سحب منتجات قطرات العين غير المطابقة للمواصفات على مستوى البلاد.

في الخامس عشر من مايو، أبلغت إدارات الصحة في المحافظات والمدن على مستوى البلاد المرافق الطبية والصيدليات وشركات الأدوية بسحب دفعة من قطرات العين التي تحتوي على 0.9% من كلوريد الصوديوم دون المستوى المطلوب.

يجب على الشركات التوقف عن تداول وتوريد وتوزيع ووصف وبيع دفعة كلوريد الصوديوم بتركيز 0.9%، رقم الدفعة 10370725، المصنعة بتاريخ 14 يوليو 2025، والتي تنتهي صلاحيتها في 14 يناير 2028، والمصنعة من قبل شركة فارميديك للأدوية والمواد الطبية المساهمة. ويجب على الوحدات سحب المنتج وإعادته إلى الموزع، وتقديم تقارير السحب إلى إدارات الصحة في المحافظات والمدن قبل 29 مايو (إن وجد).

أصدرت إدارة الأدوية في فيتنام ( وزارة الصحة ) سابقًا قرارًا بسحب دواء كلوريد الصوديوم 0.9% (رقم التسجيل: 893100060724)، رقم التشغيلة: 10370725، تاريخ الإنتاج: 14 يوليو 2025، تاريخ انتهاء الصلاحية: 14 يناير 2028، من إنتاج شركة فارميديك للأدوية والمواد الطبية المساهمة. وقد تبين أن الدواء المسحوب لم يستوفِ معايير الجودة المتعلقة بالشفافية (مخالفة من المستوى الثالث).

ستقوم إدارات الصحة في المحافظات والمدن، بالتنسيق مع الوكالات الوظيفية ذات الصلة، بتعزيز عمليات التفتيش على مؤسسات بيع الأدوية بالجملة والتجزئة في مناطقها، والتعامل بصرامة مع المخالفات التي تقع ضمن نطاق سلطتها، أو إحالة الحالات إلى الوكالات المختصة للتعامل معها وفقًا للقانون.

دوان كين

المصدر: https://www.sggp.org.vn/thu-hoi-thuoc-nho-mat-khong-dat-chat-luong-tren-toan-quoc-post852716.html