Eine weitere vietnamesische Pharmafabrik erfüllt die internationalen EU-GMP-Standards

(Dan Tri) – EU-GMP gilt als „Goldstandard“ für die Pharmaindustrie und gewährleistet die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln. Wenn mehr vietnamesische Pharmafabriken diese Zertifizierung erhalten, eröffnen sich der vietnamesischen Bevölkerung viele Möglichkeiten für hochwertige Medikamente.

EU-GMP-Zertifizierung – ein strenger Maßstab der internationalen Pharmaindustrie

In der Pharmaindustrie ist Qualität ein unverzichtbarer Faktor und muss stets optimal gewährleistet sein. Aus diesem Grund hat die Europäische Union den EU-GMP-Standard (Good Manufacturing Practices) eingeführt – eine Reihe strenger Vorschriften zur Überwachung des gesamten Arzneimittelproduktionsprozesses: vom Personal über die Fabriken, die Ausrüstung und die Hygiene bis hin zur Produktqualität.

Um diese Zertifizierung zu erhalten, muss sich jede Fabrik strengen Feldbewertungen durch internationale Experten unterziehen, einschließlich der Überprüfung von Aufzeichnungen, Betriebsverfahren und Testkapazitäten. EU-GMP ist wie eine Bestätigung des Prestiges und garantiert weltweit hohe Produktqualitätsstandards, unabhängig davon, ob das Medikament im Inland hergestellt oder importiert wird.

Angesichts des immer noch bestehenden Problems gefälschter und minderwertiger Arzneimittel ist die EU-GMP-Zertifizierung ein „Filter“, der zum Schutz der Verbraucher beiträgt und das Vertrauen in seriöse Pharmaunternehmen stärkt.

UIP- und EU-GMP-Zertifizierung im Jahr 2025 - Spuren auf dem Entwicklungsweg

United International Pharma (UIP) ist Mitglied der Unilab Group – einem der großen Namen im Gesundheitssektor Südostasiens. Die Gruppe ist derzeit in zehn Ländern der Region tätig, besitzt zwölf moderne Fabriken und mehr als 350 Pharmamarken, denen Millionen von Verbrauchern vertrauen.

Die EU-GMP-Standardfabrik der UIP (Foto: UIP).

Unter dem Motto „Gemeinsam für die Gesundheit, gemeinsam für das Leben“ startete UIP vor über 30 Jahren in Vietnam und hat seitdem kontinuierlich Technologien weiterentwickelt und neue Produkte entwickelt, um die Behandlungsqualität für die Bevölkerung zu verbessern. In den letzten zwei Jahren investierte die Gruppe verstärkt in Prozessverbesserungen, Technologiemodernisierung und Personalschulungen, um die strengsten europäischen Anforderungen zu erfüllen.

Infolgedessen markierte das Jahr 2025 einen stolzen Meilenstein für das Unternehmen: Die UIP-Fabrik im Industriepark VSIP 2 in Binh Duong erhielt zusätzlich zu einer Reihe bestehender Zertifizierungen wie WHO-GMP-GLP-GSP, ISO und OHSAS die EU-GMP-Zertifizierung.

Laut Statistik erfüllen weniger als 10 % der Pharmafabriken in Vietnam, die die GMP-Standards erfüllen, die strengen Anforderungen für eine EU-GMP-Zertifizierung. Die Tatsache, dass UIP zu dieser sehr kleinen Gruppe gehört, bestätigt nicht nur seine Produktionskapazität nach internationalen Standards, sondern eröffnet auch Möglichkeiten für in Vietnam produzierte Medikamente, sich auf dem regionalen Markt zu etablieren und ihre Position zu behaupten.

Derzeit gibt es in Vietnam nur mehr als 20 Fabriken, die diese strenge Zertifizierung erhalten haben (Foto: UIP).

Die EU-GMP-Zertifizierung der UIP gilt für viele den Verbrauchern bekannte Produkte wie Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon und Obimin. Diese Produkte sind seit vielen Jahren auf dem Markt und unterliegen mittlerweile internationalen Standards, was zum wachsenden Vertrauen der Verbraucher beiträgt.

Angesichts der weit verbreiteten Fälschungen und minderwertigen Arzneimittel, die bei den Verbrauchern Verwirrung stiften, ist die Tatsache, dass eine inländische Fabrik nach EU-GMP anerkannt ist, eine Bestätigung des Engagements der UIP: zuverlässige, qualitativ hochwertige Arzneimittel bereitzustellen, die für die Allgemeinheit dennoch erschwinglich sind.

Für eine Gemeinschaft mit Zugang zu hochwertigen Medikamenten nach internationalen Standards

Die Erlangung der EU-GMP-Zertifizierung für UIP ist nicht nur ein Meilenstein für das Unternehmen, sondern auch von großer Bedeutung für die Gesundheit der Bevölkerung. Anstatt auf „ausländische Medikamente“ angewiesen zu sein – die fälschungsgefährdet und oft teuer sind –, können die Vietnamesen nun problemlos im Land auf international standardisierte Arzneimittel zugreifen, und zwar zu angemessenen Preisen, die den Bedingungen des heimischen Marktes entsprechen.

Dank der EU-GMP-Zertifizierung können die Menschen direkt im Land auf Arzneimittel internationaler Qualität zugreifen (Foto: UIP).

Jede Pille nach EU-GMP-Standard trägt nicht nur zur Verbesserung der Behandlungswirksamkeit bei, sondern vermittelt auch eine Botschaft vietnamesischer Intelligenz und Tapferkeit. Angesichts des steigenden Bedarfs an Gesundheitsversorgung können sich die Vietnamesen auch heute noch sicher sein, Produkte aus heimischer Produktion zu wählen, deren Qualität dem internationalen Markt ebenbürtig ist.

Die Entstehung von Fabriken nach internationalem Standard in Vietnam wird das Vertrauen der Menschen in Produkte „Made in Vietnam“ stärken, das Vertrauen in die innere Stärke der heimischen Pharmaindustrie stärken und die Erwartung auf die bevorstehende internationale Reichweite Vietnams steigern.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm