Η μελέτη διαπίστωσε ότι το φάρμακο που βασίζεται σε αντισώματα, η μπρικιλιμάμπη, δεν προκάλεσε τοξικότητα ή παρενέργειες όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία. Η μπρικιλιμάμπη στοχεύει την CD117, μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στα βλαστοκύτταρα του αίματος και ελέγχει την ανάπτυξή τους. Η δοκιμή διεξήχθη στην Ιατρική Σχολή του Στάνφορντ (Καλιφόρνια, ΗΠΑ) σε τρία παιδιά με αναιμία Φανκόνι, μια σπάνια γενετική διαταραχή που μπορεί να προκαλέσει καρκίνο. Κάθε παιδί έλαβε μόνο μία έγχυση μπρικιλιμάμπης 12 ημέρες πριν από τη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μετά από 30 ημέρες, υγιή κύτταρα από τον δότη είχαν καλύψει σχεδόν πλήρως τον μυελό των οστών των παιδιών.
Η ομάδα διεξάγει τώρα δοκιμές μεσαίου σταδίου με περισσότερα παιδιά με αναιμία Fanconi και σχεδιάζει να τη δοκιμάσει σε γενετικές ασθένειες που απαιτούν μεταμόσχευση μυελού των οστών. Η συν-επικεφαλής συγγραφέας Agnieszka Czechowicz, MD, δήλωσε ότι η θεραπεία όχι μόνο εξαλείφει την ανάγκη για ακτινοβολία και χημειοθεραπεία, αλλά προσφέρει και ανώτερα αποτελέσματα.
Πηγή: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
Σχόλιο (0)