Γιατί τα ζευγάρια χρειάζονται έναν προγαμιαίο έλεγχο υγείας;

(Ντονγκ Νάι) - Κατά την προετοιμασία για τον γάμο, πολλά ζευγάρια αφιερώνουν πολύ χρόνο στον σχεδιασμό του γάμου και του σπιτιού τους, αλλά ξεχνούν ένα πολύ σημαντικό πράγμα: τους προγαμιαίους ελέγχους υγείας. Δεν πρόκειται απλώς για έναν απλό έλεγχο υγείας, αλλά και για μια «ασπίδα» για την προστασία της οικογενειακής ευτυχίας, της αναπαραγωγικής υγείας και της ποιότητας των μελλοντικών γενεών.

Στην πραγματικότητα, πολλές γενετικές ασθένειες, μολυσματικές ασθένειες ή προβλήματα αναπαραγωγικής ικανότητας μπορούν να ανιχνευθούν νωρίς μέσω προγαμιαίων εξετάσεων υγείας. Ειδικά δεδομένου του σχετικά υψηλού ποσοστού φορέων θαλασσαιμίας στο Βιετνάμ, ο προγαμιαίος έλεγχος, η συμβουλευτική και η εξέταση είναι πιο απαραίτητες από ποτέ.

Το βάρος των ασθενειών λόγω της έλλειψης προγαμιαίου ελέγχου.

Σύμφωνα με εκτιμήσεις του Εθνικού Ινστιτούτου Αιματολογίας και Μετάγγισης Αίματος, περίπου το 13,8% του πληθυσμού του Βιετνάμ φέρει το γονίδιο της θαλασσαιμίας, που ισοδυναμεί με περισσότερα από 14 εκατομμύρια ανθρώπους. Κάθε χρόνο, περίπου 8.000 παιδιά γεννιούνται με θαλασσαιμία στο Βιετνάμ, εκ των οποίων περίπου 2.000 έχουν σοβαρές μορφές της νόσου, και περίπου 800 έμβρυα πάσχουν από εμβρυϊκό ύδρωπα και δεν μπορούν να γεννηθούν. Αυτή η ασθένεια έχει επηρεάσει και συνεχίζει να επηρεάζει σοβαρά την ποιότητα του πληθυσμού και το μέλλον της ανθρώπινης φυλής.

Νοσηλευτές ετοιμάζονται να κάνουν μετάγγιση αίματος σε ασθενή με θαλασσαιμία στο Νοσοκομείο Παίδων Dong Nai . Φωτογραφία: Hanh Dung

Σύμφωνα με τη Δρ. Nguyen Thi Thu Ha, Διευθύντρια του Κέντρου Θαλασσαιμίας στο Εθνικό Ινστιτούτο Αιματολογίας και Μετάγγισης Αίματος, πολλοί άνθρωποι φέρουν το γονίδιο για την κληρονομική ασθένεια, αλλά είναι απολύτως υγιείς και δεν εμφανίζουν ασυνήθιστα συμπτώματα, επομένως δεν γνωρίζουν ότι φέρουν το γονίδιο μέχρι να γεννηθεί το παιδί τους με την ασθένεια. Όταν και οι δύο σύζυγοι φέρουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας, κάθε εγκυμοσύνη έχει 25% κίνδυνο να αποκτήσει ένα παιδί με την ασθένεια, 50% πιθανότητα να κληρονομήσει το παιδί το γονίδιο και μόνο 25% πιθανότητα να είναι το παιδί εντελώς φυσιολογικό.

Αυτό συμβαίνει σε πολλές οικογένειες στο Ντονγκ Νάι. Η κα NTPL, 36 ετών, που κατοικεί στην περιοχή Phuoc Tan, ανέφερε: Επειδή κανείς στην οικογένειά της δεν είχε υποφέρει προηγουμένως από θαλασσαιμία, αυτή και ο σύζυγός της ήταν εφησυχασμένοι και δεν έκαναν ιατρικές εξετάσεις ή γενετικές εξετάσεις πριν από τον γάμο. Μόνο όταν ήταν 3 μηνών έγκυος έκανε το τεστ και ανακάλυψε ότι τόσο η ίδια όσο και ο σύζυγός της φέρουν το υπολειπόμενο γονίδιο. Ο γιατρός τους ενημέρωσε ότι το παιδί τους πιθανότατα θα γεννηθεί με θαλασσαιμία.

Όταν η κόρη της ήταν 5 μηνών, η κα Λ. παρατήρησε ότι το δέρμα της ήταν χλωμό και δυσκολευόταν να κοιμηθεί το βράδυ. Την πήγε στον γιατρό, ο οποίος τη διέγνωσε με θαλασσαιμία. Από τότε που η κόρη της αρρώστησε, η κα Λ. έπρεπε να παίρνει άδεια από την εργασία της για να τη φροντίζει, μεταφέροντάς την σε νοσοκομεία από το Νοσοκομείο Παίδων 2 στο Νοσοκομείο Παίδων Dong Nai. Αρχικά, το κοριτσάκι λάμβανε θεραπεία αποσιδήρωσης μία φορά το μήνα, αλλά με την πάροδο του χρόνου, κουραζόταν πιο εύκολα, με αποτέλεσμα να χρειάζεται μετάγγιση αίματος κάθε δύο εβδομάδες. Τώρα είναι 26 μηνών.

«Από τότε που αρρώστησε το παιδί μας, όλα τα χρήματά μας έχουν πάει για θεραπεία, συν τα έξοδα μεταφοράς, κάτι που είναι πολύ δύσκολο. Όλα τα οικογενειακά έξοδα εξαρτώνται από τον μισθό του συζύγου μου ως εργάτη σε εργοστάσιο, οπότε έχουμε πάντα έλλειψη χρημάτων. Μακάρι να είχαμε κάνει γενετικές εξετάσεις και ιατρικές εξετάσεις πριν παντρευτούμε, δεν θα παλεύαμε έτσι τώρα», εκμυστηρεύτηκε η κα Λ.

Εκτός από την κόρη της κας Λ., περίπου 120 άλλα παιδιά με θαλασσαιμία παρακολουθούνται επίσης και λαμβάνουν τακτικές μεταγγίσεις αίματος στο Νοσοκομείο Παίδων Ντονγκ Νάι. Η πλειονότητα αυτών των παιδιών προέρχεται από απομακρυσμένες περιοχές και από μειονεκτούσες οικογένειες.

Σύμφωνα με τον Δρ. Tran Xuan Lam, επικεφαλής του τμήματος αιματολογίας και νευρολογίας στο Νοσοκομείο Παίδων Dong Nai: Η συγγενής θρομβοπενία (CVT) είναι μια ασθένεια που απαιτεί δια βίου θεραπεία. Οι ασθενείς χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις αίματος και συνεχή θεραπεία αποσιδήρωσης. Η ανεπαρκής θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση, διαβήτη, οστεοπόρωση, ενδοκρινικές διαταραχές, παραμορφώσεις των οστών του προσώπου και αναπτυξιακές καθυστερήσεις.