مصنع أدوية فيتنامي آخر يحقق معايير التصنيع الجيد الأوروبية (EU-GMP).

(صحيفة دان تري) - يُعتبر معيار التصنيع الجيد الأوروبي (EU-GMP) المعيار الذهبي لصناعة الأدوية، إذ يضمن استيفاء الأدوية لمعايير الجودة والسلامة. وقد أدى حصول المزيد من مصانع الأدوية الفيتنامية على هذه الشهادة إلى توفير خيارات أوسع من الأدوية عالية الجودة للشعب الفيتنامي.

Báo Dân trí•12/09/2025

شهادة EU-GMP - معيار صارم في صناعة الأدوية الدولية.

في صناعة الأدوية، الجودة أمر لا يقبل المساومة، ويجب ضمانها دائمًا وفقًا لأعلى المعايير. ولذلك، وضع الاتحاد الأوروبي معيار ممارسات التصنيع الجيدة (EU-GMP)، وهو مجموعة صارمة من اللوائح لمراقبة عملية تصنيع الأدوية بأكملها: بدءًا من الموظفين والمرافق والمعدات والنظافة وصولًا إلى جودة المنتج.

للحصول على هذه الشهادة، يجب أن يخضع كل مصنع لعمليات تدقيق ميدانية صارمة من قبل خبراء دوليين، تشمل التحقق من السجلات وإجراءات التشغيل وقدرات الاختبار. وتُعدّ شهادة ممارسات التصنيع الجيدة الأوروبية (EU-GMP) بمثابة تأكيد على المصداقية، إذ تضمن منتجات عالية الجودة في جميع أنحاء العالم ، بغض النظر عما إذا كان الدواء منتجًا محليًا أو مستوردًا.

في سياق المشكلة المستمرة للأدوية المزيفة وغير المطابقة للمواصفات، تعمل شهادة EU-GMP كـ "مرشح" لحماية المستهلكين وتعزيز الثقة في شركات الأدوية الشرعية.

شهادة UIP وشهادة EU-GMP بحلول عام 2025 معالم بارزة في رحلة التطوير

تُعدّ شركة يونايتد إنترناشونال فارما (UIP) عضواً في مجموعة يونيلاب، إحدى الشركات الرائدة في قطاع الرعاية الصحية في جنوب شرق آسيا. وتعمل المجموعة حالياً في 10 دول في المنطقة، وتمتلك 12 مصنعاً حديثاً وأكثر من 350 علامة تجارية دوائية تحظى بثقة ملايين المستهلكين.

مصنع أدوية فيتنامي آخر يحقق معايير التصنيع الجيد الأوروبية (EU-GMP) - 1

مصنع UIP يفي بمعايير EU-GMP (صورة: UIP).

بدأت شركة UIP مسيرتها في فيتنام قبل أكثر من 30 عامًا، تحت شعار "متحدون من أجل الصحة، نعمل معًا من أجل الحياة"، وواصلت ابتكار تقنياتها وتطوير منتجات جديدة لتحسين جودة العلاج المقدم للمجتمع. وخلال العامين الماضيين، استثمرت المجموعة بكثافة في تحسين العمليات، وتحديث التقنيات، وتدريب الكوادر، سعيًا منها لتلبية أشد المتطلبات صرامةً في أوروبا.

ونتيجة لذلك، شكلت بداية عام 2025 علامة فارقة تفخر بها الشركة: فقد حصل مصنع UIP الواقع في مجمع VSIP 2 الصناعي، بينه دوونغ، على شهادة EU-GMP، بالإضافة إلى الشهادات الحالية مثل WHO-GMP-GLP-GSP وISO وOHSAS.

تشير الإحصاءات إلى أن أقل من 10% من مصانع الأدوية في فيتنام الحاصلة على معايير التصنيع الجيد (GMP) قد استوفت المتطلبات الصارمة للحصول على شهادة الاتحاد الأوروبي للتصنيع الجيد (EU-GMP). ولا يقتصر انضمام شركة UIP إلى هذه المجموعة الصغيرة على تأكيد قدرتها على الإنتاج وفقًا للمعايير الدولية فحسب، بل يفتح أيضًا آفاقًا جديدة أمام شركات الأدوية الفيتنامية لتوسيع نطاق أعمالها وترسيخ مكانتها في السوق الإقليمية.

مصنعان آخران للأدوية في فيتنام يستوفيان معايير الاتحاد الأوروبي الدولية لممارسات التصنيع الجيدة (EU-GMP).

حالياً، لم يحصل سوى أكثر من 20 مصنعاً في فيتنام على هذه الشهادة الصارمة (صورة: UIP).

تُمنح شهادة EU-GMP في شركة UIP للعديد من المنتجات الاستهلاكية المعروفة مثل ديكولجين، وألاكسان، وكريميل-إس، وإنيرفون، وأوبيمين. جميع هذه المنتجات متوفرة في السوق منذ سنوات عديدة، وهي الآن حاصلة على شهادات إضافية وفقًا للمعايير الدولية، مما يُعزز ثقة المستهلك.

في سياق انتشار الأدوية المزيفة وغير المطابقة للمواصفات والتي تسبب قلق المستهلكين، فإن حصول مصنع محلي على شهادة EU-GMP هو دليل على التزام UIP بتوفير منتجات صيدلانية موثوقة وعالية الجودة وبأسعار معقولة للمجتمع.

من أجل مجتمع يتمتع بإمكانية الوصول إلى أدوية عالية الجودة تلبي المعايير الدولية.

إن حصول شركة UIP على شهادة EU-GMP ليس مجرد إنجاز تجاري، بل يحمل أهمية بالغة للصحة العامة. فبدلاً من الاعتماد على الأدوية المستوردة - التي تنطوي على خطر التزييف وغالبًا ما تكون باهظة الثمن - أصبح بإمكان الشعب الفيتنامي الآن الحصول بسهولة على منتجات صيدلانية مطابقة للمعايير الدولية محليًا، وبأسعار معقولة تناسب السوق المحلية.

عدد مصانع الأدوية الفيتنامية التي تحقق معايير التصنيع الجيد الأوروبية (EU-GMP) الدولية - 3

بفضل شهادة EU-GMP، أصبح بإمكان الناس الحصول على أدوية ذات جودة عالمية مباشرة في بلدهم (صورة: UIP).

لا تساهم الأقراص الحاصلة على شهادة EU-GMP في تحسين فعالية العلاج فحسب، بل إنها تعكس أيضاً ذكاء الشعب الفيتنامي وقدرته على الصمود. ففي ظل الطلب المتزايد باستمرار على الرعاية الصحية، لا يزال بإمكان الشعب الفيتنامي اختيار المنتجات المصنعة في وطنه بثقة، والتي تتمتع بجودة تضاهي المنتجات العالمية.

إن ظهور المصانع ذات المعايير الدولية في فيتنام سيعزز ثقة الناس في منتجات "صنع في فيتنام"، ويزيد من الإيمان بالقوة الداخلية لصناعة الأدوية المحلية، ويلهم التطلع إلى توسع فيتنام المستقبلي في الساحة الدولية.

المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm