Hvordan 'udrydder' lægemidlet amivantamab tumorer i hoved- og halskræft?

Amivantamab er et monoklonalt antistof, der virker samtidigt på EGFR og MET og hjælper med at hæmme væksten og behandlingsunddragelsen af ​​hoved- og halskræftceller.

Resultaterne af det kliniske fase Ib/II-forsøg OrigAMI-4, som for nylig blev annonceret på det årlige møde i American Society of Clinical Oncology (ASCO), giver positive signaler for behandling af fremskreden hoved- og halskræft.

Ifølge forskning udført af forskere ved Institute for Cancer Research (ICR) i London hjælper lægemidlet amivantamab med at krympe tumorer hos 42% af patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halskræft, som ikke længere reagerer på standardbehandlinger. Derudover har lægemidlet vist lovende overlevelsesresultater i denne patientgruppe, som tidligere havde meget få behandlingsmuligheder.

Alle resultater blev valideret af et uafhængigt panel af eksperter, som ikke var bekendt med den behandlingsregime, som patienterne anvendte, for at sikre dataenes objektivitet og pålidelighed.

Forskere mener, at dette er vigtigt bevis for videreudvikling af amivantamab som en potentiel behandling af hoved- og halskræft – en sygdom, der rammer omkring 12.800 mennesker hvert år i Storbritannien og er den sjette mest almindelige kræftform på verdensplan .

Amivantamab kan muligvis hæmme væksten af ​​og undgå behandling af kræftceller i hoved og hals. (Illustrativt billede)

Injicerbar kræftbehandling udrydder tumorer fuldstændigt.

Nyt håb for patienter med dårlig prognose.

Studiet fokuserede på patienter med hoved- og halskræft, der ikke var relateret til HPV, med undtagelse af HPV-positiv pladecellecarcinom i svælget. Denne gruppe af sygdomme er ofte vanskeligere at behandle og reagerer dårligt på standardbehandlinger.

Den første arm af OrigAMI-4-studiet rekrutterede 102 patienter med tilbagevendende eller metastatisk pladecellecarcinom i hoved og hals. Alle var tidligere blevet behandlet med platinbaseret kemoterapi og immunterapi, men deres sygdom var progredieret. Patienterne, der deltog i forsøget, på 55 hospitaler i 11 lande, blev alle behandlet med amivantamab-monoterapi.

Som følge heraf oplevede 43 patienter tumorkrympning efter behandling. Af disse opnåede 15 tilfælde et komplet respons, hvilket betyder, at tumoren forsvandt ved klinisk vurdering; 28 tilfælde opnåede et delvist respons med en signifikant reduktion i tumorstørrelse.

Det er værd at bemærke, at selvom de var i gruppen af ​​patienter med en meget dårlig prognose efter standardbehandlingsregimer mislykkedes, opnåede de, der blev behandlet med amivantamab, stadig en median overlevelsestid på 12,5 måneder fra behandlingsstart.

Du vil måske også synes om

Sjældent tilfælde: 14-årig pige fundet med en tumor, der vejede over 4 kg, og som indeholdt tænder, hår og knogler.For nylig modtog og behandlede læger på den gynækologiske onkologiske afdeling på det nationale obstetriske og gynækologiske hospital med succes en 14-årig patient med en kæmpe æggestokketumor, der vejede 4,3 kg, et sjældent tilfælde med mange alvorlige potentielle risici.

Dobbeltvirkende mekanisme

Amivantamab er et lægemiddel udviklet af Johnson & Johnson, som i øjeblikket er godkendt til behandling af visse former for lungekræft. Det er et bispecifikt monoklonalt antistof, der er i stand til at virke samtidigt på flere mekanismer, der fremmer kræftvækst.

Lægemidlet hæmmer to nøglesignaler: EGFR, et protein, der hjælper tumorer med at proliferere, og MET, en signalvej, som kræftceller ofte bruger til at undgå behandling. Derudover aktiverer lægemidlet immunsystemet til at genkende og angribe kræftceller.

I modsætning til mange nuværende kræftbehandlinger, der kræver intravenøs administration, administreres amivantamab via subkutan injektion i små doser, hvilket forkorter behandlingstiden og giver større bekvemmelighed for både patienter og sundhedsfaciliteter .

Medicinen administreres via injektion hver tredje uge. De fleste rapporterede bivirkninger er milde til moderate; andelen af ​​patienter, der er nødt til at afbryde behandlingen på grund af bivirkninger, er mindre end 10%.

Ifølge forskerholdet kan amivantamab gavne titusindvis af patienter med hoved- og halskræft verden over hvert år, hvis de nuværende resultater fortsætter med at blive bekræftet i større forsøg, herunder det igangværende OrigAMI-5 fase III-studie.

"Uovertruffen responsivitet"

Professor Kevin Harrington, ekspert i biologisk kræftbehandling ved ICR, kommenterede: " Dette er et hidtil uset responsniveau hos patienter, der har været resistente over for både kemoterapi og immunterapi. For en gruppe patienter, der stort set ikke har andre effektive behandlingsmuligheder, er dette resultat særligt imponerende."

De nuværende data giver stærke beviser for at overveje at introducere amivantamab i tidligere behandling af patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halskræft, og danner også grundlag for implementeringen af ​​OrigAMI-5 fase III-forsøget.

I mellemtiden argumenterer professor Kristian Helin, administrerende direktør for ICR, for, at forskningen viser, at fremskridt inden for kræftforskning kan skabe reelle gennembrud, selv for patienter med meget få behandlingsmuligheder.

Carl Walsh, 56, fra Birmingham, blev diagnosticeret med tungekræft i maj 2024 og vil deltage i OrigAMI-4-forsøget på Royal Marsden Hospital, der starter i juli 2025.

Kræftinjektioner får tumorer til at 'forsvinde' efter et par uger: Hvad siger lægerne?

Du vil måske også synes om

En patient blev dramatisk reddet fra hjertestop uden for hospitalet på grund af et myokardieinfarkt.Den 71-årige mand fik hjertestop i ambulancen under transporten til hospitalet og stod over for en meget høj risiko for at dø. En problemfri koordinering af præhospital akutbehandling, genoplivning, ECMO og koronarintervention resulterede i en spektakulær bedring.

Carl Walsh (Foto: ICR)

Han sagde, at de indledende kemoterapi- og immunterapibehandlinger var ineffektive. Efter at have deltaget i forsøget gennemgik han 17 behandlingscyklusser og bemærkede betydelig forbedring.

"Nu føler jeg, at jeg kan leve et normalt liv. Før jeg deltog i forsøget, havde jeg svært ved at tale og spise på grund af hævelse og smerter. Efter behandlingen faldt hævelsen betydeligt, og smerterne aftog også betydeligt. Jeg lider ikke længere af de alvorlige bivirkninger fra kemoterapi," delte han.

(Kilde: ICR)

Kilde: https://vtcnews.vn/thuoc-amivantamab-xoa-so-khoi-u-ung-thu-dau-co-bang-cach-nao-ar1021588.html