Leiden an einem seltenen Syndrom, das durch eine allergische Reaktion auf Erkältungsmittel verursacht wird

Nach der Einnahme von Grippemedikamenten erlitt Hung eine allergische Reaktion und entwickelte ein seltenes Syndrom, das in den letzten 16 Jahren zu einem allmählichen Sehverlust führte.

Das Erkältungsmedikament, das Hung 2007 einnahm, war SEDA, das mittlerweile nicht mehr erhältlich ist. Nach der Einnahme besserte sich sein Zustand nicht; er bekam hohes Fieber (41 Grad), Krämpfe und Hautausschläge am ganzen Körper. Der Arzt diagnostizierte bei Hung ein Exanthem mit Hautausschlag und behandelte ihn symptomatisch.

Einen Monat später hatte Hung zahlreiche große Blasen am ganzen Bauch, an den Beinen und im Gesicht, winzige Bläschen in den Augen, seine Lippen schälten sich ab und seine Fingernägel fielen ab. Der Arzt diagnostizierte das Stevens-Johnson-Syndrom, eine allergische Reaktion, die hauptsächlich durch Medikamente ausgelöst wird. Die Erkrankung ist selten (2 von 1.000.000 Einwohnern) und kann lebensbedrohlich sein; die Sterblichkeitsrate liegt zwischen 5 und 30 %.

Die kleinen Bläschen in Hungs Augen wurden allmählich größer. Seine Augen waren trocken, seine Lider sonderten viel weiße Flüssigkeit ab, was sehr unangenehm war. Wenn er sich sanft mit der Hand über die Augen wischte, flogen ihm die Wimpern aus. Da die Augen erst spät erkannt und behandelt wurden, begann sich Hungs Augenstruktur zu verformen. Seine Augen waren gerötet, weshalb er häufig Augentropfen verwenden musste. Hung konnte die Tafel kaum noch erkennen und musste sich den Großteil des Unterrichts durch Zuhören aneignen.

Nach zweijähriger Augenbehandlung in Vietnam ging er ins Ausland, um dort zu studieren und sich medizinisch behandeln zu lassen. Während seiner fünf Jahre im Ausland unterzog sich Hung zwei Operationen am linken Auge, um das Augenlid vom Augapfel zu trennen und so die Beweglichkeit des Auges zu verbessern. Anschließend wurde ihm eine biologische Amnionmembran transplantiert, um die Lidstruktur zu stabilisieren und die Tränenproduktion zu regulieren. Zurück in Vietnam muss der heute 32-jährige Hung weiterhin regelmäßig zur Kontrolle ins Krankenhaus.

Die Patienten werden vor ihrer nächsten Operation im Hanoi Eye Hospital 2 versorgt. — Patienten werden im Hanoi Eye Hospital 2 vor ihrer nächsten Operation versorgt. Foto: *Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus*

Anfang Juni bildete sich erneut eine große Blase an Hungs rechtem Auge. Der Arzt operierte die Blase und transplantierte zudem Amnionmembran, um die Bindehaut zu ersetzen und das Auge zu schützen. Hung setzte seine Behandlung im Augenkrankenhaus Hanoi 2 fort.

Hungs Sehvermögen ist derzeit auf beiden Augen stark eingeschränkt; das linke Auge hat nur noch 1/10, das rechte 2/10. Die Behandlung besteht hauptsächlich aus antibiotischen Augentropfen, entzündungshemmenden Mitteln, künstlichen Tränen und regelmäßigen Kontrolluntersuchungen, um ein Einwachsen der Blutgefäße in die Hornhaut zu verhindern.

Am 21. Juni erklärte die außerordentliche Professorin Dr. Hoang Thi Minh Chau, Vorsitzende des Fachbeirats des Augenkrankenhauses Hanoi 2, dass der Patient zu spät entdeckt und behandelt wurde, als die Symptome bereits schwerwiegend waren. Der optimale Zeitpunkt für die Behandlung von Augenerkrankungen wurde vernachlässigt, da man sich zunächst auf die Behandlung anderer körperlicher Beschwerden konzentrierte und die Augen außer Acht ließ.

„Es handelt sich um eine seltene Krankheit, die Symptome treten in der Regel erst nach etwa einem Monat der Einnahme von Allergie-Medikamenten auf“, sagte Dr. Chau und fügte hinzu, dass der Patient bei frühzeitiger Erkennung und korrekter Diagnose von Anfang an eine Chance habe, sein Sehvermögen zu behalten.

Das Stevens-Johnson-Syndrom führt zu einer zunehmenden Verformung der Augenlider, Rötung und Entzündung der Augen sowie zum allmählichen Eindringen von Blutgefäßen in die Hornhaut. Dies verursacht Hornhautschäden, verschwommenes Sehen und kann schließlich zur Erblindung führen. Daher müssen Patienten regelmäßig ärztlich untersucht und während des gesamten Krankheitsverlaufs überwacht werden. Sie müssen lernen, mit der Erkrankung zu leben.

Ärzte empfehlen Patienten, Medikamente gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, keine nicht verschreibungspflichtigen Medikamente einzunehmen, keine verschreibungspflichtigen Medikamente anderer Personen zu verwenden und keine Dosen eigenmächtig auszulassen.

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