عملہ بھیجا۔ کاموں کو انجام دینے میں انفارمیشن ٹکنالوجی کی مہارت اور استعمال کے بارے میں یونٹ میں عملے کے لیے تربیت کا اہتمام کیا۔

2025 میں، معیار کی جانچ کے لیے لیے گئے نمونوں کی کل تعداد 2,400 ہونے کی توقع ہے، جو تقریباً 190 فعال اجزاء کے مساوی ہے، سنٹرل انسٹی ٹیوٹ فار ڈرگ ٹیسٹنگ کی سفارشات کے مطابق نمونے لینے کے لیے ترجیحی فعال اجزاء کی فہرست میں نمونوں پر توجہ مرکوز کرتے ہوئے؛ نمونے لینے والی سہولیات کی تعداد تقریباً 1,200 ہے۔

جانچ کے عملے کی صلاحیت کو بہتر بنانا جاری رکھیں، پورے یونٹ میں عملے کے لیے تربیتی کورسز اور پیشہ ورانہ تربیت کا اہتمام کریں۔ پیداوار، تقسیم، خوردہ یونٹس اور صارفین کو معلومات فراہم کرنے کے لیے صحت کے شعبے کی ادویات، کاسمیٹک اور فوڈ ٹیسٹنگ سرگرمیوں کو فروغ دیں۔

اس سے قبل، آپریشن کے عمل میں مشکلات کے بارے میں بات کرتے ہوئے، سینٹر کے نمائندے نے کہا کہ اس سہولت کو اب بھی مشکلات اور مسائل کا سامنا ہے جیسے کہ سہولیات میں سرمایہ کاری کا فقدان اور فارماسولوجیکل ٹیسٹوں کے لیے تجرباتی علاقوں کی تعمیر جو ISO/IEC 17025:2017 اور GLP معیارات پر پورا اترتے ہیں۔ صاف کمرے کے نظام کو اچھی طرح سے ہینڈل نہیں کیا گیا ہے۔

کچھ نمونوں میں نامناسب معیارات ہیں یا انہوں نے موجودہ فارماکوپیا کو اپ ڈیٹ نہیں کیا ہے، اور ٹیسٹنگ انسٹی ٹیوٹ کی ویب سائٹ پر معیارات کو اپ ڈیٹ نہیں کیا گیا ہے، جو نمونے کی جانچ کے وقت کو بھی بہت زیادہ متاثر کرتا ہے۔

ادویات کے معیار کے حوالے سے، ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (WHO) کے مطابق، ترقی پذیر ممالک میں تقریباً 11 فیصد ادویات جعلی ہیں اور ملیریا یا نمونیا جیسی بیماریوں سے ہر سال دسیوں ہزار بچوں کی موت کا سبب بن سکتی ہیں۔

48,000 اقسام کی دوائیوں پر مشتمل 100 مطالعات کے ذریعے ماہرین نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ جعلی ادویات میں سے ملیریا اور انفیکشن کے علاج کے لیے دوائیں تقریباً 65 فیصد ہیں۔

صرف ویتنام میں ہی جعلی اور غیر معیاری ادویات کی حالیہ صورتحال نے بہت سے لوگوں کو پریشانی میں مبتلا کر دیا ہے۔ سنٹرل انسٹی ٹیوٹ فار ڈرگ کنٹرول کے اعدادوشمار بتاتے ہیں کہ 2021 میں، قومی جانچ کے نظام نے 500 سے زیادہ نئے فارماسیوٹیکل فعال اجزاء اور 300 دواؤں کی جڑی بوٹیوں کے معیار کی جانچ کی۔ 338 نمونے غیر معیاری پائے گئے۔

خاص طور پر، 118/28,659 گھریلو ادویات کے نمونے معیار کے معیار (0.41%) پر پورا نہیں اترتے تھے اور درآمد شدہ ادویات کی شرح 26/3,042 غیر ملکی ادویات (0.86%) تھی۔ اس کے علاوہ ٹیسٹنگ کے ذریعے 20 ادویات کے نمونے جن میں جعلی ادویات ہونے کا شبہ تھا دریافت کیا گیا، گزشتہ سال کی اسی مدت کے مقابلے میں 11 نمونوں کا اضافہ ہوا۔

یہ معلوم ہے کہ 2030 تک ویتنام کی دواسازی کی صنعت کی ترقی کے لیے قومی حکمت عملی اور 2045 تک کا ویژن یہ ہدف طے کرتا ہے کہ 2030 تک، بیماریوں سے بچاؤ اور علاج کی ضروریات کے لیے 100% ادویات فعال طور پر اور فوری طور پر فراہم کی جائیں گی۔ منشیات کی حفاظت کو یقینی بنانا، قومی دفاع اور سلامتی کی ضروریات کو پورا کرنا، بیماریوں سے بچاؤ اور کنٹرول، قدرتی آفات، آفات، صحت عامہ کے واقعات اور منشیات کی دیگر فوری ضروریات کے نتائج پر قابو پانا۔

گھریلو طور پر تیار کی جانے والی دوائیں استعمال کی مانگ کا تقریباً 80% اور مارکیٹ ویلیو کا 70% پورا کرنے کی کوشش کرتی ہیں۔ گھریلو ادویات کی پیداوار کے لیے خام مال کی طلب کا 20 فیصد حاصل کرنے کے ہدف کو حاصل کرنے کی کوشش جاری رکھیں۔ مقامی طور پر تیار کردہ ویکسین 100% توسیعی امیونائزیشن کی مانگ اور 30% سروس امیونائزیشن کی مانگ کو پورا کرتی ہیں۔

ویتنام خطے میں اعلیٰ قیمت والی دواسازی کی پیداوار کا مرکز بننے کی کوشش کرتا ہے۔ کم از کم 100 اصل برانڈڈ دوائیں، ویکسین، حیاتیاتی مصنوعات بشمول اسی طرح کی حیاتیاتی مصنوعات اور کچھ دوائیں جنہیں ویتنام ابھی تک نہیں بنا سکتا، ٹیکنالوجی کی منتقلی، مربوط پروسیسنگ اور ٹیکنالوجی کی منتقلی وصول کریں۔

ماخذ: https://baodautu.vn/du-kien-kiem-nghiem-khoang-2400-mau-thuoc-my-pham-thuc-pham-nam-2025-d246116.html