نقص الحديد أثناء الحمل قد يؤدي إلى تغيير جنس الطفل

أثبتت أبحاث جديدة أجراها علماء يابانيون أن المعادن الموجودة في النظام الغذائي للأم يمكن أن تؤثر بشكل مباشر على تحديد جنس الجنين.

يهتم الباحثون بشكل متزايد بإمكانية تأثير التغذية الأمومية، فضلاً عن تأثير العوامل البيئية السامة، على نشاط الجينات خلال المراحل المبكرة من نمو الغدد التناسلية للجنين - الصورة: AI

في الثدييات، يُحدد الجنس البيولوجي بشكل أساسي بالكروموسومات: فالكروموسوم XY يُنتج الذكر، والكروموسوم XX يُنتج الأنثى. يبدأ جين رئيسي، وهو جين SRY، بتكوين الخصيتين إذا نشّط في جنين XY. وعلى العكس، إذا لم يُنشّط جين SRY، تتكون المبايض.

وفي دراسة جديدة، اكتشف علماء يابانيون أن جين SRY لا يستطيع العمل إلا بفضل إنزيم يسمى هيستون ديميثيلاز، وهذا الإنزيم يحتاج إلى الحديد لأداء وظيفته.

يمكن أن يؤدي نقص الحديد إلى إضعاف نشاط الإنزيم، مما يؤدي إلى "إيقاف" SRY على الرغم من أن الكروموسومات هي XY، مما يؤدي إلى تطور المبايض بدلاً من الخصيتين.

لاختبار هذه الفرضية، قام الفريق بإطعام الفئران الأمهات نظامًا غذائيًا يحتوي على نسبة قليلة من الحديد لمدة شهر واحد قبل الحمل واستمروا في ذلك خلال الأسبوعين الأولين من الحمل.

أظهرت النتائج أن أمهات الفئران مصابات بفقر الدم، كما ظهرت على الأجنة علامات فقر الدم. وظلت أعضاء معظم الأجنة التناسلية متوافقة مع كروموسوماتها.

ومع ذلك، عندما أجرى الفريق اختبارًا مجددًا على مجموعة من الفئران التي تحمل طفرة تُضعف نشاط إنزيم هيستون ديميثيلاز، طوّر اثنان من أصل 43 فأرًا من الفئران ذات الكروموسومين XY أعضاءً جنسية أنثوية (مبيضان). في المقابل، طوّرت جميع الفئران الضابطة أعضاءً جنسية مطابقة لجنسها الجيني.

واصل الفريق إعطاء الحديد المخلبي بين اليوم السادس والعاشر من الحمل، وهو اليوم الذي يُحدد فيه جنس الجنين. من بين 72 جنينًا مولودًا بصبغي XY، وُلد أربعة أجنة بمبيضين، بينما وُلد جنين واحد بمبيضين وخصيتين.

من اللافت للنظر أنه عندما استهدف الفريق جينًا مسؤولًا عن نقل الحديد إلى خلايا الغدد التناسلية مباشرةً، لاحظوا انخفاضًا في التعبير الجيني لجين SRY إلى النصف. عند الولادة، كان لدى ستة من أصل 39 طفلًا من ذرية XY مبيضان، وكان لدى طفل آخر مبيض واحد وخصية واحدة.

ورغم أن معظم الأجنة تطورت بشكل طبيعي، فإن الدراسة تفتح آفاقا جديدة لفهم كيفية تدخل العناصر النزرة مثل الحديد في عملية تحديد الجنس، والتي اعتبرت منذ فترة طويلة "مبرمجة" ومحددة وراثيا.

لا يوجد حاليًا أي دليل علمي يؤكد حدوث ظاهرة مماثلة لدى البشر. ومع ذلك، يتزايد اهتمام الباحثين بإمكانية تأثير تغذية الأم، بالإضافة إلى آثار السموم البيئية، على نشاط الجينات خلال المراحل المبكرة من نمو الغدد التناسلية للجنين، وهي عملية شديدة الحساسية والتأثر بطبيعتها.

يثير هذا الاكتشاف الجديد تساؤلات أوسع: هل يلعب الحديد دورًا مهمًا في تنظيم جينات أخرى غير جين SRY؟ هل يؤثر على نمو الجهاز العصبي والأجهزة البيولوجية الأخرى لدى الجنين؟ تفتح هذه الأسئلة آفاقًا بحثية واعدة في مجالي علم الأحياء النمائي وطب الجنين الحديث.

العودة إلى الموضوع

مينه هاي

المصدر: https://tuoitre.vn/me-thieu-sat-khi-mang-thai-co-the-khien-gioi-tinh-con-bi-thay-doi-20250609121705382.htm