(Herr Vu Dinh Hai, wohnhaft im Bezirk Trang Bom)
Der Arzt antwortete:
Hallo!
Die angeborene polyzystische Nierenerkrankung ist nicht lebensbedrohlich. Die Behandlung ist derzeit primär supportiv; Medikamente zur Verlangsamung des Zystenwachstums haben sich als nicht wirksam erwiesen, und ein chirurgischer Eingriff wird nur bei seltenen Zystenblutungen oder Zysteninfektionen (ca. 1–5 %) in Betracht gezogen.
Ihr Zustand erfordert regelmäßige Kontrollen alle sechs Monate, um das Fortschreiten der Nierenzysten zu beurteilen und eventuelle Veränderungen darin frühzeitig zu erkennen. Darüber hinaus ist es wichtig zu wissen, dass die angeborene polyzystische Nierenerkrankung, die autosomal-dominant vererbt wird, bei etwa 5 % der Patienten mit terminaler chronischer Niereninsuffizienz auftritt.
Daher muss er seine Nierenfunktion und Proteinurie jedes Jahr überwachen lassen, und gegebenenfalls häufiger, wenn Auffälligkeiten festgestellt werden, um Komplikationen eines Nierenversagens frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Hallo, mein Herr!
Dr. Dang Hoang Hai, Facharzt Stufe 1
Abteilung für Hämodialyse und künstliche Niere, Allgemeines Krankenhaus Dong Nai
Quelle: https://baodongnai.com.vn/alo--bac-si-oi/202503/nang-than-bam-sinh-co-can-mo-khong-2897b84/







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