Studie zjistila, že lék na bázi protilátek, briquilimab, nezpůsoboval toxicitu ani vedlejší účinky, jako je chemoterapie a ozařování. Briquilimab cílí na CD117, protein nacházející se na krevních kmenových buňkách, který řídí jejich růst. Studie byla provedena na Stanfordské lékařské fakultě (Kalifornie, USA) na třech dětech s Fanconiho anémií, vzácnou genetickou poruchou, která může způsobit rakovinu. Každé dítě dostalo pouze jednu infuzi briquilimabu 12 dní před transplantací kmenových buněk. Výsledky ukázaly, že po 30 dnech zdravé buňky od dárce téměř úplně pokryly kostní dřeň dětí.
Tým nyní provádí studie ve střední fázi s více dětmi s Fanconiho anémií a plánuje testovat léčbu u genetických onemocnění, která vyžadují transplantaci kostní dřeně. Spoluautorka studie, Dr. Agnieszka Czechowicz, uvedla, že léčba nejen eliminuje potřebu ozařování a chemoterapie, ale také přináší vynikající výsledky.
Zdroj: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
Komentář (0)