Eine weitere vietnamesische Pharmafabrik erfüllt die internationalen EU-GMP-Standards.

(Dan Tri Zeitung) – EU-GMP gilt als Goldstandard der pharmazeutischen Industrie und gewährleistet, dass Arzneimittel den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Die Tatsache, dass immer mehr vietnamesische Pharmaunternehmen diese Zertifizierung erhalten haben, eröffnet der vietnamesischen Bevölkerung eine größere Auswahl an qualitativ hochwertigen Medikamenten.

Báo Dân trí•12/09/2025

EU-GMP-Zertifizierung – ein strenger Maßstab in der internationalen pharmazeutischen Industrie.

In der pharmazeutischen Industrie ist Qualität unabdingbar und muss stets auf höchstem Niveau gewährleistet sein. Daher hat die Europäische Union den EU-GMP-Standard (Good Manufacturing Practices) eingeführt – ein strenges Regelwerk zur Überwachung des gesamten Arzneimittelherstellungsprozesses: von Personal, Anlagen, Ausrüstung und Hygiene bis hin zur Produktqualität.

Um diese Zertifizierung zu erhalten, muss sich jede Produktionsstätte strengen Vor-Ort-Audits durch internationale Experten unterziehen. Diese umfassen die Überprüfung von Aufzeichnungen, Betriebsabläufen und Testkapazitäten. EU-GMP dient als Bestätigung der Glaubwürdigkeit und garantiert weltweit qualitativ hochwertige Produkte, unabhängig davon, ob das Arzneimittel im Inland hergestellt oder importiert wird.

Im Kontext des anhaltenden Problems gefälschter und minderwertiger Arzneimittel fungiert die EU-GMP-Zertifizierung als „Filter“, um die Verbraucher zu schützen und das Vertrauen in seriöse Pharmaunternehmen zu stärken.

UIP- und EU-GMP-Zertifizierung bis 2025 Meilensteine im Entwicklungsprozess

United International Pharma (UIP) ist ein Mitglied der Unilab-Gruppe, einem der führenden Unternehmen im Gesundheitssektor Südostasiens. Die Gruppe ist derzeit in zehn Ländern der Region tätig, besitzt zwölf hochmoderne Produktionsstätten und vertreibt über 350 pharmazeutische Marken, denen Millionen von Verbrauchern vertrauen.

Eine weitere vietnamesische Pharmafabrik erfüllt die internationalen EU-GMP-Standards – 1

Das Werk von UIP entspricht den EU-GMP-Standards (Foto: UIP).

Unter dem Motto „Vereint für die Gesundheit, gemeinsam für das Leben“ begann UIP vor über 30 Jahren seine Tätigkeit in Vietnam und hat seitdem seine Technologie kontinuierlich weiterentwickelt und neue Produkte entwickelt, um die Behandlungsqualität für die Bevölkerung zu verbessern. In den letzten zwei Jahren hat die Unternehmensgruppe massiv in die Optimierung von Prozessen, die Modernisierung der Technologie und die Schulung des Personals investiert, um die strengsten europäischen Anforderungen zu erfüllen.

Als Folge davon markierte der Beginn des Jahres 2025 einen Meilenstein für das Unternehmen: Das UIP-Werk im Industriepark VSIP 2 in Binh Duong erhielt die EU-GMP-Zertifizierung, zusätzlich zu den bereits bestehenden Zertifizierungen wie WHO-GMP-GLP-GSP, ISO und OHSAS.

Statistiken zufolge erfüllen weniger als 10 % der vietnamesischen Pharmafabriken, die die GMP-Standards erreicht haben, auch die strengen Anforderungen für die EU-GMP-Zertifizierung. Die Zugehörigkeit von UIP zu dieser kleinen Gruppe bestätigt nicht nur die Fähigkeit des Unternehmens, nach internationalen Standards zu produzieren, sondern eröffnet vietnamesischen Pharmaherstellern auch die Möglichkeit, ihren Markt zu erweitern und ihre Position in der Region zu festigen.

Zwei weitere vietnamesische Pharmafabriken erfüllen die internationalen EU-GMP-Standards.

Aktuell haben nur gut 20 Fabriken in Vietnam diese strenge Zertifizierung erhalten (Foto: UIP).

Die EU-GMP-Zertifizierung bei UIP gilt für viele bekannte Konsumgüter wie Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon und Obimin. Diese Produkte sind seit vielen Jahren auf dem Markt und werden nun zusätzlich durch internationale Standards zertifiziert, was das Vertrauen der Verbraucher stärkt.

Angesichts der weit verbreiteten Verbreitung gefälschter und minderwertiger Arzneimittel, die bei den Verbrauchern Besorgnis auslösen, ist die EU-GMP-Zertifizierung einer inländischen Fabrik ein Beweis für das Engagement von UIP, zuverlässige und qualitativ hochwertige pharmazeutische Produkte anzubieten, die auch für die Bevölkerung erschwinglich sind.

Für eine Gemeinschaft mit Zugang zu qualitativ hochwertigen Medikamenten, die internationalen Standards entsprechen.

Die Erlangung der EU-GMP-Zertifizierung durch UIP ist nicht nur ein Meilenstein für das Unternehmen, sondern auch von immenser Bedeutung für die öffentliche Gesundheit. Anstatt auf importierte Medikamente angewiesen zu sein – die das Risiko von Fälschungen bergen und oft teuer sind – können die Vietnamesen nun problemlos international standardisierte Arzneimittel im Inland zu erschwinglichen, dem lokalen Markt entsprechenden Preisen beziehen.

Mehr vietnamesische Pharmafabriken erfüllen die internationalen EU-GMP-Standards – 3

Dank der EU-GMP-Zertifizierung haben die Menschen in ihrem eigenen Land Zugang zu international hochwertigen Arzneimitteln (Foto: UIP).

EU-GMP-zertifizierte Tabletten tragen nicht nur zu einer verbesserten Behandlungseffektivität bei, sondern vermitteln auch ein Zeichen für die Intelligenz und Widerstandsfähigkeit der Vietnamesen. Angesichts des stetig steigenden Bedarfs an Gesundheitsversorgung können die Vietnamesen weiterhin vertrauensvoll Produkte aus ihrer Heimat wählen, deren Qualität mit internationalen Standards vergleichbar ist.

Die Entstehung international standardisierter Fabriken in Vietnam wird das Vertrauen der Bevölkerung in Produkte „Made in Vietnam“ stärken, den Glauben an die innere Stärke der heimischen Pharmaindustrie weiter festigen und die Vorfreude auf Vietnams zukünftige Expansion auf die internationale Bühne wecken.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm