
La decisión se considera un gran paso adelante en la atención médica respiratoria, ya que actualmente no existen tratamientos aprobados para su uso directo contra la enfermedad.
La bronquitis crónica no fibrosa (BCNF) es una enfermedad crónica que daña las vías respiratorias y reduce gradualmente la función pulmonar, lo que provoca tos persistente, dificultad para respirar y obstrucción del flujo de aire. A menudo se debe a inflamación e infecciones recurrentes, que pueden desencadenarse por diversas causas, como infecciones respiratorias, enfermedades autoinmunitarias o trastornos de inmunodeficiencia. En la UE, se estima que el número de personas con BCNF oscila entre 400 000 y 3 millones, lo que pone de manifiesto la urgente necesidad de tratamientos seguros y eficaces.
La autorización de comercialización de brensocatib se basa en una evaluación científica positiva realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que demostró la eficacia del medicamento para ralentizar la progresión de la enfermedad y controlar los síntomas graves. Brensocatib es un medicamento que requiere receta médica, debe utilizarse bajo supervisión médica y puede causar algunos efectos secundarios, que se detallan en la información del producto. No se recomienda su uso durante el embarazo y debe prescribirse con precaución en ciertos grupos de pacientes.
Brensocatib actúa modulando las respuestas inflamatorias en las vías respiratorias, reduciendo así el riesgo de infecciones recurrentes. La aprobación de la CE no solo satisface una necesidad médica que ha permanecido insatisfecha durante muchos años, sino que también abre la posibilidad de mejorar la calidad de vida a largo plazo de los pacientes con bronquitis crónica no fibrosa (BCNF), ayudándoles a controlar sus síntomas y a mantener sus actividades diarias.
Fuente: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Kommentar (0)