Δότρια σπέρματος φέρει γονίδιο καρκίνου και γέννησε τουλάχιστον 67 παιδιά, εκ των οποίων τα 10 είναι άρρωστα

Μια περίπτωση που σόκαρε την ευρωπαϊκή ιατρική, όταν σπέρμα από έναν δότη που έφερε μια σπάνια γονιδιακή μετάλλαξη που προκαλεί καρκίνο χρησιμοποιήθηκε για τη σύλληψη τουλάχιστον 67 παιδιών σε οκτώ χώρες, 10 εκ των οποίων εμφάνισαν την ασθένεια.

Δέκα παιδιά που συνελήφθησαν με σπέρμα από έναν άνδρα που έφερε ένα γονίδιο που προκαλεί καρκίνο διαγνώστηκαν με καρκίνους, όπως λευχαιμία και λέμφωμα μη-Hodgkin - Φωτογραφία: THE GUARDIAN

Σπέρμα από δότη που βρέθηκε να φέρει ένα γονίδιο που προκαλεί καρκίνο χρησιμοποιήθηκε για τη σύλληψη τουλάχιστον 67 παιδιών σε οκτώ χώρες σε όλη την Ευρώπη, 10 εκ των οποίων έχουν διαγνωστεί με την ασθένεια, σύμφωνα με την εφημερίδα Guardian.

Η υπόθεση εγείρει ανησυχίες σχετικά με την έλλειψη διεθνών ορίων και κανονισμών σχετικά με τον αριθμό των παιδιών που μπορούν να γεννηθούν από έναν δότη σπέρματος.

Η υπόθεση ανακαλύφθηκε όταν δύο διαφορετικές οικογένειες στην Ευρώπη ανέφεραν ότι τα παιδιά τους είχαν τον ίδιο σπάνιο καρκίνο που συνδέεται με μια γονιδιακή παραλλαγή. Οι εξετάσεις έδειξαν ότι και τα δύο παιδιά έφεραν μια σπάνια παραλλαγή του γονιδίου TP53, η οποία υπάρχει υποψία ότι σχετίζεται με την πηγή του σπέρματος του δότη.

Μέσω έρευνας, η Ευρωπαϊκή Τράπεζα Σπέρματος επιβεβαίωσε ότι αυτός ο δότης έφερε τη μετάλλαξη TP53, η οποία σχετίζεται με το σύνδρομο Li-Fraumeni - μια γενετική διαταραχή που αυξάνει τον κίνδυνο πολλών τύπων καρκίνου.

Ο άνδρας δώρισε σπέρμα το 2008, όταν η γονιδιακή παραλλαγή δεν ήταν ευρέως γνωστό ότι προκαλεί καρκίνο και δεν μπορούσε να ανιχνευθεί με τις τυπικές μεθόδους διαλογής εκείνη την εποχή.

Μέσω της συνεργασίας μεταξύ των τμημάτων γενετικής και παιδιατρικής σε όλη την Ευρώπη, εντοπίστηκαν 67 παιδιά από 46 οικογένειες σε οκτώ χώρες που σχετίζονται με αυτόν τον δότη.

Από αυτά, 23 παιδιά έφεραν την παραλλαγή του γονιδίου κινδύνου και τουλάχιστον 10 ανέπτυξαν σοβαρούς καρκίνους όπως λευχαιμία και λέμφωμα μη Hodgkin. Συνιστάται η στενή ιατρική παρακολούθηση αυτών των παιδιών με τακτικές μαγνητικές τομογραφίες ολόκληρου του σώματος, μαγνητικές τομογραφίες εγκεφάλου και τακτικούς προληπτικούς ελέγχους ως ενήλικες.

Η εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Τράπεζας Σπέρματος, Τζούλι Πάουλι Μπάνττζ, δήλωσε ότι είναι συντετριμμένη από το περιστατικό και επέμεινε ότι ο δότης είχε υποβληθεί σε διεξοδικές εξετάσεις. Ωστόσο, ο ακριβής αριθμός των παιδιών που γεννήθηκαν από τον δότη δεν έχει δημοσιοποιηθεί από την τράπεζα.

Παραδέχτηκε ότι «είναι αδύνατο να ανιχνευθούν μεταλλάξεις που προκαλούν ασθένειες χωρίς να γνωρίζουμε ακριβώς τι να αναζητήσουμε» και ζήτησε διεθνή διάλογο για να τεθούν όρια στον αριθμό των οικογενειών ανά δότη.

Επί του παρόντος, η τράπεζα εφαρμόζει ένα παγκόσμιο όριο 75 οικογενειών ανά δότη σπέρματος.

Ωστόσο, οι ειδικοί λένε ότι αυτό το ποσοστό εξακολουθεί να είναι πολύ υψηλό και η έλλειψη ενός διεθνούς συστήματος για την παρακολούθηση και την ενημέρωση των παραληπτών σχετικά με τους γενετικούς κινδύνους αποτελεί σοβαρή έλλειψη.

Η καθηγήτρια Nicky Hudson του Πανεπιστημίου De Montfort (Ηνωμένο Βασίλειο) προειδοποίησε ότι η μεταφορά και χρήση σπέρματος μεταξύ χωρών χωρίς τους κατάλληλους περιορισμούς θα μπορούσε να οδηγήσει σε εκτεταμένες ιατρικές και κοινωνικές συνέπειες.

Τόνισε την ανάγκη για διεθνή συντονισμό για τον καθορισμό αυστηρότερων ορίων, καθώς και για βελτιωμένους μηχανισμούς ιχνηλάτησης και ειδοποίησης όταν εντοπίζονται σοβαρά ιατρικά προβλήματα που σχετίζονται με τους δότες.

Επιστροφή στο θέμα

ΔΗΜΟΣΙΑ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ

Πηγή: https://tuoitre.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gene-ung-thu-sinh-ra-it-nhat-67-tre-10-em-bi-benh-20250524160442797.htm