Forstå gener - reduktion af risikoen for kræft

I de senere år er antallet af kræfttilfælde i Vietnam steget hurtigt, og mange tilfælde opdages i en meget ung alder. I lyset af denne situation mener medicinske eksperter, at det er et presserende behov at identificere årsagerne til sygdommen for at forbedre behandlingsresultaterne og forbedre patienternes livskvalitet.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Forståelse af årsagerne til sygdommen

Stille i venteområdet på Ho Chi Minh City Oncology Hospital sad fru NTH (42 år gammel, bosiddende i Bay Hien Ward, Ho Chi Minh City) og rystede, mens hun holdt sine genetiske testresultater. Ordene "BRCA1-genmutation" (et gen, der reparerer DNA og hæmmer tumorer) var tydeligt synlige og efterlod hende lamslået og grædefærdig. Fru H. sagde, at hendes mor og tante begge tidligere havde lidt af brystkræft. I november 2025, under et rutinemæssigt helbredstjek på arbejdet, diagnosticerede lægen hende med tidligt stadie af brystkræft og rådede hende til at få foretaget en genetisk test for at få foretaget en konsultation. "I starten var jeg meget bekymret, fordi jeg syntes, at genetisk testning var kompliceret og dyrt. Efter at lægen havde forklaret det meget grundigt, forstod jeg, at dette var en mulighed for at finde ud af, hvilken sygdom jeg stod over for. I dag, når jeg modtager disse resultater, vil jeg tage hjem og bede mine to søstre og datter om at komme til konsultation og tidlig screening," fortalte fru H.

Læger på Tam Anh Hospital rådgiver patienter.

Ifølge Dr. Phan Thi Hong Duc, leder af afdelingen for generel intern medicin på Ho Chi Minh City Oncology Hospital, er genmutationer en af de faktorer, der kan være af familiær karakter og øge sandsynligheden for at udvikle kræft. Patienter, der er identificeret som bærere af et kræftrelateret gen, skal behandles, screenes for kræft i henhold til et separat program og rådgives om risikoreducerende interventioner og passende behandling.

"Forståelse af årsagerne til kræft vil give mulighed for adgang til screening og tidlig opdagelse. Behandlende læger vil også være i stand til at give patienter præcis og tilstrækkelig information til omfattende og optimal sygdomsbehandling," sagde Dr. Phan Thi Hong Duc.

Du vil måske også synes om

Selvom kvinden led af en sjælden sygdom og havde brækkede knogler over hele kroppen, holdt hun ud gennem graviditet og fødsel.

Ifølge lektor Pham Cam Phuong, direktør for Center for Nuklearmedicin og Onkologi på Bach Mai Hospital ( Hanoi ), er cirka 5-15 % af kræfttilfældene relateret til genetiske faktorer på grund af medfødte genmutationer, der kan udløses af miljø og livsstil. Nogle kræftformer, såsom bryst-, æggestok-, kolorektal-, prostata- og bugspytkirtelkræft, er tæt forbundet med genetik, typisk BRCA1- og BRCA2-genmutationer, som øger risikoen for brystkræft med 5-7 gange.

Der er stadig mange forhindringer.

Ifølge Dr. Diep Bao Tuan, direktør for Ho Chi Minh City Oncology Hospital, er genetisk rådgivning mere end blot gentestning. Det er en proces, der omfatter vurdering af familiens historie, forklaring af risici, ydning af psykologisk støtte og udvikling af passende behandlings- og overvågningsstrategier for hver patient. En af de største værdier ved genetisk rådgivning er at beskytte familiemedlemmer, der endnu ikke er blevet diagnosticeret. For personer, der bærer højrisikogener, kan tidlig screening og rettidig intervention hjælpe med at opdage kræft på et meget tidligt stadie eller endda forhindre det gennem proaktive foranstaltninger.

Ifølge statistikker fra Børnehospital 1 i Ho Chi Minh City er 70-80 % af sjældne sygdomme relateret til genetik og genmutationer. Hvert år bruger hospitalet næsten 40 milliarder VND på medicin til behandling af børn med sjældne sygdomme. Mange sygdomme har behandlingsomkostninger på op til 80 milliarder VND pr. forløb. I øjeblikket samarbejder hospitalet med andre føde- og børnehospitaler såsom Tu Du, Hung Vuong og Børnehospitalet i Ho Chi Minh City ... for at screene for genetiske sygdomme tidligt og derved implementere passende behandlingsforanstaltninger og yde pleje og støtte til børnene.

Trods sine mange fordele er genetisk rådgivning i Vietnam fortsat utilgængelig. Dette skyldes begrænset offentlig bevidsthed, høje omkostninger til genetisk testning og mangel på specialiserede genetiske rådgivningsspecialister. For at imødegå dette bør der implementeres postgraduate uddannelsesprogrammer og kortvarige kurser i genetisk rådgivning. Derudover er der behov for økonomisk støtte fra sygeforsikringer eller offentlige sundhedsprogrammer for at sikre adgang til genetisk testning for alle borgere, især dem med en familiehistorie med kræft, og dermed forbedre kvaliteten af sundhedsvæsenet og reducere sygdomsbyrden for samfundet.

Du vil måske også synes om

En patient blev dramatisk reddet fra hjertestop uden for hospitalet på grund af et myokardieinfarkt.Den 71-årige mand fik hjertestop i ambulancen under transporten til hospitalet og stod over for en meget høj risiko for at dø. En problemfri koordinering af præhospital akutbehandling, genoplivning, ECMO og koronarintervention resulterede i en spektakulær bedring.