I december 2024-udgaven hædrede det amerikanske videnskabelige tidsskrift Science lenacapavir – en ny generation af injicerbart lægemiddel, der bruges til behandling af HIV-smittede patienter – som "Årets gennembrud". En storstilet undersøgelse viste, at lægemidlet var op til 100 % effektivt til at forebygge sygdommen.
Lenacapavir, der markedsføres under varemærket Sunlenca, er udviklet af den biofarmaceutiske virksomhed Gilead Sciences. Det er et antiviralt lægemiddel af en ny generation, der er rettet mod dannelsen af kapsider – proteinskallen, der omgiver HIV-virussens genetiske materiale, hvis primære funktion er at beskytte virussens genom.
Siden 2022 har den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) godkendt lenacapavir til behandling af patienter med multiresistent HIV. Et storstilet studie udført af Gilead Sciences på unge kvinder og unge piger i Afrika i juni sidste år viste, at lægemidlet var 100 % effektivt til at forebygge sygdommen.
Storstilede kliniske forsøg har vist, at lenacapavir er næsten 100 % effektivt til at forebygge HIV-infektion. Et studie med over 5.000 unge kvinder i Afrika viste ingen tilfælde af HIV-infektion efter at have modtaget lenacapavir, men opnåede 100 % effektivitet. Et andet forsøg med over 2.000 personer af forskellige køn registrerede også en forebyggende effekt på op til 99,9 %.
I modsætning til nuværende antivirale lægemidler, der typisk er rettet mod virale enzymer, hæmmer lenacapavir kapsidproteinet i HIV. Dette protein danner en beskyttende skal omkring virussens genetiske materiale, så det kan trænge ind i menneskelige celler. Lenacapavir binder sig til kapsidet, hvilket hærder denne skal og forhindrer virusset i at trænge ind i cellerne og replikere sig.
Denne nye virkningsmekanisme tilbyder ikke blot høj forebyggende effekt, men åbner også muligheder for at udvikle lignende lægemidler til behandling af andre virussygdomme.
Mange HIV/AIDS-forskere håber, at lægemidlet, der er udviklet af det amerikanske biofarmaceutiske firma Gilead Sciences, vil reducere infektionsraterne globalt dramatisk, når det bruges som præeksponeringsprofylakse (PrEP).
Hui Yang, direktør for forsyningskædeoperationer hos Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, sagde, at målet er at begynde at distribuere lenacapavir engang i slutningen af 2025 eller begyndelsen af 2026. Ifølge Yang er der dog stadig flere trin, der skal gennemføres, herunder godkendelse af det injicerbare lægemiddel fra regulerende myndigheder som den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) og Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
Fru Yang understregede: "Vi ønsker ikke, at lav- og mellemindkomstlande skal vente og blive ladt i stikken." Hun nævnte også den vedvarende ulighed, der har plaget kampen mod HIV i årtier.
Ifølge intellektuel ejendomsret
[annonce_2]
Kilde: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549








Kommentar (0)