El 29 de mayo, la Administración de Medicamentos de Vietnam anunció lo anterior después de que el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi tuviera los resultados de las pruebas de muestras de productos tomadas en la farmacia An An en el barrio de Kien Hung, distrito de Ha Dong.
La etiqueta del medicamento muestra Tabletas de liberación prolongada de teofilina 200 mg (Teofilina 200 mg), número de lote 21127, fecha de producción 26/2/2022 y fecha de vencimiento 26/2/2026, lugar de fabricación Pharmacy Laboratories Plus. La etiqueta del producto no tiene información sobre el número de registro, el número de licencia de importación o la instalación de importación. Los resultados de las pruebas mostraron que el índice cuantitativo de teofilina fue solo del 6,3% en comparación con el contenido indicado en la etiqueta.
Por lo tanto, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó a los departamentos de salud locales que inspeccionaran y rastrearan el origen de los medicamentos falsificados mencionados anteriormente. Al mismo tiempo, los centros de pruebas toman muestras y verifican la calidad de los medicamentos en circulación para detectar aquellos que corren el riesgo de ser falsificados o de mala calidad.
Para garantizar la seguridad de los usuarios, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud de Hanoi que se coordine con la policía, la administración del mercado y las agencias pertinentes para inspeccionar la farmacia An An, rastrear el origen del lote del producto con la información anterior y manejarlo.
Se recomienda a las empresas, a los consumidores de medicamentos y a las personas particulares no comprar, vender ni utilizar los productos antes mencionados y que informen a las autoridades si detectan indicios de medicamentos sospechosos de ser falsificados o de origen desconocido.
Los medicamentos son bienes especiales que afectan directamente la salud y la vida de los pacientes, por lo que requieren una gestión estricta. Las actividades de producción, comercio, comercialización y uso de medicamentos deben cumplir con los principios y normas prescritos en la Ley de Farmacia y documentos legales conexos. La producción y el comercio de medicamentos falsificados están estrictamente prohibidos. Aquellos que produzcan y comercien con medicamentos falsificados pueden ser procesados penalmente con un mínimo de dos años de prisión y un máximo de pena de muerte.
Recientemente, las autoridades han descubierto continuamente medicamentos falsos, alimentos funcionales falsos, alimentos de protección de la salud falsos... La semana pasada, el Ministerio de Salud solicitó una investigación sobre el origen de un lote de medicamento estomacal falso etiquetado como NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) debido a la mala calidad. A mediados de abril, la Policía Provincial de Thanh Hoa desmanteló una red de producción y tráfico de drogas falsificadas a gran escala y arrestó a 14 personas.
El Ministerio de Salud ha establecido 15 equipos para realizar inspecciones sorpresa en los campos de productos farmacéuticos, cosméticos, medicina tradicional, leche, alimentos funcionales, equipos médicos, etc. Las inspecciones se llevan a cabo durante el mes pico para prevenir y repeler el contrabando, el fraude comercial, los productos falsificados y la infracción de la propiedad intelectual desde ahora hasta el 15 de junio. El ministro de Salud, Dao Hong Lan, afirmó que la visión sobre el manejo de la producción y el comercio de productos falsificados en el campo médico es que no hay áreas prohibidas ni excepciones. Al mismo tiempo, los individuos, las organizaciones y los administradores que muestren signos de laxitud o inciten a las violaciones serán considerados responsables.
VN (según VnExpress)Fuente: https://baohaiduong.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-phe-quan-gia-412701.html
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