برنامج حواري "لدي حقوق خاصة"

ساهم البرنامج الحواري "لدي حقوق خاصة" الذي أقيم مؤخرًا في مدينة هوشي منه في تبادل وجهات نظر الخبراء حول "العالم الصامت" للأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد.

مشهد من المناقشة. (تصوير: لينه باو)

في إطار برنامج رفع الوعي العام حول اضطراب طيف التوحد "لدي حقوق خاصة" - وهي مناقشة تعليمية نظمتها سفارة التعليم بالتعاون مع مؤسسة فيتنام للأطفال ذوي الإعاقة، حظيت منظمة تحليل السلوك الدولي باهتمام العديد من الخبراء والفنانين المحليين والأجانب.

يتزايد الاعتراف باضطراب طيف التوحد (ASD) في المجتمع الحديث. ومع ذلك، لا يزال الوعي العام مليئًا بالتحيز وقلة التعاطف تجاه المصابين بالتوحد وأسرهم. ولم تُغيّر العديد من "الجوانب الغامضة" في الوعي العام بشأن المصابين بالتوحد ولم تُوضّح من منظور علمي وإنساني.

لا يزال التحديد الدقيق للفترة الذهبية في تشخيص مرضى التوحد والتدخل والدعم لهم في فيتنام في بداياته، مُهمَلاً، وتُخفي الكثير من المشاعر. ولا يُفهم العالم الداخلي المختلف للأشخاص المصابين بالتوحد جيدًا ولا يُواكبه.

شارك المغني ثانه بوي في الندوة.

شارك المغني ثانه بوي: بدأت قصة تعلّمه عن طيف التوحد مع طفله، عندما أدرك أن أعراضه تختلف عن أعراض الأطفال العاديين. ومنذ ذلك الحين، بدأ بتعلّم المزيد عن طيف التوحد، وأدرك أنه ليس مرضًا.

العديد من المواهب في العالم هي أيضًا من المصابين بالتوحد، لذا فهو يدرك أن طفله ينظر إلى العالم بطريقة مختلفة، وله حقوق خاصة. ومع ذلك، في الواقع، لا يزال العديد من الآباء لا يفهمون تمامًا طيف التوحد، بل يخفون حالة أطفالهم. وبشكل أكثر تحديدًا، لا يزال لدى الكثيرين نظرة تمييزية تجاه المصابين بالتوحد. انطلاقًا من هذا الواقع، بذل المغني ثانه بوي جهودًا لمساعدة الناس على اكتساب المزيد من المعرفة والفهم الصحيح لطيف التوحد.

تعتقد الدكتورة سيمونا، المديرة المهنية للمركز الدولي للتشخيص والتدخل المبكر لاضطرابات طيف التوحد (VICA)، أن اضطراب طيف التوحد ليس مرضًا لأنه لا يؤثر على النمو البشري. تشير المزيد من الأبحاث إلى أنه مرحلة مختلفة من نمو الدماغ والأعصاب، وغالبًا ما تظهر أعراضه في وقت مبكر جدًا. من الولادة وحتى بلوغ الطفل ما يقارب عامين، يُمكننا تشخيصه.

أؤكد مجددًا أن هذه ليست حالة طبية يجب علاجها، بل هي مجرد مستوى مختلف من نمو الدماغ وطريقة مختلفة لإدراك العالم. علينا احترام هذا النمو لدى الأطفال، كما قالت الدكتورة سيمونا.

شاركت الدكتورة سيمونا في الندوة.

وأضافت الدكتورة سيمونا أن أعراض طيف التوحد شديدة التنوع. لذلك، يجب تشخيص الأطفال المصابين به مبكرًا، لأنه عند اكتشافه مبكرًا، سنحصل على دعم مناسب لنموهم الشامل. وتمتد الفترة الذهبية من الولادة وحتى بلوغ الطفل الثالثة من عمره. كما تُعتبر الفترة من الثالثة إلى السادسة من العمر فترة مناسبة لتعليم الأطفال المهارات اللازمة وتنمية مواهبهم.

وفقاً للسيد مايكل م. مولر، مؤسس المنظمة الدولية لتحليل السلوك (IBAO)، بالإضافة إلى دعم سلوك الأشخاص المصابين بالتوحد، يُعدّ تزويد القائمين على دعمهم بالمعرفة والمهارات أمراً بالغ الأهمية. فقط من يمتلكون القدرة العملية والفهم الكافي قادرون على مساعدة الأطفال المصابين بالتوحد على تحسين مهاراتهم اللغوية، وبناء مهاراتهم الحياتية، ومهاراتهم التكيفية، والعديد من الوظائف الأخرى، بحيث يتمكنون عند نموهم من العيش باستقلالية، بعيداً عن الاعتماد على والديهم أو مجتمعهم.

تلعب المدارس دورًا بالغ الأهمية في تنسيق جهود دعم الأطفال المصابين بالتوحد. لذلك، نحتاج إلى تزويد المعلمين بمعارف جديدة حول طيف التوحد، لتغيير نظرتهم إلى الأطفال المصابين به. فإذا غيّر شخص واحد نظرته، يُمكننا تغيير حياة الكثيرين، كما قال السيد مايكل م. مولر.

شارك السيد مايكل م. مولر في الندوة.

وأضافت الدكتورة سيمونا أن الآباء في فيتنام يثقون بالأطباء ثقةً كبيرة. لذلك، يحتاج الأطباء إلى المعرفة والمهارات اللازمة للكشف عن اضطراب طيف التوحد، وفحص الأطفال جسديًا ونفسيًا للكشف المبكر عنه.

لا يرى المصابون بالتوحد العالم كما يراه الناس العاديون، ولا يسمعون كما يسمع الناس العاديون، ولا يتفاعلون كما يتفاعل الناس العاديون. يعمل عالمهم الداخلي كرسم تخطيطي لانهائي: يمكن للضوء أن يتردد صداه ليصبح صوتًا، ويمكن للصوت أن يتقلص إلى أشكال، ويمكن للمشاعر أن تتكثف في طيف من الألوان.

هذا الثراء هو طيف الكمال الإنساني. النظرة المشتتة ليست انعزالاً، بل رحلة داخلية متواصلة. الوجه الخالي من التعبيرات ليس غياباً للمشاعر، بل شكل مختلف، وإيقاع مختلف للوجود.

إن الحقوق الخاصة للأشخاص المصابين بالتوحد لا تكمن في منحهم الأولوية على الآخرين، بل في الحق في أن يُنظر إليهم - أن يُسمعوا - وأن تُحترم اختلافاتهم، وأن يُنظر إليهم على أنهم مزايا وقدرات وطرق لإدراك العالم.

شارك الفنان لاب فونج في المناقشة.

قال السيد مايكل م. مولر، مؤسس المنظمة الدولية لتحليل السلوك (IBAO)، إن الكلمة المفتاحية التي تبادرت إلى ذهنه خلال النقاش هي "الأمل". علينا أن نتحلى بالأمل بأن ما نعرفه وما سنطبقه سيساهم في تحسين حياة الكثيرين من حولنا.

في هذه المناسبة، تم إطلاق منظمة تحليل السلوك الدولي (IBAO) رسميًا في فيتنام، حيث تقدم معايير التدريب والشهادات والممارسة المعترف بها دوليًا للمحترفين والمنظمات العاملة في مجال تحليل السلوك التطبيقي (ABA) في جميع أنحاء البلاد.

IBAO هي منظمة عالمية لإصدار شهادات تحليل السلوك التطبيقي (ABA)، مهمتها وضع معايير أفضل الممارسات في مجال تحليل السلوك التطبيقي والحفاظ عليها واعتمادها. تضم IBAO أكثر من 7400 عضو، وممثلين في 120 دولة، وبرامج تدريبية بـ 35 لغة. وسّعت IBAO نطاق عملياتها، وجلبت معايير الجودة الدولية إلى فيتنام ابتداءً من 6 ديسمبر 2025.

يهدف حفل توقيع مذكرة التفاهم بين IBAO وصندوق الإعاقة في فيتنام إلى تعزيز الأنشطة المجتمعية للأشخاص المصابين بالتوحد في فيتنام.

من خلال IBAO، يمكن للأفراد والمنظمات في فيتنام الآن الوصول إلى مسار شامل للتنمية المهنية، من خلال دورات تدريبية وشهادات: دورة تمهيدية في تحليل السلوك التطبيقي (ABA)، مرشح معالج السلوك الدولي (IBT) وشهادة IBT، مرشح محلل السلوك الدولي (IBA) وشهادة IBA.

بالإضافة إلى ذلك، تقدم IBAO أيضًا برامج الشهادات المتقدمة الصغيرة إلى فيتنام، بما في ذلك: دورات تدريبية مكثفة قصيرة الأجل في مجالات مثل اضطراب طيف التوحد، والإعاقة الذهنية، والبيئة المدرسية، والصحة العقلية، وإدارة السلوك التنظيمي، وتربية الأطفال، وما إلى ذلك.

وفي هذا الحدث أيضًا، وقعت IBAO مذكرة تفاهم مع صندوق فيتنام للأشخاص ذوي الإعاقة لتعزيز الأنشطة المجتمعية للأشخاص المصابين بالتوحد في فيتنام.

لينه باو

المصدر: https://nhandan.vn/toa-dam-em-duoc-quyen-dac-biet-post928558.html