Die Gesundheit von Neugeborenen gewährleisten.

Die pränatale Diagnostik ist ein bedeutender Fortschritt in der modernen Medizin. Sie hilft, Geburtsfehler frühzeitig zu erkennen, ermöglicht ein rechtzeitiges Eingreifen, schützt die Gesundheit der Kinder und verringert die Belastung für Familien und die Gesellschaft.

Die Pränataldiagnostik zielt darauf ab, Fehlbildungen beim Fötus zu erkennen. (Abbildung)

Frau Huynh Thi Thu Thao (wohnhaft im Stadtteil Cam Le) teilte mit: „Ich bin in der 6. Schwangerschaftswoche, frage mich aber noch, ob ich eine pränatale Untersuchung durchführen lassen sollte oder nicht? Wenn ja, in welcher Woche sollte sie erfolgen? Hat die Untersuchung Auswirkungen auf den Fötus?“

Laut Dr. Truong Huynh Tri, Facharzt I am Da Nang Krankenhaus für Geburtshilfe und Kinderheilkunde, ist die pränatale Untersuchung auf Krankheiten während der Schwangerschaft von großer Bedeutung.

Mithilfe moderner medizinischer Verfahren können Ärzte frühzeitig Chromosomenanomalien, morphologische Defekte, Stoffwechselstörungen oder genetische Erkrankungen beim Fötus erkennen. Diese rechtzeitige Diagnose ermöglicht es Familien, bereits im Mutterleib die notwendige Pflege und Behandlung zukommen zu lassen oder humane Entscheidungen zu treffen.

Dr. Tri erklärte, dass zu den gängigen Techniken in pränatalen Screening- und Diagnoseprogrammen Folgendes gehört: Screening auf Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Pätau-Syndrom: Dieses Screening erfolgt mittels Ultraschall zur Messung der Nackentransparenz und des Nasenbeins zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche, kombiniert mit Bluttests (Kombinationstest) oder nicht-invasivem Screening (NIPT). Bei Risikoschwangerschaften wird eine molekularbiologische Untersuchung durchgeführt, um Anomalien der Chromosomen 21, 18 und 13 festzustellen.

Die pränatale Ultraschalluntersuchung ist eine gängige Methode, die die pränatale Diagnostik effektiv unterstützt. (Foto: Vom Arzt zur Verfügung gestellt)

Ärzte empfehlen, die pränatale Diagnostik idealerweise im ersten Trimester der Schwangerschaft, zwischen der 11. und 13. Woche, durchzuführen. Dies ist ein entscheidender Zeitraum, um das Risiko häufiger genetischer Syndrome und frühkindlicher Fehlbildungen zu erkennen. Auch nach diesem Zeitpunkt benötigen Schwangere weiterhin regelmäßige Kontrollen mit zusätzlichen Untersuchungen während der gesamten Schwangerschaft.

Insbesondere schwangere Frauen mit hohem Risiko, wie z. B. Frauen mit einer Vorgeschichte von Geburtsfehlern, Totgeburten, Frühgeburten, einer familiären Vorbelastung mit genetischen Erkrankungen, Schwangere nach dem 35. Lebensjahr und Schwangere mit Grunderkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck oder Infektionen während der Schwangerschaft, müssen einer gründlichen, genauen und zeitnahen Untersuchung unterzogen werden.

Aktuell steigt die Zahl der Geburtsfehler und genetischen Erkrankungen bei Kindern, was teilweise auf Umweltfaktoren, das steigende mütterliche Alter, ungesunde Lebensgewohnheiten und die Zunahme von Vorerkrankungen bei Frauen im gebärfähigen Alter zurückzuführen ist. Gleichzeitig sind viele Schwangere nach wie vor verunsichert, unzureichend informiert oder nehmen die Risiken nicht ernst, wodurch sie die wichtige Gelegenheit zur Vorsorgeuntersuchung verpassen.

Dr. Truong Huynh Tri erklärte: „Dank der Fortschritte in der modernen Medizin wird die Früherkennung von Anomalien in der Schwangerschaft immer genauer, sicherer und minimalinvasiver. Daher sollten Schwangere proaktiv regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen wahrnehmen und alle pränatalen Screening-Maßnahmen durchführen lassen, um eine sichere Schwangerschaft, ein gesundes Baby und eine umfassende Entwicklung zu gewährleisten.“

Quelle: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html