En brystkræftpatient viste sig at have en genetisk mutation.

Cho Ray Hospital har meddelt, at de med succes har opdaget og behandlet to brystkræftpatienter, der bærer BRCA1- og BRCA2-genmutationer, en gruppe mutationer, der kan øge livstidsrisikoen for at udvikle brystkræft med op til 69-72% sammenlignet med normalen.

Det første tilfælde er specifikt en 59-årig kvindelig patient, HTHY, bosiddende i Quang Ngai- provinsen. I 2023, under en undersøgelse på brystafdelingen på Cho Ray Hospital, blev patienten diagnosticeret med ensidig brystkræft, specifikt trine brystkræft – hvilket betyder, at hormonreceptorer (ER, PR) og HER2 alle er negative (en gruppe med en høj forekomst af BRCA-genmutationer).

Da patientens mor havde en historie med brystkræft, blev der bestilt gentest. Resultaterne viste, at patienten havde en BRCA1-genmutation, og teamet blev enige om en multimodal behandlingsplan, herunder kirurgi, kemoterapi og målrettet terapi.

I marts 2026, under rutinemæssige undersøgelser, opdagede lægerne en ny læsion i det andet bryst, og en biopsi viste, at den var ondartet. Holdet besluttede at fjerne tumoren kirurgisk.

Fem dage efter operationen stabiliserede patientens helbred sig, og vedkommende blev udskrevet fra hospitalet. I øjeblikket modtager patienten fortsat regelmæssige opfølgende undersøgelser og behandling i henhold til en personlig behandlingsplan.

Læger undersøger og behandler brystkræftpatienter med arvelige genetiske mutationer. Foto: Hospital leveret.

I et andet tilfælde blev en 51-årig kvindelig patient fra Ho Chi Minh City, NTHN, diagnosticeret med tidligt stadie af brystkræft under en rutinemæssig helbredsundersøgelse. Hendes immunhistokemiske testresultater viste positive hormonreceptorniveauer (ER, PR), negative HER2-niveauer og høje K67-niveauer.

Det er værd at bemærke, at patientens mormor og bedstemor begge havde brystkræft, og hendes yngre søster havde kræft i skjoldbruskkirtlen. Lægerne anerkendte, at dette var en højrisikopatient, bestilte genetisk test og opdagede, at patienten bar en BRCA2-genmutation.

Det medicinske team konsulterede og besluttede at operere begge bryster for at undgå risikoen for recidiv i det berørte bryst og udvikling i det andet. Patienten gennemgik vellykket endoskopisk mastektomi og bilateral brystrekonstruktion.

Du vil måske også synes om

Yogainstruktøren for "K-krigerne"Med udgangspunkt i sin egen kamp mod kræft åbnede Dai Thi Thanh Huyen, en ung kvinde i 20'erne, en gratis yogaklasse for kræftpatienter. Disse virtuelle yogasessioner hjælper ikke kun mange patienter med at forbedre deres helbred, men giver dem også selvtillid til at holde ud gennem de sværeste tider.

Patientens helbred er i øjeblikket stabilt, og vedkommende vil blive udskrevet i slutningen af ​​ugen. De opnåede resultater sikrer ikke blot kræftkontrol, men giver også et højt æstetisk præg, hvilket hjælper patienten med at føle sig selvsikker og tilfreds efter behandlingen.

I gruppen med BRCA1/BRCA2 brystkræftmutationer kan livstidsrisikoen for at udvikle brystkræft være så høj som 69-72 %. (Illustrativt billede)

Ifølge lektor Dr. Huynh Quang Khanh - leder af brystafdelingen på Cho Ray Hospital, tegner brystkræft forårsaget af genetiske faktorer sig kun for omkring 5-10% af det samlede antal tilfælde. I gruppen af ​​bærere af BRCA1/BRCA2-mutationer kan risikoen for at udvikle brystkræft gennem hele livet dog være så høj som 69-72%, hvilket er meget højere end gennemsnittet på 12,5% i den generelle befolkning.

Disse mutationer er ikke kun forbundet med brystkræft, men øger også risikoen for kræft i æggestokkene og bugspytkirtlen, og hos mænd kan de forårsage prostatakræft. Tidlig opdagelse af disse genmutationer før behandlingsbeslutninger er afgørende, da det hjælper læger med at vælge den optimale strategi, herunder både helbredende og forebyggende behandlinger.

Ifølge eksperter er ikke alle tilfælde af brystkræft relateret til BRCA1/BRCA2-genmutationer. Størstedelen af ​​tilfældene stammer fra miljøfaktorer og livsstilsvalg. Derfor ordineres genetisk testning normalt kun af læger til højrisikogrupper såsom: familier med en historie med bryst-, æggestok- eller bugspytkirtelkræft; dem, der udvikler sygdommen i en ung alder; og patienter med "tri-negativ" brystkræft – hvor hormonreceptorer (ER, PR) og HER2 begge er negative.

Derudover vil tidlig screening og opsporing medføre tre "vigtige" fordele. Helt konkret:

For patienten: Det hjælper lægen med at vælge en målrettet behandlingsmetode ved hjælp af specifikke lægemidler og beslutte, om der skal udføres profylaktisk kirurgi på det kontralaterale bryst.

For familiemedlemmer: Hjælp patientens børn og søskende med at vide, om de bærer den genetiske egenskab, så de kan planlægge særlig screening eller tidlig intervention, før tumorer dannes.

Du vil måske også synes om

En banebrydende gentest kan hjælpe millioner af kvinder med brystkræft med at undgå kemoterapi.Millioner af kvinder med brystkræft kan muligvis undgå kemoterapi takket være en banebrydende gentest, ifølge resultaterne af et internationalt klinisk forsøg, der sandsynligvis vil ændre behandlingsretningslinjer globalt.

Individualiseret behandling: Skift fra "masse"-behandling til præcisionsmedicin, hvilket bidrager til at øge overlevelsesraten og livskvaliteten for patienter.

Derudover anbefaler eksperter også, at personer med kræft i familien proaktivt bør gennemgå tidlig screening. For højrisikogrupper bør overvågningen begynde omkring 25-årsalderen med avancerede metoder såsom brystmagnetisk resonansbilleddannelse (MR) kombineret med nøje overvågning af risikoen for kræft i æggestokkene.

Især for kvinder, der ikke er i højrisikogrupper, anbefales screening for brystkræft ofte fra 40-årsalderen gennem regelmæssige kliniske undersøgelser, ultralydsscanninger og mammografi for at opdage sygdommen tidligt.

Kilde: https://daibieunhandan.vn/phat-hien-benh-nhan-ung-thu-vu-mang-dot-bien-gen-di-truyen-10417955.html