ফুসফুস বিকল হওয়া এবং কিডনি ক্যান্সারের সাথে জিনগত ত্রুটির যোগসূত্র পাওয়া গেছে।

কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি নতুন গবেষণায় FLCN জিন সম্পর্কে একটি গুরুত্বপূর্ণ তথ্য উদ্ঘাটিত হয়েছে। এই জিনটি বার্ট-হগ-ডুবে নামক বিরল জিনগত সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত একটি উপাদান, যা নিউমোথোরাক্সের ঝুঁকি বৃদ্ধি, ফুসফুসের আংশিক বা সম্পূর্ণ সংকোচন, ফুসফুসে সিস্ট, ত্বকের ক্ষত এবং কিডনি ক্যান্সারের মতো গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।

Báo Quốc Tế•12/04/2025

Phát hiện lỗi gene liên quan xẹp phổi và ung thư thận

FLCN জিন গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যার ঝুঁকি বাড়াতে পারে। (সূত্র: SciTechDaily.com)

শ্বাসতন্ত্রের চিকিৎসাবিজ্ঞানের বিশ্বের অন্যতম শীর্ষস্থানীয় জার্নাল ‘থোরাক্স’ -এ ৮ই এপ্রিল প্রকাশিত এই গবেষণায়, তিনটি প্রধান ডেটাবেস—ইউকে বায়োব্যাঙ্ক, ১০০,০০০ জিনোম প্রজেক্ট এবং ইস্ট লন্ডন জিনস অ্যান্ড হেলথ—থেকে ৫৫০,০০০-এরও বেশি মানুষের জিনগত তথ্য বিশ্লেষণ করা হয়েছে। ফলাফলে দেখা গেছে যে, FLCN জিন ভ্যারিয়েন্টের প্রাদুর্ভাব প্রতি ২,৭১০ জনে ১ থেকে প্রতি ৪,১৯০ জনে ১ পর্যন্ত, যা পূর্বে অনুমান করা প্রতি ২০০,০০০ জনে ১ জনের সংখ্যার চেয়ে প্রায় ১০০ গুণ বেশি।

উল্লেখ্য যে, এই জিনের বাহকদের মধ্যে স্বাস্থ্য ঝুঁকির মাত্রা একরকম নয়। বার্ট-হগ-ডুবে সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রায় ৩৭% নিউমোথোরাক্সের ঝুঁকিতে থাকেন। তবে, যারা কেবল জিনটি বহন করেন কিন্তু এখনও সিনড্রোমটিতে আক্রান্ত হননি, তাদের ক্ষেত্রে এই সংখ্যা কমে ২৮%-এ নেমে আসে। একইভাবে, সিনড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে কিডনি ক্যান্সারের হার ৩২%, যেখানে বাহকদের মধ্যে মাত্র প্রায় ১% এই ঝুঁকির সম্মুখীন হন।

কেমব্রিজ ইউনিভার্সিটি হসপিটালস এনএইচএস ফাউন্ডেশন ট্রাস্ট এবং রয়্যাল প্যাপওয়ার্থ হসপিটাল এনএইচএস ফাউন্ডেশন ট্রাস্টের সাম্মানিক উপদেষ্টা, কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক স্টেফান মার্সিনিয়াক জোর দিয়ে বলেছেন যে, প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে দুটি প্রধান ঝুঁকির কারণ—নিউমোথোরাক্স এবং কিডনি ক্যান্সারের ক্ষেত্রে। তিনি উল্লেখ করেন যে, কিডনি ক্যান্সারের লক্ষণ প্রকাশ পাওয়ার ১০-২০ বছর আগেই ফুসফুসের সমস্যা শুরু হয়, তাই নিয়মিত স্ক্রিনিং সময়মতো এগুলো শনাক্ত ও চিকিৎসা করতে সাহায্য করতে পারে।

যদিও FLCN জিন এবং বার্ট-হগ-ডুবে সিনড্রোমের মধ্যে যোগসূত্র স্পষ্ট, অধ্যাপক মার্সিনিয়াক এও উল্লেখ করেছেন যে, সিনড্রোমটি নেই এমন বাহকদের ক্ষেত্রে কিডনি ক্যান্সারের ঝুঁকি বেশ কম। এটি থেকে বোঝা যায় যে, প্রতিটি ব্যক্তির মধ্যে FLCN মিউটেশনগুলো কীভাবে প্রকাশিত হবে, তা নিয়ন্ত্রণে আরও অনেক জিনগত কারণ অবদান রাখে।

এই যুগান্তকারী গবেষণাটি শুধু FLCN জিন ভ্যারিয়েন্টের ব্যাপকতার উপরই আলোকপাত করে না, বরং ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীগুলোর জন্য স্ক্রিনিং এবং চিকিৎসা কৌশল পুনর্বিবেচনার জরুরি প্রয়োজনীয়তার উপরও জোর দেয় – যা ভবিষ্যতে চিকিৎসাক্ষেত্রে আরও সুনির্দিষ্ট ও ব্যক্তিগতকৃত পদ্ধতির দিকে এগিয়ে নিয়ে যাবে।

উৎস: https://baoquocte.vn/phat-hien-loi-gene-lien-quan-xep-phoi-va-ung-thu-than-310712.html