سحب مسحوق بادوبابي الفموي

وفقًا للقرار رقم 696 الصادر بتاريخ 25 نوفمبر من قبل إدارة الأدوية التابعة لوزارة الصحة ، بشأن إخطار سحب الأدوية التي تنتهك لوائح المستوى 3.

لحماية حقوق متعاطي المخدرات، أصدرت إدارة الصحة في مقاطعة ثانه هوا تعليمات لجميع شركات الأدوية ومتعاطيها في جميع أنحاء المقاطعة بسحب جميع أكياس مسحوق بادوبابي الفموي (يحتوي كل كيس 3 غرام على: 2 ملغ من ماليات الكلورفينيرامين؛ 325 ملغ من الباراسيتامول)؛ رقم التسجيل: 893100414024 (رقم التسجيل القديم: VD-3229219)؛ رقم الدفعة: 110224؛ تاريخ التصنيع: 21/02/2024؛ تاريخ الانتهاء: 20/02/2027، من إنتاج شركة ميديفاركو للأدوية المساهمة.

Thu hồi thuốc bột uống Padobaby- Ảnh 1. — أصدرت إدارة الصحة في مقاطعة ثانه هوا إشعاراً عاجلاً بسحب جميع أدوية بادوبابي الفموية المسحوقة.

سبب سحب الدواء هو مخالفته للوائح في المستوى الثالث، ويجب إعادته إلى المورّد. يجب تقديم تقرير بنتائج السحب إلى وزارة الصحة قبل 25 ديسمبر.

في الوقت نفسه، يُطلب من اللجان الشعبية في البلديات والأحياء تنظيم نشر المعلومات بين تجار المخدرات ومستخدميها في مناطقهم، وكذلك بين عامة الناس، لكي يكونوا على دراية بدواء بادوبابي البودرة ذي الخصائص المذكورة أعلاه، ويمتنعوا عن تداوله أو استخدامه. ووفقًا لمهامها وواجباتها وصلاحياتها الموكلة إليها، عليها تفتيش الدواء والإشراف على سحبه من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة ضد الجهات والأفراد المخالفين للوائح السارية.

يتولى مركز ثانه هوا للفحص الإشراف المباشر على عملية سحب الأدوية المذكورة ومراقبتها. وستقوم الإدارات المختصة في وزارة الصحة بتفتيش تنفيذ هذا الإشعار، وستتخذ الإجراءات اللازمة بعد عملية السحب ضد أي جهات أو أفراد يثبت مخالفتهم للوائح المعمول بها.

المصدر: https://suckhoedoisong.vn/thu-hoi-thuoc-bot-uong-padobaby-169251129172637815.htm