Comprender los genes: reducir el riesgo de cáncer.

En los últimos años, el número de casos de cáncer en Vietnam ha aumentado rápidamente, y muchos se detectan a edades muy tempranas. Ante esta situación, los expertos médicos consideran que identificar las causas de la enfermedad para mejorar los resultados del tratamiento y la calidad de vida de los pacientes es una necesidad urgente.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Comprender las causas de la enfermedad

Sentada en silencio en la sala de espera del Hospital Oncológico de Ciudad Ho Chi Minh, la Sra. NTH (42 años, residente del barrio Bay Hien, Ciudad Ho Chi Minh) temblaba mientras sostenía los resultados de su prueba genética. Las palabras "mutación del gen BRCA1" (un gen que repara el ADN e inhibe los tumores) eran claramente visibles, lo que la dejó atónita y con lágrimas en los ojos. La Sra. H. comentó que tanto su madre como su tía habían padecido cáncer de mama. En noviembre de 2025, durante un chequeo médico rutinario en el trabajo, el médico le diagnosticó cáncer de mama en etapa temprana y le recomendó realizarse una prueba genética. "Al principio, estaba muy preocupada porque pensaba que las pruebas genéticas eran complicadas y caras. Después de que el médico me las explicara con detalle, comprendí que era una oportunidad para saber qué enfermedad tenía. Hoy, al recibir estos resultados, iré a casa y les diré a mis dos hermanas y a mi hija que vengan a hacerse una consulta y una prueba de detección temprana", compartió la Sra. H.

Los médicos del Hospital Tam Anh ofrecen asesoramiento a los pacientes.

Según la Dra. Phan Thi Hong Duc, jefa del Departamento de Medicina Interna General del Hospital Oncológico de Ciudad Ho Chi Minh, las mutaciones genéticas son uno de los factores que pueden tener un componente familiar, aumentando la probabilidad de desarrollar cáncer. Los pacientes portadores de un gen relacionado con el cáncer deben recibir seguimiento, someterse a pruebas de detección de cáncer según un programa específico y recibir asesoramiento sobre intervenciones para la reducción del riesgo y el tratamiento adecuado.

"Comprender las causas del cáncer brindará oportunidades para acceder a pruebas de detección y medidas de diagnóstico precoz; los médicos tratantes también podrán proporcionar información precisa y suficiente a los pacientes para un manejo integral y óptimo de la enfermedad", dijo la Dra. Phan Thi Hong Duc.

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Según el profesor asociado Pham Cam Phuong, director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología del Hospital Bach Mai ( Hanói ), aproximadamente entre el 5 % y el 15 % de los casos de cáncer están relacionados con factores genéticos, debido a mutaciones genéticas congénitas que pueden desencadenarse por el entorno y el estilo de vida. Algunos tipos de cáncer, como el de mama, ovario, colorrectal, próstata y páncreas, están estrechamente ligados a la genética, en particular a las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2, que aumentan el riesgo de cáncer de mama entre 5 y 7 veces.

Todavía existen muchos obstáculos.

Según el Dr. Diep Bao Tuan, director del Hospital Oncológico de Ciudad Ho Chi Minh, el asesoramiento genético va más allá de las pruebas genéticas. Es un proceso que incluye la evaluación de los antecedentes familiares, la explicación de los riesgos, el apoyo psicológico y el desarrollo de estrategias de tratamiento y seguimiento adecuadas para cada paciente. Uno de los mayores beneficios del asesoramiento genético es la protección de los familiares que aún no han sido diagnosticados. Para las personas portadoras de genes de alto riesgo, la detección precoz y la intervención oportuna pueden ayudar a detectar el cáncer en una etapa muy temprana, o incluso prevenirlo mediante medidas proactivas.

Según estadísticas del Hospital Infantil 1 de Ciudad Ho Chi Minh, entre el 70 % y el 80 % de las enfermedades raras están relacionadas con la genética y las mutaciones genéticas. Cada año, el hospital gasta cerca de 40 mil millones de VND en medicamentos para tratar a niños con enfermedades raras. Muchas enfermedades tienen tratamientos que cuestan hasta 80 mil millones de VND por ciclo. Actualmente, el hospital colabora con otros hospitales de maternidad y pediatría, como Tu Du, Hung Vuong y el Hospital Infantil de Ciudad Ho Chi Minh, para detectar enfermedades genéticas de forma temprana, implementar así medidas de tratamiento adecuadas y brindar atención y apoyo a los niños.

A pesar de sus múltiples beneficios, el asesoramiento genético en Vietnam sigue siendo inaccesible. Esto se debe a la escasa concienciación pública, el alto coste de las pruebas genéticas y la falta de especialistas en asesoramiento genético. Para solucionar este problema, deberían implementarse programas de formación de posgrado y cursos cortos en asesoramiento genético. Además, se necesita apoyo financiero de los seguros de salud o de los programas de salud pública para garantizar el acceso a las pruebas genéticas a todos los ciudadanos, especialmente a aquellos con antecedentes familiares de cáncer, mejorando así la calidad de la atención sanitaria y reduciendo la carga de la enfermedad para la sociedad.

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