Objeven nový autoimunitní syndrom související s COVID-19, který způsobuje smrtelné onemocnění plic

Nárůst případů vzácných autoimunitních onemocnění během epidemie COVID-19 ve Spojeném království vedl k objevu nového syndromu. Jedná se o nový autoimunitní syndrom spojený s COVID-19, který může způsobit život ohrožující onemocnění plic.

Syndrom – který vědci nazývají „MDA5 Autoimunitní intersticiální pneumonitida souběžná s COVID-19“ neboli zkráceně MIP-C – je vzácný, závažný stav, kdy imunitní systém omylem napadá tělo. V nejhorších případech se plíce tak zjizvoví a ztuhnou, že jediný způsob, jak je zachránit, je transplantace celé plíce.

Vědci tvrdí, že objevili autoimunitní syndrom, který může souviset s onemocněním COVID-19. (Foto: Christoph Burgstedt/ Science Photo Library)

Nicméně pouze malá část případů postihuje plíce. „Dvě třetiny případů, které jsme studovali, neměly plicní onemocnění,“ řekl Dr. Dennis McGonagle, revmatolog z Univerzity v Leedsu ve Velké Británii, který jako první začal studovat modely nového onemocnění. „Zjistili jsme však, že osm případů rychle progredovalo a zemřelo navzdory všem high-tech terapiím, které jsme jim mohli poskytnout.“

McGonagle a jeho kolegové dosud identifikovali celkem 60 případů tohoto syndromu. Svůj výzkum publikovali v květnovém čísle časopisu eBioMedicine.

McGonagle říká, že onemocnění vypadá podobně jako známé onemocnění zvané dermatomyozitida MDA5, které postihuje převážně ženy asijského původu. Pacientky trpí bolestmi kloubů, zánětem svalů a kožními vyrážkami a ve dvou třetinách případů život ohrožujícími jizvami na plicích. Dermatomyozitida MDA5 vzniká, když imunitní systém napadne jeden ze svých vlastních proteinů: protein zvaný MDA5, který normálně pomáhá detekovat RNA viry. Mezi tyto viry patří viry způsobující chřipku, ebolu a COVID-19.

McGonagle uvedl, že nový výzkum naznačuje, že vystavení koronavirové RNA, vakcíně proti Covid-19 nebo oběma může někdy spustit produkci protilátek proti MDA5.

Za normálních okolností se MDA5 aktivuje, když v buňce zaznamená virovou RNA a vyzve tělo k tvorbě protilátek k boji proti viru. U lidí s MIP-C se však tato imunitní reakce zhoršuje. McGonagle naznačuje, že buď tělo protein MDA5 zamění za cizí a napadne ho, nebo RNA spustí tak silnou imunitní reakci, že se vlastní proteiny těla, včetně MDA5, stanou terčem imunitního útoku.

Vědci zjistili, že aktivace IFIH1 byla doprovázena vysokými hladinami zánětlivého proteinu zvaného interleukin-15 (IL-15). IL-15 aktivuje třídu imunitních buněk, které normálně zabíjejí infikované buňky, ale někdy mohou napadat i vlastní buňky těla.

Zdroj