২০২৫ সালের মধ্যে কি ক্যান্সারের টিকা পাওয়া যাবে?

[বিজ্ঞাপন_১]

সম্প্রতি, আমেরিকান ওষুধ প্রস্তুতকারক কোম্পানি মডার্না ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের চিকিৎসার জন্য তাদের mRNA ভ্যাকসিন (mRNA-4157 [V940]) এবং জার্মান ওষুধ প্রস্তুতকারক কোম্পানি মার্ক-এর ক্যান্সার ড্রাগ কীট্রুডা (কীনোট-৯৪২, যা পেমব্রোলিজুম্যাব নামেও পরিচিত)-এর সমন্বয়ে পরিচালিত একটি গবেষণার আশাব্যঞ্জক ফেজ ২বি ট্রায়ালের ফলাফল ঘোষণা করেছে।

২০২৫ সালে ক্যান্সারের টিকা পাওয়া যাবে (চিত্র ১)। — ক্যান্সারের ওষুধ কীট্রুডার সাথে mRNA (mRNA-4157) এর সম্মিলিত চিকিৎসায় আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখা গেছে। ছবি: গেটি ইমেজেস

যদিও এগুলো চূড়ান্ত ফলাফল নয়, বরং ৩ বছরের পর্যবেক্ষণের মধ্যবর্তী তথ্য, তবুও এগুলো কিছুটা আশাব্যঞ্জক। সম্পূর্ণ টিউমার অপসারণের পর পুনরাবৃত্তির উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা ম্যালিগন্যান্ট টিউমার (পর্যায় III/IV) রোগীদের ওপর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলো পরিচালিত হয়েছিল।

ফলাফলে দেখা গেছে যে, শুধুমাত্র Keynote-942 ব্যবহারের তুলনায় mRNA-4157 এবং Keynote-942-এর সম্মিলিত চিকিৎসায় রোগীর বেঁচে থাকার হার উন্নত হয়েছে এবং দূরবর্তী মেটাস্ট্যাসিস প্রতিরোধ হয়েছে। এটি শুধুমাত্র পেমব্রোলিজুম্যাব ব্যবহারের তুলনায় রোগের পুনরাবৃত্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি ৪৯% এবং মেটাস্ট্যাসিসের ঝুঁকি ৬২% হ্রাস করেছে।

মডার্নার সিনিয়র ভাইস প্রেসিডেন্ট কাইল হোলেন বলেন, "কীনোট-৯৪২/এমআরএনএ-৪১৫৭ গবেষণাটি ক্যান্সার চিকিৎসায় এমআরএনএ থেরাপির কার্যকারিতার প্রথম প্রমাণ, যা অ্যাডজুভেন্ট মেলানোমা চিকিৎসায় শুধুমাত্র পেমব্রোলিজুমাবের তুলনায় উল্লেখযোগ্য সুবিধা দেখিয়েছে।"

এককভাবে Keynote-942 ব্যবহারের তুলনায় Keynote-942/mRNA-4157 সংমিশ্রণ থেরাপি ব্যবহারের ক্ষেত্রে প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার হার নগণ্য ছিল। স্টেজ ৩ বা তার বেশি পর্যায়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত ২৫% রোগী Keynote-942/mRNA-4157 ব্যবহারের সময় প্রতিকূল প্রভাবের কথা জানিয়েছেন, যেখানে এককভাবে পেমব্রোলিজুম্যাব ব্যবহারের সময় ২০% রোগী প্রতিকূল প্রভাব অনুভব করেছেন। সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রভাবগুলো ছিল ক্লান্তি (৬০.৬%), ইনজেকশন দেওয়ার স্থানে ব্যথা (৫৬.৭%), এবং কাঁপুনি (৪৯%)।

ফেজ ২বি কীনোট-৯৪২/এমআরএনএ-৪১৫৭-পি২০১ গবেষণার তথ্যের ভিত্তিতে, এফডিএ এবং ইএমএ যথাক্রমে প্রিফার্ড ড্রাগস প্রোগ্রামের অধীনে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ পুনরাবৃত্ত ম্যালিগন্যান্সির অ্যাডজুভেন্ট চিকিৎসার জন্য পেমব্রোলিজুমাবের সাথে এমআরএনএ-৪১৫৭-এর কম্বিনেশন থেরাপির ইঙ্গিত এবং অনুমোদন প্রদান করেছে।

মডার্না এবং মার্ক অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ মেলানোমা (পর্যায় IIB-IV) রোগীদের ক্ষেত্রে সহায়ক থেরাপি হিসেবে পেমব্রোলিজুমাবের সাথে mRNA-4157-এর কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য একটি তৃতীয় পর্যায়ের ট্রায়াল শুরুর ঘোষণা দিয়েছে। মডার্নার সিইও স্টেফান ব্যানসেল বিশ্বাস করেন যে ২০২৫ সালের মধ্যে মেলানোমার জন্য একটি mRNA ভ্যাকসিন সহজলভ্য হতে পারে।

ক্যান্সারের টিকা তৈরির লক্ষ্যে কাজ করা একমাত্র সংস্থা মডার্না নয়। ২০২৩ সালের মে মাসে নেচার জার্নাল জানায় যে, বায়োএনটেক, রোশের সহযোগিতায়, অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য একটি টিকার প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের প্রস্তাব দিয়েছে।

২০২৩ সালের জুন মাসে, আমেরিকান সোসাইটি ফর ক্লিনিক্যাল অনকোলজি সম্মেলনে, ট্রান্সজিন কান, নাক ও গলা-সম্পর্কিত ক্যান্সার এবং প্যাপিলোমাভাইরাস-সম্পর্কিত ক্যান্সারের বিরুদ্ধে একটি ভাইরাল ভেক্টর ভ্যাকসিন বিষয়ক তাদের গবেষণালব্ধ ফলাফল উপস্থাপন করে। ২০২৩ সালের সেপ্টেম্বর মাসে, ওস ইমিউনোথেরাপিউটিকস ফুসফুসের শেষ পর্যায়ের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য তাদের ভ্যাকসিনের মাধ্যমে মনোযোগ আকর্ষণ করে।

Hoai Phuong (Medscape অনুযায়ী)

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস