الصين تعلن عن علاج منخفض التكلفة للسرطان يقلل من وقت العلاج

يقول خبراء طبيون صينيون إنهم قادرون على خلق خلايا مقاومة للسرطان داخل جسم الإنسان باستخدام أدوات العلاج الجيني.

أعلنت مجموعة من الباحثين الصينيين للتو عن طريقة جديدة للمساعدة في جلب العلاج الخلوي الشخصي - وهو متخصص ومكلف - إلى علاج سرطان الدم والعديد من الأمراض الخطيرة الأخرى بطريقة أبسط وأكثر اقتصادية بشكل كبير.

العلاج، المعروف باسم CAR-T (العلاج بالخلايا التائية بمستقبلات المستضدات الكيميرية)، هو شكل من أشكال العلاج المناعي الذي شهد نموًا سريعًا في السنوات الأخيرة، ليس فقط في علاج سرطانات الدم، بل أيضًا في علاج حالات مثل الربو واضطرابات المناعة الذاتية. إلا أن تكلفته العالية وعملية تصنيعه المعقدة تجعلان من الصعب توفيره على نطاق واسع.

العلاج المناعي ، المعروف أيضًا بالعلاج البيولوجي، هو علاج للسرطان يستخدم جهاز المناعة الطبيعي في الجسم لمكافحة المرض. يمكن لهذا النوع من العلاج تحسين أو تغيير آلية عمل جهاز المناعة، مما يزيد من قدرته على التعرف على الخلايا السرطانية والقضاء عليها. كما يمكن للعلاج المناعي تعديل أو تثبيط جهاز المناعة، وهو ما يُعرف بالعلاج المناعي الكابت.

وبحسب فريق البحث من ووهان (الصين)، فإن قيود CAR-T تأتي بشكل أساسي من عملية الإنتاج المعقدة والمتطلبات اللوجستية الصارمة ووقت الانتظار الطويل والتكلفة "التي لا يمكن الوصول إليها".

وجدت دراسة نشرت في مجلة Nature العام الماضي أن علاجات CAR-T التجارية، التي تمت الموافقة عليها لأول مرة في الولايات المتحدة في عام 2017، تكلف ما بين 370 ألف دولار و530 ألف دولار، دون احتساب العلاج الداخلي والأدوية لإدارة الآثار الجانبية.

وللتغلب على هذه المشكلة، استخدم العلماء الصينيون أدوات العلاج الجيني لتطوير ناقل فيروسي - وهو فيروس معدّل لحمل المواد الجينية - يمكنه الوصول إلى الخلايا التائية في الجسم وإعادة برمجتها للتعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها.

العلاج الجيني هو تقنية تستخدم الجينات للوقاية من الأمراض وعلاجها عن طريق استبدال الجينات المتحولة بجينات صحية، أو تعطيل الجينات المتحولة غير الوظيفية، أو إدخال جين جديد إلى الجسم لعلاج الأمراض.

وأشار الفريق إلى أن "هذا المنتج أشبه بمنتج جاهز للاستخدام أكثر من كونه دواء مصمم خصيصًا لكل فرد".

وفي المرحلة الأولى من التجارب السريرية، عالج الفريق أربعة مرضى بالغين مصابين بالورم النقوي المتعدد، وهو ثاني أكثر أنواع سرطان الدم شيوعاً.

تلقى جميع المرضى جرعة وريدية واحدة من ناقل فيروسي (فيروس تم تعديله لحمل المواد الجينية المستخدمة في العلاج الجيني).

صورة توضيحية. (المصدر: صحيفة ساوث تشاينا مورنينغ بوست)

في حين كان علاج CAR-T لمرضى الورم النقوي المتعدد يستغرق في السابق ما بين 3 إلى 6 أسابيع، فبفضل الحل "الجاهز للاستخدام" الذي ابتكره فريق البحث الصيني، يمكن تقصير دورة العلاج بأكملها إلى 72 ساعة، وذلك بفضل القضاء على خطوات مثل جمع الخلايا، والزراعة في المختبر، والعلاج الكيميائي قبل ضخ الخلايا.

اعتبارًا من الأول من أبريل، أكمل جميع المرضى شهرين من المتابعة. وأظهرت النتائج أن اثنين منهم حققا "شفاءً تامًا وشاملًا"، مع اختفاء آفات الورم تمامًا؛ بينما حقق الاثنان الآخران "شفاءً جزئيًا"، مع تقلص الأورام بشكل ملحوظ خلال 28 يومًا من العلاج.

في جميع أنحاء العالم ، تسعى العديد من مجموعات البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية إلى علاج برمجة الخلايا المناعية مباشرة في الجسم.

في يونيو/حزيران، أعلن علماء من شركة كابستان ثيرابيوتكس، وهي شركة ناشئة مقرها كاليفورنيا، عن تطوير نظام لتوصيل جينات CAR-T داخل الجسم الحي، وسجلوا القدرة على التحكم في الأورام في نماذج حيوانية. نُشرت هذه الدراسة في المجلة العلمية المرموقة Science./.

العلاج الخلوي المخصص هو علاج طبي يستخدم خلايا مصممة خصيصًا لخصائص كل مريض الفريدة، بهدف تحسين فعالية العلاج وتقليل الآثار الجانبية مقارنة بالطرق التقليدية.

(فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp