Επιτάχυνση της διαδικασίας έκδοσης ηλεκτρονικών συνταγών.

Η εγκύκλιος 26/2025/TT-BYT, που εκδόθηκε πρόσφατα από το Υπουργείο Υγείας, προσθέτει αρκετά νέα σημεία που αποσκοπούν στην αυστηροποίηση των πρακτικών συνταγογράφησης σε εξωτερικούς ασθενείς, στην επιτάχυνση του εθνικού συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης και στην εφαρμογή ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων σε εθνικό επίπεδο.

Σύμφωνα με τον κ. Vuong Anh Duong, Αναπληρωτή Διευθυντή του Τμήματος Ιατρικών Εξετάσεων και Διαχείρισης Θεραπείας ( Υπουργείο Υγείας ), ένα από τα σημαντικότερα σημεία της Εγκυκλίου είναι η απαίτηση να αναφέρεται με σαφήνεια η δοσολογία, ο αριθμός των φορών που χρησιμοποιείται το φάρμακο ανά ημέρα και η διάρκεια χρήσης.

Ενδεικτική εικόνα.

Αντί για γενικές οδηγίες όπως «λάβετε 4 δισκία χωρισμένα σε 2 δόσεις την ημέρα», οι γιατροί υποχρεούνται να καθορίζουν τον ακριβή αριθμό δισκίων που πρέπει να λαμβάνουν κάθε φορά και σε ποια ώρα της ημέρας. Αυτό βοηθά τους ασθενείς να χρησιμοποιούν τη σωστή φαρμακευτική αγωγή και δοσολογία, μειώνει τη σύγχυση ή τις παραλείψεις δόσεων και, ως εκ τούτου, βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

«Πρόκειται για μια τεχνική προσθήκη που στοχεύει στην αύξηση της σαφήνειας και της ασφάλειας για τους χρήστες ναρκωτικών, παρόλο που η αρχή της συνταγογράφησης δόσεων ανά χρήση υπήρχε και στο παρελθόν», δήλωσε ο κ. Duong.

Ένα άλλο αξιοσημείωτο σημείο είναι ότι από την 1η Οκτωβρίου 2025, όλα τα νοσοκομεία σε όλη τη χώρα θα υποχρεούνται να εφαρμόσουν ηλεκτρονικές συνταγές. Από την 1η Ιανουαρίου 2026, αυτός ο κανονισμός θα είναι υποχρεωτικός για όλες τις ιατρικές εγκαταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων των μονάδων πρωτοβάθμιας υγειονομικής περίθαλψης και των ιδιωτικών κλινικών.

Σύμφωνα με τον κ. Duong, όταν το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ενσωματωθεί με το σύστημα χορήγησης φαρμάκων, οι ασθενείς μπορούν να αγοράζουν φάρμακα μόνο ακριβώς όπως έχουν συνταγογραφηθεί. Το σύστημα θα παρακολουθεί τις πωλήσεις φαρμάκων, εντοπίζοντας περιπτώσεις λανθασμένων συνταγογραφήσεων ή πωλήσεων που υπερβαίνουν την προβλεπόμενη ποσότητα.

Τα ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία θα βοηθήσουν στην παρακολούθηση της κατάστασης της υγείας των ασθενών καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπευτικής διαδικασίας, υποστηρίζοντας αποτελεσματικά τη θεραπεία, ειδικά για όσους πάσχουν από χρόνιες παθήσεις.

Αναγνωρίζοντας ότι η συγχρονισμένη ανάπτυξη σε απομακρυσμένες περιοχές θα είναι δύσκολη, ο κ. Duong δήλωσε ότι το Υπουργείο Υγείας διοργανώνει εκπαιδευτικές συνεδρίες, παρέχει τεχνική υποστήριξη και διεξάγει επικοινωνιακές εκστρατείες για να βοηθήσει τους ανθρώπους και τους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να έχουν ευκολότερη πρόσβαση στο νέο σύστημα. Στο μέλλον, το λογισμικό και η τεχνολογική υποδομή θα συνεχίσουν να ενημερώνονται, δίνοντας προτεραιότητα στην υποστήριξη των εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης σε τοπικό επίπεδο.

«Η τυποποίηση των συνταγών και η εφαρμογή ηλεκτρονικών αρχείων υγείας όχι μόνο συμβάλλει στη διασφάλιση της διαφάνειας και της σαφήνειας στη συνταγογράφηση και τη χρήση φαρμάκων, αλλά προσφέρει και μακροπρόθεσμα οφέλη στους ανθρώπους όσον αφορά την προστασία και τη φροντίδα της υγείας τους», τόνισε ο κ. Duong.

Η εγκύκλιος 26 απαιτεί επίσης οι συνταγές να περιλαμβάνουν πεδία πληροφοριών ταυτοποίησης, όπως αριθμούς ταυτότητας πολιτών, αριθμούς διαβατηρίου ή προσωπικούς αριθμούς ταυτότητας. Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα για τον συγχρονισμό των ιατρικών δεδομένων με την εθνική βάση δεδομένων πληθυσμού σύμφωνα με το πνεύμα του κυβερνητικού σχεδίου 06.

Ο κ. Duong δήλωσε ότι η ενσωμάτωση του αριθμού αναγνώρισης απλοποιεί τις διοικητικές διαδικασίες, μειώνει τα σφάλματα συνταγογράφησης και χρησιμεύει ως βάση για τη δημιουργία ενός ενιαίου ηλεκτρονικού αρχείου υγείας για κάθε πολίτη. Ως αποτέλεσμα, η συνεχής διαχείριση των πληροφοριών υγειονομικής περίθαλψης και ιατρικής περίθαλψης γίνεται ευκολότερη και πιο αποτελεσματική.

Επιπλέον, το Υπουργείο Υγείας έχει επίσης εκδώσει αυστηρότερους κανονισμούς σχετικά με τη διαχείριση ναρκωτικών, ψυχοτρόπων φαρμάκων και προδρόμων φαρμάκων —ιδιαίτερα ευαίσθητων ομάδων ναρκωτικών που είναι επιρρεπείς στην κατάχρηση— στην Εγκύκλιο 26.

Συγκεκριμένα, το Άρθρο 12 της Εγκυκλίου ορίζει σαφώς ότι όταν ένας ασθενής δεν χρειάζεται πλέον το φάρμακο, δεν το χρησιμοποιεί όλο ή αποβιώνει, ο ασθενής ή ο νόμιμος εκπρόσωπός του οφείλει να επιστρέψει το υπόλοιπο φάρμακο στο ιατρικό ίδρυμα που το χορήγησε. Το ιατρικό ίδρυμα είναι υπεύθυνο για την παραλαβή και την απόρριψη του φαρμάκου σύμφωνα με τους κανονισμούς, διασφαλίζοντας ότι δεν θα χαθεί ή δεν θα κυκλοφορήσει στην αγορά.

Ταυτόχρονα, οι τοπικές υγειονομικές υπηρεσίες έχουν την ευθύνη να διασφαλίζουν τη νόμιμη προμήθεια αυτών των φαρμάκων για την κάλυψη των νόμιμων αναγκών θεραπείας του πληθυσμού, αποφεύγοντας τις ελλείψεις ή τη χρήση φαρμάκων άγνωστης προέλευσης.

Αυτός ο κανονισμός στοχεύει στην υλοποίηση του τροποποιημένου νόμου περί φαρμακευτικής περίθαλψης του 2024, στην ενίσχυση του ελέγχου ειδικών τύπων φαρμάκων, διασφαλίζοντας τόσο την ασφάλεια των ασθενών όσο και την πρόληψη του κινδύνου διακίνησης και κατάχρησης.

Πηγή: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html