Γιατί είναι απαραίτητος ο προγεννητικός και νεογνικός έλεγχος;

Ένα υγιές και έξυπνο παιδί είναι η μεγαλύτερη ευτυχία για τους γονείς. Ωστόσο, στην πραγματικότητα, πολλά νεογέννητα γεννιούνται με επικίνδυνες γενετικές ασθένειες ή συγγενείς ανωμαλίες.

Οι γιατροί εξετάζουν νεογέννητα στο Νοσοκομείο Hoan My Dong Nai . Φωτογραφία: H. Dung

Για να βοηθήσουν τα παιδιά να έχουν το καλύτερο δυνατό ξεκίνημα στη ζωή τους, ο προγεννητικός και ο νεογνικός έλεγχος είναι πράγματα που οι γονείς δεν πρέπει να παραβλέπουν.

Βασικά ορόσημα προγεννητικού ελέγχου

Η Δρ. Nguyen Thi Kim Nga, επικεφαλής του τμήματος Μαιευτικής και Γυναικολογίας στο Νοσοκομείο Hoan My Dong Nai, δήλωσε ότι ο προγεννητικός έλεγχος περιλαμβάνει εξετάσεις που πραγματοποιούνται καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών, γενετικών ανωμαλιών, γενετικών διαταραχών ή άλλων αρνητικών επιπτώσεων στην ανάπτυξη του εμβρύου. Συχνές ανωμαλίες περιλαμβάνουν: σύνδρομο Down, σύνδρομο Edwards, ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα και υπολειπόμενες γενετικές ασθένειες...

Ανάλογα με το στάδιο της εγκυμοσύνης, οι γιατροί θα συνταγογραφήσουν κατάλληλες μεθόδους ελέγχου. Αυτές περιλαμβάνουν τη διπλή εξέταση, η οποία πραγματοποιείται μεταξύ 11ης και 13ης εβδομάδας και 6ης ημέρας της εγκυμοσύνης, η οποία συνδυάζει υπερηχογράφημα αυχενικής διαφάνειας και εξετάσεις αίματος της μητέρας για την αξιολόγηση του κινδύνου χρωμοσωμικών διαταραχών. Εάν μια έγκυος παραλείψει τη διπλή εξέταση, μπορεί να υποβληθεί σε τριπλή εξέταση όταν το έμβρυο είναι 16-18 εβδομάδων κύησης.

Συγκεκριμένα, το τεστ NIPT προσφέρει υψηλή ακρίβεια και μπορεί να ελέγξει διεξοδικά για ζεύγη χρωμοσωμάτων και αρκετές άλλες γενετικές ασθένειες. Προηγουμένως, το κόστος του τεστ NIPT ήταν αρκετά υψηλό λόγω της ανάγκης αποστολής δειγμάτων στο εξωτερικό, αλλά τώρα πολλά νοσοκομεία στο Βιετνάμ μπορούν να το πραγματοποιήσουν σε λογικό κόστος.

Σύμφωνα με τον Ρώσο γιατρό, εάν τα αποτελέσματα του προληπτικού τεστ δείξουν υψηλό κίνδυνο, ο γιατρός θα συμβουλεύσει την έγκυο να υποβληθεί σε περαιτέρω εξειδικευμένες διαγνωστικές εξετάσεις, όπως βιοψία χοριακής λάχνης (εβδομάδες 12-14) ή αμνιοπαρακέντηση (μετά την εβδομάδα 15).

Η Δρ. Nguyen Thi Kim Nga, επικεφαλής του Μαιευτικού και Γυναικολογικού Τμήματος στο Νοσοκομείο Hoan My Dong Nai, δήλωσε: «Κάθε εξέταση σήμερα είναι ένα πολύτιμο δώρο για το μέλλον. Πολλοί άνθρωποι αναρωτιούνται αν τα αποτελέσματα του προληπτικού ελέγχου είναι απαραίτητα αν είναι φυσιολογικά. Η απάντηση είναι ναι, είναι πολύ απαραίτητα, επειδή τίποτα δεν είναι πιο πολύτιμο από την ηρεμία. Η έγκαιρη ανίχνευση ακόμη και ενός περιστατικού μπορεί να σώσει μια ζωή».

Τα μεγάλα οφέλη του νεογνικού ελέγχου.

Ο Δρ. Tran Minh Tri, Αναπληρωτής Διευθυντής του Παιδιατρικού Τμήματος στο Νοσοκομείο Hoan My Dong Nai, συμβουλεύει τους γονείς να κάνουν εξετάσεις για τα μωρά τους μετά τη γέννηση. Από 48 ώρες μετά τη γέννηση, οι γιατροί θα πάρουν μερικές σταγόνες αίματος από τη φτέρνα του μωρού για τις απαραίτητες εξετάσεις. Αυτές οι εξετάσεις μπορούν να βοηθήσουν στην ανίχνευση πολλών επικίνδυνων γενετικών και μεταβολικών ασθενειών, όπως: συγγενής υποθυρεοειδισμός, συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων, ανεπάρκεια G6PD, θαλασσαιμία (συγγενής αιμολυτική αναιμία)... Όλες αυτές οι ασθένειες, εάν εντοπιστούν έγκαιρα, μπορούν να αντιμετωπιστούν και να βοηθήσουν τα παιδιά να αναπτυχθούν κανονικά. Εάν παραλειφθούν, οι συνέπειες μπορεί να διαρκέσουν μια ζωή, καθώς η ασθένεια επηρεάζει άμεσα τη σωματική και πνευματική ανάπτυξη του παιδιού.

Ο Δρ. Τρι ανέφερε ένα παράδειγμα παιδιού με λανθάνουσα θαλασσαιμία (χωρίς εξωτερικά συμπτώματα), αλλά αν παντρευτούν κάποιον που φέρει επίσης το λανθάνον γονίδιο, το παιδί τους μπορεί να αναπτύξει σοβαρή θαλασσαιμία. Αυτή η ασθένεια απαιτεί δια βίου θεραπεία και επηρεάζει σημαντικά την υγεία του παιδιού. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι γιατροί συνιστούν πάντα στους γονείς να υποβάλλονται σε εκτεταμένο έλεγχο για τα παιδιά τους, εάν είναι δυνατόν.

Στο Νοσοκομείο Hoan My Dong Nai, κατά μέσο όρο 350-400 νεογνά υποβάλλονται σε εξετάσεις κάθε μήνα. Τα πακέτα εξετάσεων κυμαίνονται από βασικά (3 ασθένειες) έως εκτεταμένα (πάνω από 100 ασθένειες). Σε ύποπτες περιπτώσεις, οι γιατροί θα καθοδηγήσουν τα μέλη της οικογένειας να υποβληθούν σε πιο εξειδικευμένες εξετάσεις. Μέσω αυτών των εξετάσεων, έχει εντοπιστεί σημαντικός αριθμός περιπτώσεων θαλασσαιμίας και ανεπάρκειας G6PD.

«Το κόστος του νεογνικού ελέγχου είναι σίγουρα πολύ χαμηλότερο από το κόστος θεραπείας μιας ασθένειας εάν δεν ανιχνευθεί έγκαιρα», τόνισε η Δρ Τρι.

Εν τω μεταξύ, η Δρ. Κιμ Νγκα δήλωσε ότι το νοσοκομείο δέχεται και εξετάζει πάνω από 1.500 έγκυες γυναίκες κάθε μήνα. Από αυτές, πάνω από το 90% υποβάλλεται σε προγεννητικό έλεγχο και σχεδόν στο 100% των νεογνών λαμβάνονται δείγματα αίματος από το τσίμπημα της φτέρνας για εξετάσεις. Πολύ λίγες αρνούνται εάν λάβουν επαρκή συμβουλευτική.

Ο προγεννητικός και νεογνικός έλεγχος όχι μόνο βοηθά στην έγκαιρη ανίχνευση ασθενειών, αλλά αποτελεί και το πρώτο βήμα για την επίδειξη της γονικής ευθύνης απέναντι στα παιδιά τους. Είναι επίσης μια από τις αποτελεσματικές λύσεις για τη βελτίωση της ποιότητας του πληθυσμού, τη μείωση του βάρους στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης και τη συμβολή στην οικοδόμηση μιας υγιούς, έξυπνης και ολοκληρωμένης γενιάς.

Χαν Ντουνγκ

Πηγή: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/