ইউরোপীয় ইউনিয়ন একটি এইচআইভি টিকার অনুমোদন দিয়েছে।

গত ২৬শে আগস্ট ইউরোপীয় কমিশন (ইসি) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র-ভিত্তিক গিলিয়াড-এর এইচআইভি ভ্যাকসিন লেনাক্যাপাভির-এর বিপণনের অনুমোদন দিয়েছে, যার ফলে এটি নরওয়ে, আইসল্যান্ড এবং লিচেনস্টাইনসহ ২৭টি ইইউ দেশে পাওয়া যাবে। তবে, এই ইনজেকশনটি নেওয়ার খরচ অত্যন্ত বেশি।

লেনাক্যাপাভির একটি এইচআইভি টিকা।

রয়টার্সের তথ্যমতে, বছরে দুই ডোজের এই ইনজেকশনটি ইউরোপীয় ইউনিয়নে (ইইউ) ‘ইয়েতুও’ নামে বিক্রি করা হবে এবং নরওয়ে, আইসল্যান্ড ও লিচেনস্টাইনসহ ২৭টি সদস্য রাষ্ট্রে এর ব্যবহারের অনুমোদন দেওয়া হয়েছে।

ইউরোপীয় কমিশন (EC) এই ওষুধটিকে প্রি-এক্সপোজার প্রোফিল্যাক্সিস (PrEP) চিকিৎসা হিসেবে অনুমোদন দিয়েছে, যার লক্ষ্য হলো এই মারাত্মক ভাইরাসে আক্রান্ত হওয়ার উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে যৌন সংসর্গের মাধ্যমে এইচআইভি সংক্রমণের ঝুঁকি হ্রাস করা।

ওষুধগুলো রোগীদের কাছে পৌঁছানোর আগে, গিলিয়াডকে প্রতিটি দেশের স্বাস্থ্য ব্যবস্থার সঙ্গে মূল্য নির্ধারণ এবং প্রতিদান পদ্ধতি সংক্রান্ত চুক্তি চূড়ান্ত করতে হবে।