Επιτάχυνση της προόδου των ηλεκτρονικών συνταγών

Η εγκύκλιος 26/2025/TT-BYT, που εκδόθηκε πρόσφατα από το Υπουργείο Υγείας, πρόσθεσε πολλά νέα σημεία για την αυστηροποίηση της διαδικασίας συνταγογράφησης σε εξωτερικούς ασθενείς, την επιτάχυνση της διαδικασίας σύνδεσης των εθνικών ηλεκτρονικών συνταγών και την ανάπτυξη ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων σε εθνικό επίπεδο.

Σύμφωνα με τον κ. Vuong Anh Duong, Αναπληρωτή Διευθυντή του Τμήματος Ιατρικών Εξετάσεων και Διαχείρισης Θεραπείας ( Υπουργείο Υγείας ), ένα από τα σημαντικότερα σημεία της Εγκυκλίου είναι η απαίτηση να αναφέρεται με σαφήνεια η δοσολογία, ο αριθμός των φορών που χρησιμοποιείται το φάρμακο ανά ημέρα και η ώρα χρήσης.

Εικονογραφημένη φωτογραφία.

Αντί να γράφουν γενικά όπως «πάρτε 4 χάπια χωρισμένα σε 2 φορές την ημέρα», οι γιατροί υποχρεούνται να γράφουν συγκεκριμένα πόσα χάπια πρέπει να λαμβάνουν κάθε φορά και σε ποια ώρα της ημέρας. Αυτό βοηθά τους ασθενείς να χρησιμοποιούν το σωστό φάρμακο, τη σωστή δόση, να περιορίζουν τη σύγχυση ή τις παραλείψεις δόσεων, βελτιώνοντας έτσι την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

«Πρόκειται για μια τεχνική προσθήκη για την αύξηση της σαφήνειας και της ασφάλειας για τους χρήστες ναρκωτικών, αν και η αρχή της συνταγογράφησης δόσεων για κάθε χρήση υπήρχε και στο παρελθόν», δήλωσε ο κ. Duong.

Ένα άλλο αξιοσημείωτο σημείο είναι ότι από την 1η Οκτωβρίου 2025, όλα τα νοσοκομεία σε όλη τη χώρα θα υποχρεούνται να εφαρμόσουν ηλεκτρονικές συνταγές. Από την 1η Ιανουαρίου 2026, αυτός ο κανονισμός θα είναι υποχρεωτικός για όλες τις ιατρικές εξετάσεις και θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων των μονάδων πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και των ιδιωτικών κλινικών.

Σύμφωνα με τον κ. Duong, όταν το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης είναι συνδεδεμένο με το σύστημα πώλησης φαρμάκων, οι ασθενείς μπορούν να αγοράζουν φάρμακα μόνο σύμφωνα με τη συνταγογραφούμενη συνταγή. Το σύστημα θα ελέγχει την πώληση φαρμάκων, θα εντοπίζει περιπτώσεις πώλησης λανθασμένων συνταγών ή υπέρβασης της συνταγογραφούμενης ποσότητας.

Τα ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία θα βοηθήσουν στην παρακολούθηση της κατάστασης της υγείας των ασθενών καθ' όλη τη διάρκεια, εξυπηρετώντας αποτελεσματικά τη διαδικασία θεραπείας, ειδικά για άτομα με χρόνιες παθήσεις.

Αναγνωρίζοντας ότι η σύγχρονη εφαρμογή σε απομακρυσμένες περιοχές θα είναι δύσκολη, ο κ. Duong δήλωσε ότι το Υπουργείο Υγείας διοργανώνει εκπαιδευτικά σεμινάρια, τεχνική υποστήριξη και επικοινωνία για να βοηθήσει τους ανθρώπους και το ιατρικό προσωπικό να έχουν πρόσβαση στο νέο σύστημα πιο εύκολα. Στο μέλλον, το λογισμικό και η τεχνολογική υποδομή θα συνεχίσουν να ενημερώνονται, με προτεραιότητα στην υποστήριξη των ιατρικών εγκαταστάσεων βάσης.

«Η τυποποίηση των συνταγογραφήσεων και η εφαρμογή ηλεκτρονικών αρχείων υγείας όχι μόνο συμβάλλει στη διασφάλιση της διαφάνειας και της σαφήνειας στη συνταγογράφηση και τη χρήση φαρμάκων, αλλά προσφέρει και μακροπρόθεσμα οφέλη στους ανθρώπους όσον αφορά την προστασία και τη φροντίδα της υγείας τους», τόνισε ο κ. Duong.

Η εγκύκλιος 26 απαιτεί επίσης οι συνταγές να περιλαμβάνουν πεδία πληροφοριών ταυτοποίησης, όπως αριθμό ταυτότητας πολίτη, αριθμό διαβατηρίου ή αριθμό προσωπικής ταυτότητας. Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα για τον συγχρονισμό των ιατρικών δεδομένων με την εθνική βάση δεδομένων πληθυσμού σύμφωνα με το πνεύμα του κυβερνητικού σχεδίου 06.

Ο κ. Duong ανέφερε ότι η ενσωμάτωση των αριθμών αναγνώρισης βοηθά στην απλοποίηση των διοικητικών διαδικασιών, στη μείωση των σφαλμάτων στις συνταγογραφήσεις και αποτελεί επίσης τη βάση για τη δημιουργία ενός ενιαίου ηλεκτρονικού αρχείου υγείας για κάθε πολίτη. Χάρη σε αυτό, η συνεχής υγειονομική περίθαλψη και η διαχείριση των ιατρικών πληροφοριών γίνονται ευκολότερες και πιο αποτελεσματικές.

Επιπλέον, το Υπουργείο Υγείας έχει επίσης αυστηρότερους κανονισμούς σχετικά με τη διαχείριση των εθιστικών φαρμάκων, των ψυχοτρόπων φαρμάκων και των πρόδρομων φαρμάκων, ομάδων φαρμάκων που είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες και ευάλωτες στην κατάχρηση στην Εγκύκλιο 26.

Συγκεκριμένα, στο Άρθρο 12, η ​​Εγκύκλιος ορίζει σαφώς ότι όταν ένας ασθενής δεν χρειάζεται πλέον να χρησιμοποιεί το φάρμακο, δεν καταναλώνει όλο το φάρμακο ή αποβιώνει, ο ασθενής ή ο νόμιμος εκπρόσωπός του πρέπει να επιστρέψει το υπόλοιπο φάρμακο στην ιατρική μονάδα που το χορήγησε. Η ιατρική μονάδα είναι υπεύθυνη για την παραλαβή και τον χειρισμό του φαρμάκου σύμφωνα με τους κανονισμούς, διασφαλίζοντας ότι δεν θα χαθεί ή δεν θα κυκλοφορήσει στην αγορά.

Ταυτόχρονα, οι τοπικές Υπηρεσίες Υγείας έχουν την ευθύνη να διασφαλίζουν τη νόμιμη προμήθεια αυτών των φαρμάκων για την εξυπηρέτηση των νόμιμων αναγκών θεραπείας του πληθυσμού, αποφεύγοντας τις ελλείψεις φαρμάκων ή τη χρήση φαρμάκων άγνωστης προέλευσης.

Στόχος του παρόντος κανονισμού είναι να διευκρινίσει τον αναθεωρημένο νόμο περί φαρμακευτικής το 2024, να ενισχύσει τον έλεγχο των ειδικών φαρμάκων, διασφαλίζοντας τόσο την ασφάλεια των ασθενών όσο και την πρόληψη του κινδύνου διακίνησης και κατάχρησης.

Πηγή: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html