কর্তৃপক্ষ বিধি লঙ্ঘনকারী ৬৫টি ঔষধ ও প্রসাধনী প্রতিষ্ঠান শনাক্ত করেছে।

সাম্প্রতিক মাসগুলোতে, ওষুধ ও প্রসাধনী উৎপাদন ও ব্যবসায় জড়িত ৬৫টি প্রতিষ্ঠানকে উৎপাদন ও ব্যবসা সংক্রান্ত বিধিমালা লঙ্ঘনের দায়ে চিহ্নিত করা হয়েছে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এবং অন্যান্য মন্ত্রণালয় ও সংস্থাগুলো ওষুধ ও প্রসাধনী বিধিমালা লঙ্ঘনকারী ব্যক্তি ও প্রতিষ্ঠানের জন্য শাস্তির মাত্রা ও ধরন বাড়ানোর লক্ষ্যে সরকারের কাছে বিধিমালা পেশ করবে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ঔষধ প্রশাসন বিভাগ জানিয়েছে যে, চোরাচালান, বাণিজ্যিক জালিয়াতি, নকল পণ্য এবং মেধাস্বত্ব লঙ্ঘন প্রতিরোধ ও দমনের সর্বোচ্চ ব্যস্ততার মাসে (১৫ মে - ১৫ জুন), বিভাগটি ৩৮টি প্রতিষ্ঠানে (১৮টি ঔষধ প্রতিষ্ঠান এবং ২০টি প্রসাধনী উৎপাদন ও বাণিজ্য প্রতিষ্ঠান) আকস্মিক পরিদর্শন চালিয়ে উৎপাদন, বাণিজ্য এবং বিজ্ঞাপন সম্পর্কিত আইন লঙ্ঘনের দায়ে ১৭টি প্রতিষ্ঠানকে চিহ্নিত করেছে। আইন লঙ্ঘনকারী এই সকল প্রতিষ্ঠানকে শাস্তি প্রদান করা হয়েছে।

হ্যানয়ের একটি বেসরকারি ফার্মেসিতে নকল ওষুধের নমুনা পাওয়া গেছে।

ছবি: ডিএভি.জিওভি.ভিএন

প্রসাধনীর মান লঙ্ঘনের ঘটনায়, ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন ভিবি গ্রুপ কোম্পানি (হো চি মিন সিটি)-এর আবেদনপত্র গ্রহণ সাময়িকভাবে স্থগিত করার এবং ডং নাই- এর ইবিসি কোম্পানির প্রসাধনীর গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস (জিএমপি) সনদ বাতিল করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।

২০টি প্রদেশ ও শহরের প্রতিবেদন অনুসারে, পরিদর্শক দলগুলো ওষুধ ও প্রসাধনী উৎপাদন, আমদানি এবং বিক্রয়ের সাথে জড়িত ৮৬৫টি প্রতিষ্ঠান পরিদর্শন করে ৪৮টি অনিয়ম উদ্ঘাটন করেছে এবং মোট ৫৩৪ মিলিয়ন VND প্রশাসনিক জরিমানা আরোপ করেছে।

যেহেতু মূল্যায়নের সময় ঐতিহ্যবাহী ওষুধের উৎপাদন লাইনটি দীর্ঘদিন ধরে নিষ্ক্রিয় ছিল এবং সেখানে আর পর্যাপ্ত সরঞ্জাম ছিল না, তাই ঔষধ প্রশাসন বিভাগ পরিদর্শনের সময় ঐতিহ্যবাহী ঔষধ ব্যবস্থাপনা বিভাগকে (স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়) একটি ইউনিটের জিএমপি সার্টিফিকেটের পরিধি পর্যালোচনা করার জন্য অনুরোধ করেছে।

১৬টি ওষুধের নমুনা গুণগত মান পূরণে ব্যর্থ হয়েছে।

ঔষধ প্রশাসনের তথ্য অনুযায়ী, ২০২৫ সালের শুরু থেকে রাজ্যের পরীক্ষা ব্যবস্থা মান পরীক্ষার জন্য বাজার থেকে ঔষধ, প্রসাধনী এবং ভেষজ ঔষধের প্রায় ১৬,০০০ নমুনা সংগ্রহ করেছে, যার মধ্যে ১৬টি নমুনা গুণমানের মানদণ্ড পূরণ করেনি বলে শনাক্ত করা হয়েছে।

উল্লেখ্য, হ্যানয় ওষুধ, প্রসাধনী ও খাদ্য পরীক্ষাকেন্দ্র দুটি খুচরা ফার্মেসিকে নকল ওষুধ এবং অজানা উৎসের ওষুধ বিক্রি করতে দেখেছে।

সুনির্দিষ্টভাবে: ডুক আন ফার্মেসিকে নকল নেক্সিয়ামসহ ভেজাল ও চোরাচালান করা ওষুধ বিক্রি করতে দেখা গেছে। আন আন ফার্মেসিকে নকল থিওফিলিন এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেট বিক্রি করতে দেখা গেছে। কর্তৃপক্ষ এই ওষুধগুলোর উৎস নিয়ে তদন্ত অব্যাহত রেখেছে।

ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসন জানিয়েছে যে, তারা ঔষধ, প্রসাধনী এবং ভেষজ ঔষধ সম্পর্কিত বিজ্ঞাপন, লাইসেন্সিং, নিয়ন্ত্রণ এবং গুণগত মানের সমস্যার জন্য শাস্তিমূলক ব্যবস্থা ব্যবস্থাপনার আইনি কাঠামো চূড়ান্ত করার জন্য সংশ্লিষ্ট সংস্থাগুলোর সাথে সমন্বয় করছে, বিশেষ করে সামাজিক মাধ্যম এবং ই-কমার্স প্ল্যাটফর্মগুলোতে।

তদনুসারে, এটি স্থানীয় পর্যায়ে ক্ষমতাকে জোরালোভাবে বিকেন্দ্রীকরণ করতে এবং ব্যবস্থাপনার ক্ষেত্রে মন্ত্রণালয় ও সংস্থাগুলোর দায়িত্ব সুস্পষ্টভাবে নির্ধারণ করতে প্রবিধান প্রস্তাব করবে; এবং ইলেকট্রনিক মাধ্যমে বিজ্ঞাপনের ব্যবস্থাপনা জোরদার করবে।

আইন লঙ্ঘনকারী ব্যক্তি ও গোষ্ঠীর জন্য শাস্তির মাত্রা ও ধরন বৃদ্ধির লক্ষ্যে সরকারের কাছে প্রস্তাব পেশ করতে সংশ্লিষ্ট সংস্থাগুলোর সাথে সমন্বয় করুন।

উৎস: https://thanhnien.vn/phat-hien-65-co-so-thuoc-my-pham-vi-pham-185250618102953075.htm