سيتم إدراج لقاح فيروس الورم الحليمي البشري في برنامج التحصين الإلزامي اعتبارًا من 1 يوليو 2026.
وفقًا للتعميم، فإن نظام إدارة معلومات التحصين الوطني هو نظام معلومات لإدارة وتحديث وتخزين واستغلال ومشاركة بيانات التحصين على الصعيد الوطني، بما في ذلك الأنظمة الفرعية لإدارة متلقي التحصين واللقاحات والمنتجات البيولوجية وإجراءات التحصين والإحصاءات والتقارير والأنظمة الفرعية الأخرى حسب ما تتطلبه الإدارة.
الآثار الجانبية للتطعيم هي حالات صحية غير طبيعية، تشمل أعراضًا موضعية أو جهازية، تحدث بعد التطعيم ولا تُعزى بالضرورة إلى استخدام اللقاح أو المنتج البيولوجي. وتشمل هذه الآثار ردود الفعل الشائعة بعد التطعيم والمضاعفات الخطيرة التي قد تحدث بعده.
تُعد ردود الفعل الشائعة بعد التطعيم مظاهر سريرية متكررة الظهور تزول تلقائيًا ولا تسبب آثارًا طويلة المدى، وتحدث بعد إعطاء اللقاحات أو المنتجات البيولوجية.
ومن النقاط البارزة في التعميم رقم 13 هو التنظيم الذي ينص على أن الأمراض التي يسببها فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) لدى البشر مدرجة في قائمة الأمراض التي تتطلب استخدام اللقاحات والمنتجات البيولوجية في التحصين الإلزامي من خلال برنامج التحصين الموسع.
يُعد تطعيم الأطفال جزءًا من برنامج التحصين الموسع.
وبالتحديد، تنص المادة 3 من التعميم رقم 13/2026/TT-BYT على قائمة الأمراض التي تتطلب استخدام اللقاحات والمنتجات البيولوجية في التحصين الإلزامي، بما في ذلك:
1. عدوى فيروس التهاب الكبد ب.
2. مرض السل.
3. الخناق.
4. السعال الديكي.
5. الكزاز.
6. شلل الأطفال.
7. المرض الناجم عن المستدمية النزلية من النوع ب.
8. الحصبة.
9. الحصبة الألمانية.
10. التهاب الدماغ الياباني.
11. إسهال فيروس الروتا.
12. مرض المكورات الرئوية.
13. الأمراض التي يسببها فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) لدى البشر.
14. أمراض أخرى يحددها وزير الصحة .
كما ينظم التعميم رقم 13/2026/TT-BYT تنظيم التحصين الروتيني، والتحصين التكميلي، وحملات التحصين الاستباقية، والتحصين لمكافحة الأوبئة؛ ونظام المعلومات والإبلاغ عن أنشطة التحصين؛ وإدارة الأشخاص الذين يتلقون التحصين؛ والمجلس الاستشاري المهني لتقييم أسباب الأحداث الضارة الخطيرة أثناء استخدام اللقاحات والمنتجات البيولوجية.
قائمة الأمراض التي تتطلب الاستخدام الإلزامي للقاحات والمنتجات البيولوجية في التحصين لمكافحة الأوبئة.
1. الخناق.
2. شلل الأطفال.
3. السعال الديكي.
4. الحصبة الألمانية.
5. الحصبة.
6. الكوليرا.
7. التهاب الدماغ الياباني.
8. داء الكلب.
9. الإنفلونزا.
10. كوفيد-19.
11. الأمراض المعدية الأخرى وفقًا لتوصيات منظمة الصحة العالمية وقرار وزير الصحة.
كيف ينبغي التعامل مع الأحداث الضارة الخطيرة التي تحدث أثناء التطعيم؟
كما يوضح التعميم رقم 13 أن التطعيم يجب أن يتبع هذه الخطوات: قبل التطعيم، قم بإجراء فحص ما قبل التطعيم وفقًا للإرشادات المهنية لوزير الصحة؛
أثناء التطعيم: اتبع جدول التطعيم بشكل صحيح؛ استخدم كل نوع من اللقاحات والمنتجات البيولوجية وفقًا لتعليمات الشركة المصنعة؛ تأكد من سلامة التطعيم وفقًا للإرشادات المهنية لإدارة الوقاية من الأمراض ومكافحتها؛
بعد التطعيم: راقب الشخص الذي تم تطعيمه في موقع التطعيم لمدة 30 دقيقة على الأقل؛ قم بتوجيه الآباء أو الأوصياء أو الممثلين القانونيين (في حالة الأطفال أو الأشخاص ذوي الأهلية المدنية المنخفضة أو الأشخاص ذوي الأهلية المدنية المحدودة) لمواصلة المراقبة في المنزل لمدة 24 ساعة على الأقل؛ سجل معلومات التطعيم وفقًا للإرشادات المهنية لإدارة الوقاية من الأمراض.
فيما يتعلق بالتعامل مع الأحداث الضارة الخطيرة التي تحدث أثناء جلسات التطعيم، ووفقًا لإرشادات التعميم رقم 13، يجب إيقاف جلسة التطعيم فورًا لإجراء العلاج الطارئ والتقييم الأولي لسبب الحدث الضار الخطير؛ وإذا تجاوز الوضع قدرات السلطات المختصة، فيجب نقل الشخص الذي يعاني من الحدث الضار الخطير إلى منشأة طبية مناسبة للفحص والعلاج.
قم بتجميع معلومات كاملة بشأن الأحداث الضارة الخطيرة وفقًا للإرشادات المهنية لإدارة الوقاية من الأمراض ومكافحتها، وقم بالإبلاغ حسب الاقتضاء.
يوفر التعميم رقم 13 إرشادات بشأن التعليق المؤقت لاستخدام دفعات اللقاحات والمنتجات البيولوجية وما إلى ذلك.
يجب على مرافق الرعاية الصحية التي تستقبل حالات ردود الفعل السلبية الشديدة بعد التطعيم تقديم الرعاية والعلاج الطارئين والإبلاغ عن الحوادث حسب الاقتضاء.
يتم تعليق استخدام دفعات اللقاحات والمنتجات البيولوجية على النحو التالي: بالنسبة للتطعيم الإلزامي والاختياري، إذا قام المجلس الاستشاري المهني في المحافظة/المدينة بتقييم سبب الأحداث الضارة الخطيرة أثناء استخدام اللقاحات والمنتجات البيولوجية وقرر مبدئيًا أن سبب الحدث الضار الخطير بعد التطعيم يرجع إلى جودة اللقاح أو المنتج البيولوجي، فيجب على رئيس الوكالة الصحية المتخصصة التابعة للجنة الشعبية في المحافظة إصدار قرار كتابي بتعليق استخدام تلك الدفعة من اللقاح أو المنتج البيولوجي مؤقتًا ضمن نطاق اختصاصهم بعد الحصول على موافقة كتابية من وزارة الصحة.
عندما يخلص المجلس إلى أن سبب حدوث حدث ضار خطير لا يرتبط بجودة اللقاح أو المنتج البيولوجي، يقوم رئيس الوكالة الصحية المتخصصة التابعة للجنة الشعبية الإقليمية بإبلاغ وزارة الصحة ويقرر السماح بإعادة استخدام تلك الدفعة من اللقاح أو المنتج البيولوجي بعد الحصول على موافقة خطية من وزارة الصحة؛
يدخل التعميم رقم 13/2026/TT-BYT حيز التنفيذ اعتبارًا من 1 يوليو 2026. وفي الوقت نفسه، اعتبارًا من هذا التاريخ، تتوقف التعاميم رقم 24/2018/TT-BYT و34/2018/TT-BYT و05/2020/TT-BYT و52/2025/TT-BYT عن العمل.
المصدر: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm
تعليق (0)