Η μελέτη έδειξε ότι το φάρμακο μπρικιλιμάμπη, που βασίζεται σε αντισώματα, δεν προκαλεί την τοξικότητα ή τις παρενέργειες της χημειοθεραπείας και της ακτινοθεραπείας. Η μπρικιλιμάμπη στοχεύει την CD117, μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα και ελέγχει την ανάπτυξή τους. Η δοκιμή διεξήχθη στην Ιατρική Σχολή του Στάνφορντ (Καλιφόρνια, ΗΠΑ) σε τρία παιδιά με αναιμία Φανκόνι, μια σπάνια γενετική διαταραχή που μπορεί να προκαλέσει καρκίνο. Κάθε παιδί έλαβε μόνο μία έγχυση μπρικιλιμάμπης 12 ημέρες πριν από τη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μετά από 30 ημέρες, τα υγιή κύτταρα από τον δότη είχαν καλύψει σχεδόν πλήρως τον μυελό των οστών των παιδιών.
Η ερευνητική ομάδα διεξάγει επί του παρόντος μια κλινική δοκιμή μεσαίου σταδίου με αρκετά άλλα παιδιά με αναιμία Fanconi και σχεδιάζει επίσης κλινικές δοκιμές σε άλλες γενετικές ασθένειες που απαιτούν μεταμόσχευση μυελού των οστών. Η επικεφαλής συν-συγγραφέας της μελέτης, Δρ. Agnieszka Czechowicz, δήλωσε ότι αυτή η θεραπευτική προσέγγιση όχι μόνο εξαλείφει την ανάγκη για ακτινοβολία και χημειοθεραπεία, αλλά αποφέρει και ανώτερα αποτελέσματα.
Πηγή: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






Σχόλιο (0)