Studie ukázala, že lék na bázi protilátek briquilimab nezpůsobuje toxicitu ani vedlejší účinky chemoterapie a radioterapie. Briquilimab cílí na CD117, protein nacházející se na hematopoetických kmenových buňkách, který řídí jejich růst. Studie byla provedena na Stanfordské lékařské fakultě (Kalifornie, USA) na třech dětech s Fanconiho anémií, vzácnou genetickou poruchou, která může způsobit rakovinu. Každé dítě dostalo pouze jednu infuzi briquilimabu 12 dní před transplantací kmenových buněk. Výsledky ukázaly, že po 30 dnech zdravé buňky od dárce téměř úplně pokryly kostní dřeň dětí.
Výzkumný tým v současné době provádí studii v polovině fáze s několika dalšími dětmi s Fanconiho anémií a plánuje také studie s dalšími genetickými onemocněními vyžadujícími transplantaci kostní dřeně. Vedoucí spoluautorka studie, Dr. Agnieszka Czechowicz, uvedla, že tento léčebný přístup nejen eliminuje potřebu ozařování a chemoterapie, ale také přináší vynikající výsledky.
Zdroj: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Komentář (0)