ফিলাডেলফিয়ার চিলড্রেন'স হসপিটাল থেকে ২৩শে জানুয়ারী প্রকাশিত এক ঘোষণা অনুসারে, ১১ বছর বয়সী রোগী আইসাম দাম প্রথমবারের মতো জীবনের বিভিন্ন শব্দ শুনতে পেয়েছে, যেমন তার বাবার কণ্ঠস্বর, পাশ দিয়ে যাওয়া গাড়ির শব্দ এবং কাঁচি দিয়ে চুল কাটার শব্দ।
একটি অত্যন্ত বিরল জিনগত ত্রুটির কারণে আইসাম ড্যাম জন্ম থেকেই গুরুতরভাবে বধির ছিলেন। নির্দিষ্টভাবে বলতে গেলে, একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন অটোফার্লিন নামক একটি প্রোটিনের উৎপাদনকে বাধা দিত। এই প্রোটিনটি অন্তঃকর্ণের হেয়ার সেলগুলোর জন্য অপরিহার্য, যা শব্দতরঙ্গকে রাসায়নিক সংকেতে রূপান্তরিত করে মস্তিষ্কে প্রেরণ করে।
ওটোফার্লিন জিনের ত্রুটি অত্যন্ত বিরল, যা শিশুদের জন্মগত শ্রবণশক্তি হ্রাসের মাত্র ১-৮ শতাংশ ক্ষেত্রে ঘটে থাকে।
২০২৩ সালের ৪ অক্টোবর আইসাম ড্যামের অস্ত্রোপচার করা হয়। ডাক্তাররা তার কানের পর্দার একটি অংশ তুলে ধরেন এবং একটি পরিবর্তিত নিরীহ ভাইরাস তার ককলিয়ার ভেতরের তরলে প্রবেশ করান, যা ওটোফার্লিন জিনের সক্রিয় অনুলিপি পরিবহন করতে সক্ষম। এর ফলে, হেয়ার সেলগুলো অনুপস্থিত প্রোটিন তৈরি করতে এবং স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে শুরু করে।
এক কানে চিকিৎসা নেওয়ার প্রায় চার মাস পর আইসামের শ্রবণশক্তির উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়েছে। তার শ্রবণশক্তি হ্রাস পেয়েছে বলে এখন জানা গেছে এবং তিনি "জীবনে প্রথমবারের মতো সত্যিকার অর্থে শব্দ শুনতে পেয়েছেন।"
ফিলাডেলফিয়ার চিলড্রেন'স হসপিটালের ওটোলেরিঙ্গোলজি বিভাগের ক্লিনিক্যাল রিসার্চের পরিচালক, সার্জন জন জারমিলারের মতে, শ্রবণশক্তি হ্রাসের জন্য জিন থেরাপি এমন একটি বিষয়, যার জন্য ডাক্তার ও বিজ্ঞানীরা ২০ বছরেরও বেশি সময় ধরে কাজ করে আসছিলেন এবং অবশেষে সফল হয়েছেন।
"যদিও আমরা রোগীর ওপর যে জিন থেরাপি প্রয়োগ করেছি তার লক্ষ্য ছিল একটি অত্যন্ত বিরল জিনের অস্বাভাবিকতা সংশোধন করা, এই গবেষণাগুলো শিশুদের শ্রবণশক্তি হ্রাসের জন্য দায়ী আরও ১৫০টিরও বেশি জিনের মধ্যে কয়েকটির ক্ষেত্রে ভবিষ্যতে প্রয়োগের সুযোগ তৈরি করতে পারে," বলেছেন ডক্টর জন জারমিলার।
মিন হোয়া (ভিয়েতনাম+, সাইগন গিয়াই ফং থেকে সংকলিত)
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস
মন্তব্য (0)