বংশগত অ্যাঞ্জিওএডিমা

[বিজ্ঞাপন_১]

বংশগত অ্যাঞ্জিওএডিমা একটি অটোজোমাল প্রভাবশালী জিনগত রোগ, যার বৈশিষ্ট্য হলো একাধিকবার শোথ বা এডিমা হওয়া, যা সাধারণত ত্বক, পরিপাকতন্ত্র এবং শ্বাসতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।

মিলিটারি সেন্ট্রাল হসপিটাল ১০৮-এর ডার্মাটোলজি অ্যান্ড অ্যালার্জি সেন্টারের চর্মরোগ বিভাগের ডা. নগুয়েন থি কুইন ট্রাং বলেছেন যে, এই রোগে আক্রান্তের হার প্রতি ৫০,০০০ জনে প্রায় ১ জন এবং এটি সাধারণত ২০ বছর বয়সের আগেই শুরু হয়। বর্তমানে, সারাদেশে মাত্র ১৯ জন রোগী বংশগত অ্যাঞ্জিওএডিমায় আক্রান্ত হিসেবে শনাক্ত হয়েছেন। রোগটি শনাক্ত ও চিকিৎসা না করা হলে তা প্রাণঘাতী হতে পারে।

এই রোগের লক্ষণ হিসেবে মুখ, ঠোঁট, চোখ, হাত, পা এবং যৌনাঙ্গের মতো শরীরের বিভিন্ন অংশে শোথ বা ফোলাভাব দেখা দেয়, যা কোনো ফুসকুড়ি বা আমবাত ছাড়াই ঘন ঘন পুনরাবৃত্ত হয়। অন্ত্রের প্রাচীরে শোথ বা ফোলাভাবের কারণে রোগীদের পরিপাকতন্ত্রে প্রতিবন্ধকতার উপসর্গ, যেমন বমি বমি ভাব, বমি এবং পেটে ব্যথা হতে পারে।

স্বরযন্ত্রের শোথ একটি জরুরি অবস্থা এবং শ্বাসনালীর প্রতিবন্ধকতার কারণে এটি প্রাণঘাতী হতে পারে।

বংশগত মুখমণ্ডলের শোথ রোগে আক্রান্ত একজন রোগী। ছবি: চিকিৎসকের সৌজন্যে প্রাপ্ত। — বংশগত মুখমণ্ডলের শোথ রোগে আক্রান্ত একজন রোগী। ছবি: *চিকিৎসকের সৌজন্যে প্রাপ্ত।*

পরিমাণগত C4 কমপ্লিমেন্ট পরীক্ষা এবং C1-INH-এর ঘনত্ব ও কার্যকারিতা মূল্যায়নের পরীক্ষার মাধ্যমে রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করা হয়। এই পরীক্ষাগুলো বর্তমানে শুধুমাত্র সীমিত সংখ্যক চিকিৎসা কেন্দ্রে উপলব্ধ।

তীব্র অবস্থার অবনতির জন্য নির্দিষ্ট ঔষধগুলোর মধ্যে রয়েছে সি১ ইনহিবিটর, ইক্যালান্টিড বা আইক্যাটিব্যান্ট, যেগুলোর সবই ব্যয়বহুল এবং বর্তমানে ভিয়েতনামে পাওয়া যায় না। তীব্র অবস্থার অবনতিতে আক্রান্ত রোগীদের ফ্রেশ ফ্রোজেন প্লাজমা সঞ্চালনের মাধ্যমে চিকিৎসা করা হয়। গুরুতর ল্যারিঞ্জিয়াল ইডিমায় আক্রান্ত যেসব রোগীর জরুরি ট্র্যাকিওস্টোমির প্রয়োজন হয়, তারা শ্বাসকষ্টে ভুগতে পারেন।

প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় ড্যানাজল বা ট্রানেক্সামিক অ্যাসিড ব্যবহার করা হয়। প্রয়োজনে ডাক্তার অস্ত্রোপচারের কথা বিবেচনা করবেন, কারণ অস্ত্রোপচারের আঘাত অবস্থাটিকে আরও খারাপ করে তুলতে পারে।

রোগটি নির্ণয়ের জন্য নির্দিষ্ট কিছু শারীরিক লক্ষণ এবং বিশেষায়িত পরীক্ষার সমন্বয় প্রয়োজন। তাই, জীবনহানির পরিস্থিতি এড়াতে সন্দেহজনক লক্ষণযুক্ত রোগীদের সময়মতো চিকিৎসা পরীক্ষা ও চিকিৎসা গ্রহণ করা উচিত।

পরিবারে বংশগত অ্যাঞ্জিওএডিমা হওয়ার ইতিহাস থাকলে, শিশুদের দ্রুত রোগ নির্ণয় করে যথাযথ চিকিৎসা প্রদান করা প্রয়োজন।

লে এনগা

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক