Οι αρχές ανακάλυψαν 65 καταστήματα φαρμάκων και καλλυντικών που παραβίαζαν τους κανονισμούς.

Τους τελευταίους μήνες, διαπιστώθηκε ότι 65 εγκαταστάσεις που παράγουν και εμπορεύονται φαρμακευτικά και καλλυντικά παραβίαζαν τους κανονισμούς παραγωγής και εμπορίας. Το Υπουργείο Υγείας και άλλα υπουργεία και υπηρεσίες θα υποβάλουν στους κυβερνητικούς κανονισμούς την αύξηση του επιπέδου και της μορφής των κυρώσεων για τα άτομα και τους οργανισμούς που παραβιάζουν τους κανονισμούς για τα φαρμακευτικά και καλλυντικά.

Το Τμήμα Διοίκησης Φαρμάκων ( Υπουργείο Υγείας ) ανέφερε ότι κατά τη διάρκεια του μήνα αιχμής για την πρόληψη και την καταπολέμηση του λαθρεμπορίου, της εμπορικής απάτης, των παραποιημένων προϊόντων και της παραβίασης πνευματικής ιδιοκτησίας (15 Μαΐου - 15 Ιουνίου), το Τμήμα διενήργησε αιφνιδιαστικούς ελέγχους σε 38 καταστήματα (18 φαρμακευτικά καταστήματα και 20 καταστήματα παραγωγής και εμπορίας καλλυντικών), ανακαλύπτοντας 17 καταστήματα με παραβάσεις που σχετίζονται με την παραγωγή, το εμπόριο και τη διαφήμιση. Σε όλα αυτά τα καταστήματα που παραβίασαν τις διατάξεις επιβλήθηκαν κυρώσεις.

Δείγματα πλαστών φαρμάκων ανακαλύφθηκαν σε ιδιωτικό φαρμακείο στο Ανόι.

ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ: DAV.GOV.VN

Μεταξύ των παραβιάσεων της ποιότητας των καλλυντικών, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ αποφάσισε να ανακαλέσει και να αναστείλει προσωρινά την αποδοχή αιτήσεων από την εταιρεία VB Group (πόλη Χο Τσι Μινχ) και να ανακαλέσει το πιστοποιητικό ορθής παρασκευαστικής πρακτικής (GMP) για τα καλλυντικά της εταιρείας EBC στο Ντονγκ Νάι .

Σύμφωνα με αναφορές από 20 επαρχίες και πόλεις, ομάδες επιθεώρησης έλεγξαν 865 εγκαταστάσεις που ασχολούνται με την παραγωγή, εισαγωγή και πώληση φαρμακευτικών και καλλυντικών προϊόντων, ανακαλύπτοντας 48 παραβάσεις και επιβάλλοντας διοικητικά πρόστιμα συνολικού ύψους 534 εκατομμυρίων VND.

Το Τμήμα Διαχείρισης Φαρμάκων ζήτησε από το Τμήμα Διαχείρισης Παραδοσιακής Ιατρικής (Υπουργείο Υγείας) να επανεξετάσει το πεδίο εφαρμογής του πιστοποιητικού GMP μιας μονάδας κατά τη στιγμή της επιθεώρησης, καθώς η γραμμή παραγωγής παραδοσιακών φαρμάκων ήταν ανενεργή για μεγάλο χρονικό διάστημα και δεν διέθετε πλέον επαρκή εξοπλισμό κατά τη στιγμή της αξιολόγησης.

16 δείγματα φαρμάκων δεν πληρούσαν τα πρότυπα ποιότητας.

Σύμφωνα με την Υπηρεσία Φαρμάκων, από τις αρχές του 2025, το σύστημα δοκιμών της πολιτείας έχει συλλέξει περίπου 16.000 δείγματα φαρμάκων, καλλυντικών και φαρμακευτικών βοτάνων από την αγορά για ποιοτικό έλεγχο και έχει εντοπίσει 16 δείγματα που δεν πληρούσαν τα πρότυπα ποιότητας.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το Κέντρο Δοκιμών Φαρμάκων, Καλλυντικών και Τροφίμων του Ανόι ανακάλυψε δύο φαρμακευτικούς λιανοπωλητές που πωλούσαν παραποιημένα φάρμακα και φάρμακα άγνωστης προέλευσης.

Συγκεκριμένα: Το φαρμακείο Duc Anh διαπιστώθηκε ότι πωλούσε παραποιημένα και λαθραία φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του ψεύτικου Nexium. Το φαρμακείο An An διαπιστώθηκε ότι πωλούσε παραποιημένα δισκία θεοφυλλίνης παρατεταμένης αποδέσμευσης. Οι αρχές συνεχίζουν να διερευνούν την προέλευση αυτών των φαρμάκων.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ δήλωσε ότι συντονίζεται με τις αρμόδιες υπηρεσίες για την οριστικοποίηση του νομικού πλαισίου που σχετίζεται με τη διαχείριση της διαφήμισης, της αδειοδότησης, του ελέγχου και των κυρώσεων για ζητήματα ποιότητας που αφορούν φάρμακα, καλλυντικά και φαρμακευτικά βότανα, ιδίως στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και στις πλατφόρμες ηλεκτρονικού εμπορίου.

Συνεπώς, θα προτείνει κανονισμούς για την ισχυρή αποκέντρωση των εξουσιών σε τοπικό επίπεδο και τον σαφή καθορισμό των ευθυνών των υπουργείων και των οργανισμών στη διαχείριση, καθώς και για την ενίσχυση της διαχείρισης της διαφήμισης στο ηλεκτρονικό περιβάλλον.

Συντονισμός με τις αρμόδιες υπηρεσίες για την υποβολή προτάσεων στην Κυβέρνηση σχετικά με την αύξηση του επιπέδου και της μορφής των κυρώσεων για άτομα και ομάδες που παραβιάζουν τον νόμο.

Πηγή: https://thanhnien.vn/phat-hien-65-co-so-thuoc-my-pham-vi-pham-185250618102953075.htm