El 29 de mayo, la Administración de Medicamentos de Vietnam anunció lo anterior después de que el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi tuviera los resultados de las pruebas de muestras de productos tomadas en la farmacia An An en el barrio de Kien Hung, distrito de Ha Dong.
La etiqueta del medicamento indica Teofilina en Tabletas de Liberación Prolongada de 200 mg (Teofilina 200 mg), número de lote 21127, fecha de fabricación: 26/2/2022 y fecha de caducidad: 26/2/2026, lugar de fabricación: Pharmacy Laboratories Plus. La etiqueta del producto no contiene información sobre el número de registro de circulación, el número de licencia de importación ni el centro de importación. Los resultados de las pruebas muestran que el índice cuantitativo de Teofilina es solo del 6,3 % del contenido indicado en la etiqueta.
Por lo tanto, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los departamentos de salud locales que inspeccionen y rastreen el origen de los medicamentos falsificados. Al mismo tiempo, los centros de análisis deben recolectar muestras y verificar la calidad de los medicamentos en circulación para detectar aquellos con riesgo de ser falsificados o de mala calidad.
Para garantizar la seguridad de los usuarios, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud de Hanoi que se coordine con la policía, la administración del mercado y las agencias pertinentes para inspeccionar la farmacia An An, rastrear el origen del lote del producto con la información anterior y manejarlo.
Se recomienda a las empresas, a los consumidores de medicamentos y a las personas particulares no comprar, vender ni utilizar los productos antes mencionados y que informen a las autoridades si detectan indicios de medicamentos sospechosos de ser falsificados o de origen desconocido.
Los medicamentos son productos especiales que afectan directamente la salud y la vida de los pacientes, por lo que requieren una gestión estricta. La producción, el comercio, la comercialización y el uso de medicamentos deben cumplir con los principios y normas estipulados en la Ley de Farmacia y los documentos legales relacionados. La producción y el comercio de medicamentos falsificados están estrictamente prohibidos. Quienes produzcan y comercialicen medicamentos falsificados pueden ser procesados penalmente con un mínimo de dos años de prisión y un máximo de pena de muerte.
Recientemente, las autoridades han descubierto continuamente medicamentos, alimentos funcionales y alimentos para la salud falsificados. La semana pasada, el Ministerio de Salud solicitó una investigación sobre el origen de un lote de un medicamento estomacal falso, etiquetado como NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), debido a su mala calidad. A mediados de abril, la Policía Provincial de Thanh Hoa desmanteló una red de producción y comercio a gran escala de medicamentos modernos falsos y arrestó a 14 personas.
El Ministerio de Salud ha establecido 15 equipos para realizar inspecciones sorpresa en las áreas de productos farmacéuticos, cosméticos, medicina tradicional, leche, alimentos funcionales, equipos médicos, etc. Las inspecciones se llevan a cabo durante el mes de mayor actividad para prevenir y repeler el contrabando, el fraude comercial, la falsificación de productos y la violación de la propiedad intelectual desde ahora hasta el 15 de junio. El ministro de Salud, Dao Hong Lan, afirmó que no existen áreas prohibidas ni excepciones en el manejo de la producción y el comercio de productos falsificados en el sector médico. Al mismo tiempo, las personas, organizaciones y administradores que muestren indicios de negligencia o instiguen infracciones serán responsables.
VN (según VnExpress)Fuente: https://baohaiduong.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-phe-quan-gia-412701.html
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