HPV ویکسینیشن 1 جولائی 2026 سے لازمی امیونائزیشن پروگرام میں شامل کی جائے گی۔
سرکلر کے مطابق، قومی امیونائزیشن انفارمیشن مینجمنٹ سسٹم ملک بھر میں حفاظتی ٹیکوں کے ڈیٹا کو منظم کرنے، اپ ڈیٹ کرنے، ذخیرہ کرنے، استحصال کرنے اور شیئر کرنے کے لیے ایک معلوماتی نظام ہے، جس میں حفاظتی ٹیکوں کے وصول کنندگان، ویکسین، حیاتیاتی مصنوعات، حفاظتی ٹیکوں کے طریقہ کار، اعدادوشمار، رپورٹنگ، اور دیگر ذیلی نظام شامل ہیں جو انتظامیہ کی ضرورت کے مطابق ہیں۔
ویکسینیشن کے بعد ہونے والے منفی واقعات غیر معمولی صحت کے واقعات ہیں، بشمول مقامی یا نظامی مظاہر، جو ویکسینیشن کے بعد ہوتے ہیں اور ضروری نہیں کہ ویکسین یا حیاتیاتی مصنوعات کے استعمال کی وجہ سے ہوں۔ ان میں ویکسینیشن کے بعد عام ردعمل اور ویکسینیشن کے بعد کی سنگین پیچیدگیاں شامل ہیں۔
ویکسینیشن کے بعد کے عام رد عمل اکثر طبی مظاہر دیکھے جاتے ہیں جو خود بخود حل ہو جاتے ہیں اور طویل مدتی اثرات کا سبب نہیں بنتے، جو کہ ویکسین یا حیاتیاتی مصنوعات کی انتظامیہ کے بعد رونما ہوتے ہیں۔
سرکلر 13 میں قابل ذکر نکات میں سے ایک یہ ضابطہ ہے کہ انسانوں میں HPV (ہیومن پیپیلوما وائرس) سے پیدا ہونے والی بیماریاں ان بیماریوں کی فہرست میں شامل ہیں جن کے لیے حفاظتی ٹیکوں کے توسیعی پروگرام کے ذریعے لازمی حفاظتی ٹیکوں میں ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کے استعمال کی ضرورت ہوتی ہے۔
بچوں کے لیے ویکسینیشن امیونائزیشن کے توسیعی پروگرام کا حصہ ہے۔
خاص طور پر، سرکلر 13/2026/TT-BYT کا آرٹیکل 3 ان بیماریوں کی فہرست کو متعین کرتا ہے جن کے لیے لازمی حفاظتی ٹیکوں میں ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کے استعمال کی ضرورت ہوتی ہے، بشمول:
1. ہیپاٹائٹس بی وائرس کا انفیکشن۔
2. تپ دق۔
3. خناق۔
4. کالی کھانسی۔
5. تشنج۔
6. پولیو۔
7. ہیمو فیلس انفلوئنزا قسم بی کی وجہ سے ہونے والی بیماری۔
8. خسرہ۔
9. روبیلا۔
10. جاپانی انسیفلائٹس۔
11. روٹا وائرس اسہال۔
12. نیوموکوکل بیماری۔
13. انسانوں میں HPV (ہیومن پیپیلوما وائرس) کی وجہ سے ہونے والی بیماریاں۔
14. وزیر صحت کی طرف سے تجویز کردہ دیگر بیماریاں۔
سرکلر 13/2026/TT-BYT معمول کے امیونائزیشن، کیچ اپ امیونائزیشن، فعال حفاظتی ٹیکوں کی مہمات، اور وبائی امراض پر قابو پانے کے امیونائزیشن کی تنظیم کو بھی منظم کرتا ہے۔ حفاظتی ٹیکوں کی سرگرمیوں پر معلومات اور رپورٹنگ کا نظام؛ حفاظتی ٹیکوں کے مضامین کا انتظام؛ اور ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کے استعمال کے دوران شدید منفی واقعات کی وجوہات کا جائزہ لینے کے لیے پیشہ ورانہ مشاورتی کونسل۔
ان بیماریوں کی فہرست جن کے لیے وبائی امراض پر قابو پانے کے حفاظتی ٹیکوں میں ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کے لازمی استعمال کی ضرورت ہوتی ہے۔
1. خناق۔
2. پولیو۔
3. کالی کھانسی۔
4. روبیلا۔
5. خسرہ۔
6. ہیضہ۔
7. جاپانی انسیفلائٹس۔
8. ریبیز۔
9. انفلوئنزا۔
10. COVID-19۔
11. دیگر متعدی بیماریاں جیسا کہ عالمی ادارہ صحت کی طرف سے تجویز کردہ اور وزیر صحت کی طرف سے فیصلہ کیا گیا ہے۔
ویکسینیشن کے دوران ہونے والے سنگین منفی واقعات سے کیسے نمٹا جانا چاہیے؟
سرکلر 13 یہ بھی واضح کرتا ہے کہ ویکسینیشن کو ان مراحل پر عمل کرنا چاہیے: ویکسینیشن سے پہلے، وزیر صحت کے پیشہ ورانہ رہنما خطوط کے مطابق ویکسینیشن سے قبل اسکریننگ کروائیں؛
ویکسینیشن کے دوران: ویکسینیشن کے شیڈول پر صحیح طریقے سے عمل کریں۔ مینوفیکچرر کی ہدایات کے مطابق ہر قسم کی ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کا استعمال کریں؛ بیماریوں کی روک تھام اور کنٹرول کے محکمے کے پیشہ ورانہ رہنما خطوط کے مطابق ویکسینیشن کی حفاظت کو یقینی بنانا؛
ویکسینیشن کے بعد: ویکسینیشن کی جگہ پر کم از کم 30 منٹ تک ویکسین لگائے گئے فرد کی نگرانی کریں۔ والدین یا سرپرستوں یا قانونی نمائندوں (بچوں کے معاملے میں، کم شہری صلاحیت والے افراد، محدود شہری صلاحیت والے افراد) کو کم از کم 24 گھنٹے تک گھر میں نگرانی جاری رکھنے کی ہدایت کریں؛ بیماریوں کی روک تھام کے محکمے کے پیشہ ورانہ رہنما خطوط کے مطابق ویکسینیشن کی معلومات ریکارڈ کریں۔
ویکسینیشن سیشن کے دوران پیش آنے والے سنگین منفی واقعات سے نمٹنے کے بارے میں، سرکلر 13 کے رہنما خطوط کے مطابق، ہنگامی علاج اور سنگین منفی واقعے کی وجہ کے ابتدائی تشخیص کے لیے ویکسینیشن سیشن کو فوری طور پر روک دیا جانا چاہیے۔ اگر صورتحال متعلقہ حکام کی صلاحیتوں سے زیادہ ہے، تو سنگین منفی واقعے کا سامنا کرنے والے شخص کو معائنے اور علاج کے لیے مناسب طبی سہولت میں منتقل کیا جانا چاہیے۔
بیماریوں کی روک تھام اور کنٹرول کے محکمے کے پیشہ ورانہ رہنما خطوط کے مطابق شدید منفی واقعات کے بارے میں مکمل معلومات مرتب کریں، اور ضرورت کے مطابق رپورٹ کریں۔
سرکلر 13 عارضی طور پر ویکسین کے بیچوں، حیاتیاتی مصنوعات وغیرہ کے استعمال کو معطل کرنے کے بارے میں رہنمائی فراہم کرتا ہے۔
صحت کی دیکھ بھال کی سہولیات جو ویکسینیشن کے بعد شدید منفی ردعمل کے کیسز حاصل کرتی ہیں، ہنگامی دیکھ بھال اور علاج فراہم کریں اور ضرورت کے مطابق واقعات کی اطلاع دیں۔
ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کے بیچوں کے استعمال کی معطلی اس طرح کی جاتی ہے: لازمی اور رضاکارانہ امیونائزیشن کے لیے، اگر صوبائی/سٹی پروفیشنل ایڈوائزری کونسل ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات کے استعمال کے دوران شدید منفی واقعات کی وجہ کا اندازہ لگاتی ہے اور ابتدائی طور پر یہ تعین کرتی ہے کہ شدید امیونائزیشن کی وجہ امیونائزیشن کے بعد کی مصنوعات کی کوالٹی یا بائیولوجیکل منفی اثرات ہیں۔ صوبائی عوامی کمیٹی کے تحت خصوصی صحت کے ادارے کے سربراہ کو وزارت صحت سے تحریری منظوری حاصل کرنے کے بعد اپنے دائرہ اختیار میں ویکسین یا حیاتیاتی مصنوعات کے اس بیچ کے استعمال کو عارضی طور پر معطل کرنے کا تحریری فیصلہ جاری کرنا چاہیے۔
جب کونسل یہ نتیجہ اخذ کرتی ہے کہ کسی سنگین منفی واقعے کی وجہ ویکسین یا حیاتیاتی مصنوعات کے معیار سے متعلق نہیں ہے، تو صوبائی عوامی کمیٹی کے تحت خصوصی ہیلتھ ایجنسی کا سربراہ وزارت صحت کو رپورٹ کرتا ہے اور وزارت صحت سے تحریری رضامندی حاصل کرنے کے بعد ویکسین یا حیاتیاتی مصنوعات کے اس بیچ کے دوبارہ استعمال کی اجازت دینے کا فیصلہ کرتا ہے۔
سرکلر 13/2026/TT-BYT 1 جولائی، 2026 سے لاگو ہوتا ہے۔ اس کے ساتھ ہی، اس تاریخ سے، سرکلرز 24/2018/TT-BYT، 34/2018/TT-BYT، 05/2020/TT-BYT، اور 52/2020 TT-BYT میں لاگو ہوں گے۔
ماخذ: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm
تبصرہ (0)