Vaccine Ebola được thử nghiệm lâm sàng

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị ưu tiên 3 phương pháp điều trị Ebola thử nghiệm, bao gồm MBP134 của Mapp Biopharmaceutical, maftivimab của Regeneron và remdesivir kháng virus của Gilead Sciences.

WHO hôm 28/5 cho biết rằng các loại thuốc và vaccine Ebola khác nên được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng để tạo ra dữ liệu về việc sử dụng chúng. Cơ quan này và các chuyên gia bên ngoài đã làm việc để xác định một số vaccine tiềm năng.

Động thái này diễn ra khi một đợt bùng phát dịch Ebola ở Cộng hòa Dân chủ Congo, với nhiều trường hợp cũng được ghi nhận ở Uganda. Hiện chưa có vaccine hay phác đồ điều trị chính thức đối với chủng Ebola Bundibugyo, theo WHO.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị ưu tiên 3 phương pháp điều trị Ebola thử nghiệm, bao gồm MBP134 của Mapp Biopharmaceutical, maftivimab của Regeneron và remdesivir kháng virus của Gilead Sciences. Ảnh: NDTV.

Nguồn cung maftivimab đã sẵn sàng tại DRC, nếu WHO muốn sử dụng nó để điều trị ngay lập tức hay thử nghiệm bổ sung cho nghiên cứu, Regeneron cho biết trong một tuyên bố.

Để phòng ngừa, thuốc kháng virus thử nghiệm của Gilead được nhấn mạnh là ưu tiên sử dụng sau khi phơi nhiễm ở những người đã tiếp xúc với các ca bệnh được xác nhận, mặc dù hiệu quả của thuốc sẽ phụ thuộc vào việc truy vết các trường hợp tiếp xúc.

Trong số các loại thuốc, vaccine đơn liều rVSV Bundibugyo, hiện đang được phát triển bởi Sáng kiến Vaccine AIDS Quốc tế, được coi là hứa hẹn nhất. Tuy nhiên, loại vaccine này chưa sẵn sàng cho các thử nghiệm trong 7-9 tháng nữa, cơ quan này cho biết.

Một ứng cử viên khác, ChAdOx1 Bundibugyo, được phát triển bởi Đại học Oxford và Viện Huyết thanh Ấn Độ, có thể có sẵn để thử nghiệm trong vòng 2 - 3 tháng, mặc dù dữ liệu bổ sung trên động vật vẫn chưa hoàn thiện.

WHO cũng xem xét khả năng sử dụng Ervebo của Merck, vaccine Ebola duy nhất được cấp phép, nhưng cho biết loại vaccine này không nên được triển khai bên ngoài các cơ sở nghiên cứu vì khả năng bảo vệ trước chủng Bundibugyo vẫn còn hạn chế và chưa có kết luận chính thức.

Các cố vấn của WHO cũng khuyến nghị đánh giá liệu pháp kết hợp sử dụng kháng thể đơn dòng cùng với remdesivir.

Cơ quan này cho biết họ đang làm việc với các nhà chức trách ở Congo và Uganda, cùng với các đối tác bao gồm CDC châu Phi, để thiết kế và thực hiện các thử nghiệm lâm sàng theo các tiêu chuẩn đạo đức nghiêm ngặt.

Nguồn: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html