ایبولا ویکسین کلینیکل ٹرائلز سے گزرتی ہے۔

ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) ایبولا کے تین تجرباتی علاج کو ترجیح دینے کی سفارش کرتا ہے، بشمول میپ بائیو فارماسیوٹیکل کا ایم بی پی 134، ریجنیرون کا مافٹیویماب، اور گیلیڈ سائنسز کا اینٹی وائرل ریمڈیسویر۔

ڈبلیو ایچ او نے 28 مئی کو کہا کہ ایبولا کی دیگر ادویات اور ویکسین کا کلینیکل ٹرائلز میں جائزہ لیا جانا چاہیے تاکہ ان کے استعمال سے متعلق ڈیٹا تیار کیا جا سکے۔ ایجنسی اور باہر کے ماہرین متعدد ممکنہ ویکسین کی شناخت کے لیے کام کر رہے ہیں۔

یہ اقدام ڈیموکریٹک ریپبلک آف کانگو میں ایبولا کی وباء کے درمیان سامنے آیا ہے، جس کے متعدد کیسز یوگنڈا میں بھی رپورٹ ہوئے ہیں۔ ڈبلیو ایچ او کے مطابق، فی الحال ایبولا بنڈی بوگیو کے لیے کوئی ویکسین یا سرکاری علاج موجود نہیں ہے۔

ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) ایبولا کے تین تجرباتی علاج کو ترجیح دینے کی سفارش کرتا ہے، بشمول میپ بائیو فارماسیوٹیکل سے ایم بی پی 134، ریجنیرون سے مافٹیویماب، اور گیلیڈ سائنسز سے اینٹی وائرل ریمڈیسویر۔ تصویر: این ڈی ٹی وی۔

Regeneron نے ایک بیان میں کہا کہ Maftivimab کی فراہمی DRC پر آسانی سے دستیاب ہے، اگر WHO اسے فوری علاج یا تحقیق کے لیے اضافی جانچ کے لیے استعمال کرنا چاہے۔

روک تھام کے مقاصد کے لیے، گیلیڈ کی تجرباتی اینٹی وائرل دوا کو ان افراد کے لیے ترجیحی پوسٹ ایکسپوژر علاج کے طور پر اجاگر کیا گیا ہے جو تصدیق شدہ کیسز کے ساتھ رابطے میں رہے ہیں، حالانکہ اس کی تاثیر کا انحصار رابطے کا پتہ لگانے پر ہوگا۔

دوائیوں میں، واحد خوراک والی rVSV Bundibugyo ویکسین، جو فی الحال انٹرنیشنل ایڈز ویکسین انیشی ایٹو کے ذریعے تیار کی جا رہی ہے، سب سے زیادہ امید افزا سمجھی جاتی ہے۔ تاہم، یہ ویکسین مزید 7-9 ماہ تک آزمائشوں کے لیے تیار نہیں ہوگی، ایجنسی نے کہا۔

ایک اور امیدوار، ChAdOx1 Bundibugyo، جسے آکسفورڈ یونیورسٹی اور سیرم انسٹی ٹیوٹ آف انڈیا نے تیار کیا ہے، 2-3 ماہ کے اندر جانچ کے لیے دستیاب ہو سکتا ہے، حالانکہ جانوروں کا اضافی ڈیٹا ابھی مکمل نہیں ہے۔

ڈبلیو ایچ او مرک کے ایریوبو کے استعمال کے امکان پر بھی غور کر رہا ہے، جو واحد لائسنس یافتہ ایبولا ویکسین ہے، لیکن اس کا کہنا ہے کہ اسے تحقیقی سہولیات سے باہر تعینات نہیں کیا جانا چاہیے کیونکہ بنڈی بوگیو تناؤ کے خلاف اس کا تحفظ ابھی تک محدود اور غیر نتیجہ خیز ہے۔

ڈبلیو ایچ او کے مشیروں نے ریمڈیسویر کے ساتھ مل کر مونوکلونل اینٹی باڈیز کا استعمال کرتے ہوئے مجموعہ تھراپی کا جائزہ لینے کی بھی سفارش کی۔

ایجنسی نے کہا کہ وہ کانگو اور یوگنڈا کے حکام کے ساتھ ساتھ افریقہ سی ڈی سی سمیت شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہی ہے تاکہ سخت اخلاقی معیارات کے مطابق کلینیکل ٹرائلز کو ڈیزائن کیا جا سکے۔

ماخذ: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html